Фибриновый клей при ожогах
Обновлено: 02.05.2024
Лечение ожоговых раны. Тактика
Совершенствование методов лечения ожоговых ран и использование антибактериального покрытия резко снизили частоту летального сепсиса. Прежняя методика лечения, допускающая отделение струпа путем лизиса бактериальными энзимами, уступила место закрытию раны посредством раннего иссечения и пластики.
В отношении тех ран, которые не требуют кожной пластики, местное применение антибактериальных мазей способствует профилактике инфицирования и поддержанию влажной среды, оптимальной для репаративных процессов. Принятую в настоящее время тактику ведения ожоговых ран можно разделить на три этапа: оценка, лечение и реабилитация.
Сразу после оценки площади и глубины поражения проводят хирургическую обработку, за которой следует второй этап оказания помощи — лечение. Любую рану следует закрыть соответствующими средствами, каждое из которых преследует три цели, первая из которых — защита поврежденного эпителия, вторая — обеспечение герметичности с целью уменьшения потери тепла и воздействия холода, третья — создание ощущения комфорта над причиняющей боль ожоговой поверхностью.
Выбор соответствующего раневого покрытия зависит от особенностей ожога. Ожоги I степени вызывают незначительные деструктивные изменения с минимальной утратой барьерной функции. Такие ожоги не требуют раневого покрытия, и лечение заключается в аппликации мазей, предназначенных для уменьшения боли и поддержания кожи в увлажненном состоянии. Раны от ожогов II степени лечат путем ежедневного наложения повязок с антибактериальными мазями, такими как сульфадиазин серебра. Мазь, после нанесения, покрывают несколькими слоями марли, и неплотно фиксируют повязку эластичным бинтом.
Можно временно использовать биологические или синтетические покрытия, которые отторгаются в процессе эпителизации раны. Такие материалы обеспечивают восстановление кожного покрова без болезненной смены повязок и потерь от испарения, и, кроме того, уменьшают болевые ощущения. Их дополнительное преимущество состоит в том, что они не препятствуют эпителизации, чем отличаются многие антибактериальные средства для местного применения. Синтетические покрытия не обладают антибактериальными свойствами, поэтому процесс заживления необходимо внимательно контролировать.
Для покрытия ожоговых ран среди прочих используют аллотрансплантат (кадаверная кожа), ксенотрансплантат (свиная кожа) и Biobrane (Bertek, Morgantown, WV). Как правило, такие покрытия необходимо накладывать не позднее 24 часов с момента ожога, пока не произошло массивное обсеменение микроорганизмами.
Ожоги II глубокой и III степени не заживут в срок без аутодермопластики. Обожженные ткани представляют собой источник воспалительной реакции и инфекционных процессов, которые могут привести к смерти пострадавшего. Раннее иссечение и кожная пластика сегодня практикуется большинством ожоговых хирургов в ответ на публикации, показывающие положительное воздействие этапных хирургических обработок на выживаемость, кровопотерю и сроки госпитализации.
Хирургические обработки лучше выполнять после наложения кровоостанавливающего жгута или аппликации эпинефрина и тромбина, что позволяет свести к минимуму кровопотерю. После радикального иссечения некротических тканей рану закрывают кожным аутотрансплантатом или используют другое долговременное покрытие. Идеальным раневым покрытием является собственная кожа пострадавшего.
Раны площадью менее 20-30% поверхности тела обычно можно одномоментно закрыть кожей больного, для забора которой используют пригодный донорский участок.
При таких операциях применяют либо нерасщепленный кожный лоскут, либо сетчатый с перфорацией 2:1 и менее для лучших косметических результатов. При обширных ожогах возможен дефицит неповрежденной донорской кожи, не позволяющий полностью закрыть рану аутопластикой. Доступность трупной кожи изменила вектор современного лечения массивных ожогов. Стандартное лечение заключается в использовании аутотрансплантатов с коэффициентом растяжения 4:1 или более, поверх которых накладывают аллогенную кожу для полного закрытия тех ран, для которых имеются донорские ресурсы. Такой аутологичный трансплантат под аллокожей приживается примерно через три недели, а сам аллотрансплантат отторгается.
Иммунитет у пострадавших с массивными ожогами значительно ослаблен, и преждевременное отторжение аллотрансплантата происходит крайне редко. Участки раны, которые не удается закрыть сетчатым аутолоскутом с широкой перфорацией, укрывают аллогенной кожей в порядке подготовки к аутопластике после готовности донорских участков к повторному забору. В идеале, раны, локализующиеся на участках меньшего косметического значения, закрывают сетчатым трансплантатом с широкой перфорацией для увеличения площади закрытия до использования неперфорированных лоскутов в косметически важных областях, таких как кисти и лицо.
Большинство хирургов выполняют некрэктомию в первые 7 дней после ожога, иногда ежедневно иссекая по 20% поврежденных тканей за одну операцию. Другие проводят радикальное иссечение всего массива некроза за одну процедуру, что бывает непросто у больных с большой поверхностью ожога, развившейся гипотермией или большой кровопотерей. Авторы в своей практике выполняют хирургическую обработку сразу после стабилизации состояния пациента, так как кровопотеря будет минимальной, если состояние пациента позволит провести операцию в первые сутки после травмы. Возможно, это связано с относительным преобладанием в крови сосудосуживающих субстанций, таких как тромбоксан и катехоламины, и истинным отеком тканей, который развивается сразу после травмы. Через два дня рана становится гиперемированной, и кровопотеря во время хирургического вмешательства может стать серьезной проблемой.
При ожогах III степени, которые часто вызваны кипятком, необходимо выполнять раннюю хирургическую обработку. На это следует обратить особое внимание, так как ожоги кипятком очень распространены. Обычно такие повреждения бывают частичной или смешанной (на неполную и полную толщу дермы) глубины, и для их закрытия используют такие материалы, как аллотрансплантат, свиной ксенотрансплантат или Biobrane, выполняющие защитную функцию в процессе заживления раны.
Ожоги II глубокой степени в первые 24-48 часов после травмы можно принять за ожоги III степени, особенно при местном применении антибактериальных средств, которые при контакте с раневым экссудатом образуют псевдоструп. Рандомизированное проспективное сравнительное исследование ранней хирургической обработки и консервативного лечения ожогов кипятком с отсроченной трансплантацией показало, что ранняя обработка увеличивает объем некрэктомии, повышает кровопотерю и удлиняет время операции. При этом разницы в сроках госпитализации или частоте инфицирования выявлено не было.
Потеря использованных донорских трансплантатов происходит по одной или нескольким из следующих причин: скопление жидкости под трансплантатом; сдвигающие воздействия на уже сцепленный с раной трансплантат; нерадикальное иссечение некротических тканей в области раневого ложа. Профилактику бактериального заражения проводят путем периоперационного применения антибиотиков и интраоперационного покрытия трансплантатов антибактериальными средствами для местного применения.
Тщательный гемостаз, подходящий коэффициент перфорации или послеоперационная «прокатка» трансплантата и/или дополнительная фиксация окклюзирующими покрытиями в соответствующих областях, — все это уменьшает скопление жидкости. Подвижность трансплантата ограничивают за счет иммобилизации области дермопластики. Нерадикальное иссечение зоны некроза в области раневого ложа чрезвычайно редко встречается в практике опытных хирургов. Критерии достижения необходимой глубины иссечения — капиллярная кровоточивость, цвет дермы, визуализация жировой клетчатки в ране.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
История создания фибринового клея «КРИОФИТ»
Уже один тот факт, что технология изготовления фибринтромбинового герметика для хирургов «КРИОФИТ» является разработкой российских инженеров, говорит о многом. Это непосредственным образом влияет на качество продукта (для собственного использования), на цену (намного ниже иностранных аналогов), а в конечном итоге – на развитие медицины в стране.
Фибриновый герметик "Криофит" является единственной импортозамещающей разработкой, которая обеспечивает новый шаг в российской хирургии, дав ей все возможности выйти на новый уровень лечения пациентов при хирургическом вмешательстве.
Константин Владимирович Былов, генеральный директор ООО «ПЛАЗМА-ФТК», озаботился идеей создания изделия, который позволит хирургам не беспокоится о герметизации швов. Подобная технологии уже известна миру, но метод дорогой – 1 мл клея мог стоить до 6 000 рублей! Поэтому перед разработчиком стояла серьезная задача – создать продукт по доступной цене.
Получив поддержку Фонда «Содействие», проект 3 года финансировался. За это время удалось разработать оригинальную технологию производства фибринового клея. Первый заказ был получен от НИИ нейрохирургии им. академика Н. Н. Бурденко. Это та хирургическая специализация, которая наиболее остро нуждается в герметизации швов для обеспечения надежной борьбы с ликвореей при операциях на головном и спинном мозге. Малейшая неточность приведет к тотальным последствиям.
Больше 30 успешных операций было проведено в период клинических испытаний. Впоследствии к технологии «подключились» и другие хирургические специализации. Интегрировав клей в операционный процесс, специалисты сразу увидели его уникальность и актуальность дальнейшего использования. По всем показателям, фибриновый клей «КРИОФИТ» показывает положительную динамику. В 2016 году "Криофит" выведен на рынок РФ. Сделано 400 операций с его применением.
Производственные мощности
- Основное оборудование и площади компании ООО «ПЛАЗМА-ФТК» соответствуют стандартам GMP.
- Мощность существующего участка по производству ФТК в ООО «ПЛАЗМА-ФТК» (г.Зеленоград) составляет 16000 мл ФТК в год.
БЫСТРАЯ РЕМИССИЯ
Сократилось время проведения хирургических операций. Период выздоровления пациентов заметно сократился.
НАДЕЖНЫЙ ГЕМОСТАЗ
В 1,5 раза уменьшилась кровопотеря: образуя фибриновую пленку, клей имитирует процессы свертывания.
БЕСШОВНАЯ ХИРУРГИЯ
Появилась возможность проведения бесшовных операций. Клей рассасывается самостоятельно в течение 2-3 недель.
ГИПОАЛЛЕРГЕННЫЙ СОСТАВ
Клей не содержит синтетических или животных компонентов, что исключает вероятность аллергии на чужеродной белок.
РЕНТАБЕЛЬНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
Стоимость фибринтромбинового клея «КРИОФИТ» заметно ниже импортных аналогов, при более высоком качестве. Удивительные свойства клея многократно подтверждены исследованиями. На целесообразности его использования настаивают хирургии, применявшие «КРИОФИТ» на практике.
Клей сертифицирован, запатентован, проведены доклинические и клинические испытания. Разрешен к использованию на территории Российской Федерации в любых ЛПУ с хирургическими отделениями, а также в частных клиниках.
Российские ученые совершили прорыв в отечественной медицине и предложили хирургам уникальную разработку - изделие, способное даже самые сложные хирургические операции сделать более щадящими и менее инвазивными. Новое медицинское изобретение - хирургический фибринтромбиновый герметик «КРИОФИТ» - оказался высокоэффективным, абсолютно безопасным и достаточно простым для использования.
Клиническая хирургия уже давно нуждалась в импортозамещающем герметике, способном положительно влиять на гемостаз, позволяющем проводить операции без наложения швов, уменьшая время их проведения, и запускать естественную регенерацию тканей. На сегодняшний день, задача, поставленная перед российскими учеными по разработке такого препарата, перевыполнена.
В отличие от аналогов иностранного производства, российский хирургический клей, созданный на предприятии «ПЛАЗМА-ФТК», не имеет в составе синтетических компонентов, демонстрирует лучшие свойства и на порядок дешевле. Намечены новые цели по усовершенствованию медицинского изделия и развитию производства в разных хирургических специализациях.
Фибриновый клей «КРИОФИТ» из натуральных компонентов вывел российскую медицину на новый уровень. В проект вложено более 32 млн. рублей.
- В 2009 году началось исследование фибринтромбиновой технологии.
- В 2012 году в Зеленограде было запущено производство герметика.
- В 2016 году хирургический клей «КРИОФИТ» вышел на российский рынок.
На нашем сайте отражено максимум информации о фибринтромбиновом клее. Чтобы задать вопрос, купить хирургический клей "Криофит", воспользуйтесь интерактивной формой. Чтобы ознакомиться с информацией о сотрудничестве, стать партнером, перейдите в раздел «Сотрудничество».
Раствор в виде непрозрачной, от белого до слегка желтоватого цвета замороженной массы; после размораживания - опалесцирующий, слегка желтоватого цвета раствор, без видимых волокон или посторонних частиц.
| 1 мл | |
| фибриноген | 70 мг |
Вспомогательные вещества: аргинина гидрохлорид - 20.5 мг, глицин - 8 мг, натрия цитрата дигидрат - 2.65 мг, натрия хлорид - 7 мг, кальция хлорида дигидрат - 0.15 мг, вода д/и - до 1 мл.
Раствор в виде непрозрачной, от белого до слегка желтоватого цвета замороженной массы; после размораживания - прозрачный бесцветный раствор без видимых волокон или посторонних частиц.
| 1 мл | |
| тромбин | 1000 МЕ |
Вспомогательные вещества: кальция хлорида дигидрат - 5.9 мг, альбумин человека сывороточный - 5.75 мг, маннитол - 19.5 мг, натрия ацетата тригидрат - 2.6 мг, вода д/и - 1 мл.
1 мл - флаконы бесцветного стекла вместимостью 7 мл (1шт.) + 1 мл - флаконы бесцветного стекла вместимостью 7 мл (1 шт.) - пачки картонные.
2 мл - флаконы бесцветного стекла вместимостью 7 мл (1 шт.) + 2 мл - флаконы бесцветного стекла вместимостью 7 мл (1 шт.) - пачки картонные.
5 мл - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (1 шт.) + 5 мл - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (1 шт.) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
При нанесении на раневую поверхность фибриновый клей полимеризуется с образованием эластичной фибриновой пленки. Этот процесс повторяет основные стадии физиологического процесса свертывания крови и позволяет останавливать диффузные кровотечения, склеивать и фиксировать ткани, а также ускорять заживление ран. В ходе заживления раны образовавшийся сгусток фибринового клея полностью рассасывается.
Фармакокинетика
Ивисел предназначен только для непосредственного нанесения на ткани во время операции и противопоказан для внутрисосудистого введения, поэтому фармакокинетические исследования препарата у людей не проводились. В доклинических исследованиях была проведена оценка абсорбции и элиминации тромбина при нанесении его на поверхность разреза печени после частичной гепатэктомии. С помощью тромбина, меченного I 125 , продемонстрирована медленная абсорбция биологически неактивных пептидов, полученных в результате распада тромбина. Их C max в плазме крови достигалась через 6-8 ч и составляла 1-2% от использованной дозы.
Фибриновый клей/гемостатическое средство метаболизируется так же, как эндогенный фибрин, за счет фибринолиза и фагоцитоза.
Показания препарата Ивисел
- в качестве вспомогательного средства для поддержания гемостаза в случаях, когда стандартные хирургические методы недостаточно эффективны, в т.ч. при оперативных вмешательствах на сосудах.
Режим дозирования
Только для нанесения на раневую поверхность. Перед нанесением необходимо высушить поверхность раны.
Внутрисосудистое введение Ивисела запрещено.
Ивисел наносят только с применением специального устройства, которое поставляется отдельно от набора растворов. При хирургических операциях, где требуется остановка кровотечения в труднодоступных зонах, устройство может дополнительно комплектоваться специальным наконечником. К устройству прилагается инструкция, содержащая подробное описание устройства и схему его использования совместно с растворами.
Доза препарата Ивисел и частота его нанесения зависит от типа хирургического вмешательства, области применения, типа нанесения (капельное или путем распыления) и количества применений. В ходе клинических исследований при операциях на сосудах индивидуальная доза препарата составляла 4 мл, тогда как при ретроперитонеальных или внутрибрюшных хирургических вмешательствах индивидуальная доза составила 10 мл. Тем не менее, для некоторых процедур (например, при травме печени) может потребоваться больший объем препарата.
Индивидуальный объем препарата должен определять лечащий врач. Первоначальный объем препарата, который необходимо нанести на выбранный анатомический участок или поверхность, должен полностью покрыть предназначенную область. При необходимости можно повторить применение препарата.
Содержимое флаконов размораживают, используя любой приведенный ниже способ:
При 2°-8°С (в холодильнике): содержимое флаконов размораживают в течение 1 сут.
При 20°-25°С (комнатная температура): содержимое флаконов размораживают в течение 1 ч.
При 37°С (на водяной бане или в инкубаторе с соблюдением правил асептики) содержимое флаконов размораживают в течение 10 мин. Не следует держать флаконы при температуре 37°С дольше 10 мин.
После размораживания содержимое двух флаконов помещают в устройство для нанесения, причем оба шприца устройства должны быть заполнены равными объемами растворов и ие содержать пузырьков воздуха.
Фибриноген и тромбин сохраняют стабильность при комнатной температуре в течение 24 ч, но если вещества поместили в устройство для нанесения, следует немедленно их использовать.
Для нанесения Ивисела не требуется иглы.
Нанесение препарата капельно
Во время использования препарата следует держать наконечник устройства как можно ближе к раневой поверхности, но не касаться ткани и наносить Ивисел по одной капле на обрабатываемую поверхность.
Если отверстие наконечника блокируется, каждый раз его можно отрезать примерно на 0.5 см.
Нанесение препарата распылением
Ивисел можно распылять под давлением (СО 2 или сжатого воздуха). Давление должно составлять 1.4-1.7 бар. Расстояние между насадкой и поверхностью ткани должно составлять 10-15 см. Препарат следует распылять короткими струями (0.1-0.2 мл) для формирования тонкого слоя.
Любое количество неиспользованного препарата подлежит утилизации.
Побочное действие
В редких случаях могут развиться реакции повышенной чувствительности или аллергические реакции (ангионевротический отек, жжение и боль в месте нанесения препарата, бронхоспазм, озноб, приливы крови к коже, крапивница, в т.ч. генерализованная, головная боль, снижение АД, летаргия, тошнота, возбуждение, тахикардия, стеснение в груди, свистящее дыхание, рвота, покалывание). В отдельных случаях эти реакции могут прогрессировать до тяжелой анафилаксии. Такие реакции могут наблюдаться в случае повторного применения препарата или если у больного имеется повышенная чувствительность на любой компонент препарата. В очень редких случаях к компонентам фибринового клея могут развиваться антитела.
Легкие реакции можно купировать путем назначения антигистаминных препаратов, тяжелые реакции требуют немедленного использования противошоковой терапии.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активным компонентам или к любому вспомогательному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не проводились контролируемые клинические исследования безопасности применения фибринового клея/гемостатического средства во время беременности или в период лактации. Экспериментальных данных недостаточно для оценки репродуктивной безопасности Ивисела, влияния препарата на эмбриональное развитие и внутриутробное состояние плода, течение беременности и пери- и постнатальный период.
Поэтому у беременных и кормящих грудью женщин препарат можно применять только в случае крайней необходимости.
Особые указания
Отсутствуют статистически достоверные результаты исследований, поддерживающие применение данного препарата для соединения тканей в нейрохирургии, при введении через гибкий эндоскоп для остановки кровотечения или при желудочно-кишечных анастомозах.
При внутрисосудистом введении препарата возможно развитие тромбоэмболических осложнений, угрожающих жизни больного.
Препарат Ивисел нужно наносить тонким слоем. Чрезмерное утолщение сгустка может негативно влиять на гемостатическую эффективность препарата и процесс заживления раневой поверхности.
Газовая или воздушная эмболия могут развиваться при использовании распылителей, имеющих регуляторы давления. Эти осложнения, скорее всего, связаны с несоблюдением рекомендаций об оптимальном давлении распыления препарата и дистанции нанесения препарата на раневую поверхность, а именно, при использовании более высокого давления распыления препарата и более близкого расстояния от кончика распылителя до раневой поверхности, чем рекомендовано в инструкции.
При нанесении препарата Ивисел с помощью устройства для распыления препарата убедитесь в том, что давление в устройстве не превышает рекомендованных в инструкции значений, а именно, 1.4-1.7 бар. Дистанция распыления препарата должна быть не меньше, чем указана в инструкции. Если не указано иначе, расстояние от кончика распылителя до раневой поверхности не должно быть менее 10-15 см. При распылении препарата на раневую поверхность, у больного нужно контролировать АД, пульс, насыщение крови кислородом и парциальное давление СО 2 в выдыхаемом воздухе для своевременной диагностики возможных эмболических осложнений.
Перед применением препарата следует принять меры предосторожности для защиты областей, которые не должны обрабатываться Ивиселом, для предупреждения нежелательной адгезии тканей в прилежащих участках.
Для предотвращения передачи инфекции вследствие применения препаратов, полученных из крови или плазмы человека, предприняты стандартные меры, а именно: отбор доноров, скрининг заготовленной плазмы крови на специфические маркеры инфекции, включение в производство эффективных этапов инактивации/удаления вирусов. Предпринятые меры эффективны в отношении оболочечных вирусов, таких как ВИЧ, вирус гепатита С и вирус гепатита В. Однако, при использовании препаратов из крови или плазмы крови, нельзя полностью исключить вероятность переноса инфекции. Это относится и к неизвестным, и к уже известным вирусам и другим возбудителям. Например, стандартных мер может быть недостаточно для профилактики передачи безоболочечных вирусов, таких как парвовирус В19, которые могут представлять опасность для беременных женщин (инфицирование плода), и пациентам с иммунодефицитом или повышенным эритропоэзом (например, при гемолитической анемии).
Специальные указания по хранению препарата
После размораживания закрытые флаконы хранят при температуре от 2° до 8°С в защищенном от света месте не более 30 дней. Повторно не замораживать.
Передозировка
Не известны случаи передозировки Ивиселом.
Лекарственное взаимодействие
Не проводились специальные исследования взаимодействия Ивисела с другими лекарственными препаратами. Тем не менее, подобно препаратам или растворам, содержащими тромбин, компоненты Ивисела могут быть денатурированы при взаимодействии со спиртовыми растворами, растворами, содержащими йод или тяжелые металлы (например, антисептические растворы). Подобные вещества необходимо полностью удалить перед нанесением Ивисела.
Ивисел нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами.
Условия хранения препарата Ивисел
Препарат хранят замороженным при температуре не выше минус 18°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Р-р д/наружн. прим. спиртовой: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 40 г, фл. 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 40 г; фл.-капельн. 5 г, 10 г или 30 г
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Клей БФ-6
Раствор для наружного применения спиртовой в виде жидкости от светло-желтого до красноватого цвета, прозрачной или слегка мутной.
| 100 г | |
| фенолформальдегидная смола* | 1.65 г |
* лак бакелитовый на сухое вещество.
Вспомогательные вещества: поливинилбутирал - 9.7 г, дибутилфталат - 3.5 г, масло касторовое - 1.75 г, канифоль - 0.85 г, спирт этиловый 95% - 82.55 г.
5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
5 г - флаконы (1) - пачки картонные.
5 г - флаконы-капельницы (1) - пачки картонные.
10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
10 г - флаконы (1) - пачки картонные.
10 г - флаконы-капельницы (1) - пачки картонные.
15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
15 г - флаконы (1) - пачки картонные.
25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
25 г - флаконы (1) - пачки картонные.
30 г - флаконы-капельницы (1) - пачки картонные.
40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
40 г - флаконы (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Клей БФ-6
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В 1 г препарата содержится: фенолформальдегидная смола (лак бакелитовый) - 16,5 мг, поливинилбутирал (поливинилбутираль) - 97,0 мг, дибутилфталат - 35,0 мг, касторовое масло - 17,5 мг, канифоль -8.5 мг, этанол 95 % (этиловый спирт 95 %) - 825.5 мг.
Описание
Прозрачная или слегка мутная жидкость от светло-желтого до желтого с красноватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика:
Клей БФ-6 оказывает ранозаживляющее и антисептическое действие. Используется как бактерицидное и изолирующее средство способствует заживлению мелких повреждений кожи вследствие образования на их поверхности изолирующей плёнки стойкой к механическим и химическим воздействиям.
Показания:
Клей БФ-6 применяют для обработки микротравм (ссадин царапин порезов и других мелких повреждений кожи) послеоперационных швов.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 1 года.
С осторожностью:
Клей БФ-6 предназначен только для наружного применения. Избегать попадания на слизистые оболочки глаз.
Беременность и лактация:
На основании существующих данных применение Клея БФ-6 в терапевтических дозах при беременности не оказывает отрицательного влияния на развивающийся плод.
Возможно применение в период лактации.
Способ применения и дозы:
Перед нанесением препарата участок кожи тщательно очищают от загрязнения. Ватным или марлевым тампоном останавливают кровотечение и просушивают место которое необходимо покрыть клеем. Препарат наносят непосредственно на поврежденную поверхность тонким слоем захватывая окружающие здоровые ткани. В случае нарушения целостности плёнки сверху на неё наносят новую плёнку.
Плёнка образуется в течение 2-5 минут после нанесения Клея БФ-6 и прочно удерживается на коже на протяжении 2-3 дней.
Побочные эффекты:
Жжение в месте нанесения аллергические реакции.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие:
Данные о нежелательных проявлениях лекарственного взаимодействия отсутствуют.
Особые указания:
Применение при хронических заболеваниях
Не отмечено влияние применения Клея БФ-6 на течение хронических заболеваний.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Нет данных о влиянии препарата Клей-БФ-6 примененного в терапевтических дозах на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 10 г 15 г 25 г или 30 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С вдали от источников нагрева и открытого огня. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Клей БФ-6 Вертекс - цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Клей БФ-6 Вертекс в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
Читайте также: