Загар это пример модификационной изменчивости

Обновлено: 25.04.2024

1.Основой разнообразия живых организмов является:
А. Модификационная изменчивость
Б. Генотипическая изменчивость
В. Фенотипическая изменчивость
Г. Ненаследственная изменчивость
2.Границы фенотипической изменчивости называются…
А. Вариационным рядом
Б. Вариационной кривой
В. Нормой реакции
Г. Модификацией
3.Ненаследственные изменения генотипа, которые напоминают наследственные заболевания – это…
А. Фенокопии
Б. Морфозы
В. Мутации
Г. Анеуплоидия
4.Изменение структуры гена лежит в основе…
А. Комбинативной изменчивости
Б. Модификационной изменчивости
В. Мутационной изменчивости
Г. Полиплоидии
5.Радиация – это… мутагенный фактор
А. Химический
Б. Физический
В. Биологический
Г. Верного ответа нет
6.Мутации, которые затрагивают лишь часть тела называют…
А. Соматическими
Б. Генные
В. Генеративные
Г. Хромосомные
7.Потеря участка хромосомы называется…
А. Делеция
Б. Дупликация
В. Инверсия
Г. Транслокация
8.Явление потери одной хромосомы получило название… (2n-1)
А. Моносомии
Б. Трисомии
В. Полисомии
Г. Полиплоидии
9.Постоянным источником наследственной изменчивости являются…
А. Модификации
Б. Морфозы
В. Фенокопии
Г. Мутации
10.Загар – это пример…
А. Мутации
Б. Морфоза
В. Фенокопии
Г. Модификации

11.Изменчивость, которая не затрагивает гены организма и не изменяет наследственный материал, называется…
А. Генотипической изменчивостью
Б. Комбинативной изменчивостью
В. Мутационной изменчивостью
Г. Фенотипической изменчивостью
12.Укажите направленную изменчивость:
А. Комбинативная изменчивость
Б. Мутационная изменчивость
В. Соотносительная изменчивость
Г. Модификационная изменчивость
13.Изменение числа хромосом лежит в основе…
А. Комбинативной изменчивости
Б. Генной мутации
В. Хромосомной мутации
Г. Геномной мутации
14.Поворот участка хромосомы на 1800 называется…
А. Транслокация
Б. Дупликация
В. Делеция
Г. Инверсия
15.Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…
А. Полиплоидии
Б. Полисомии
В. Трисомии
Г. Моносомии
16.Ненаследственные изменения генотипа, которые возникают под действием фактора среды, носят адаптивный характер и чаще всего обратимы – это…
А. Модификации
Б. Морфозы
В. Фенокопии
Г. Мутации
17.Явление изменения числа хромосом, кратное гаплоидному набору называется…
А. Полиплоидия
Б. Полисомия
В. Делеция
Г. Трисомия
18.Алкоголь – это … мутагенный фактор
А. Химический
Б. Биологический
В. Физический
Г. Верного ответа нет
19.Мутации, которые приводят к повышенной устойчивости организма, называются…
А. Соматическими
Б. Нейтральными
В. Геномными
Г. Верного ответа нет
20.Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода – это пример…
А. Модификации
Б. Фенокопии
В. Морфоза
Г. Полиплоидии

21.Укажите ненаправленную изменчивость:
А. Модификационная
Б. Фенотипическая
В. Генотипическая
Г. Ненаследственная
22.Колхицин – это … мутагенный фактор
А. Физический
Б. Биологический
В. Химический
Г. Верного ответа нет
23.Кроссинговер – это механизм…
А. Комбинативной изменчивости
Б. Мутационной изменчивости
В. Фенотипической изменчивости
Г. Модификационной изменчивости
24. Явление приобретения одной хромосомы получило название… (2n+1)
А. Моносомии
Б. Трисомии
В. Полисомии
Г. Полиплоидии
25.Ненаследственные изменения фенотипа, которые возникают под действием экстремальных факторов среды, не носят адаптивный характер и необратимы, называются…
А. Фенокопии
Б. Мутации
В. Модификации
Г. Морфозы
26.Мутации, которые происходят в половых клетках (следовательно, наследуются), называются…
А. Соматическими
Б. Генеративными
В. Полезными
Г. Генными

1.Основой разнообразия живых организмов является:
А. Модификационная изменчивость
Б. Генотипическая изменчивость +
В. Фенотипическая изменчивость
Г. Ненаследственная изменчивость
2.Границы фенотипической изменчивости называются…
А. Вариационным рядом
Б. Вариационной кривой
В. Нормой реакции+
Г. Модификацией
3.Ненаследственные изменения генотипа, которые напоминают наследственные заболевания – это…
А. Фенокопии +
Б. Морфозы
В. Мутации
Г. Анеуплоидия
4.Изменение структуры гена лежит в основе…
А. Комбинативной изменчивости
Б. Модификационной изменчивости
В. Мутационной изменчивости +
Г. Полиплоидии
5.Радиация – это… мутагенный фактор
А. Химический
Б. Физический +
В. Биологический
Г. Верного ответа нет
6.Мутации, которые затрагивают лишь часть тела называют…
А. Соматическими +
Б. Генные
В. Генеративные
Г. Хромосомные
7.Потеря участка хромосомы называется…
А. Делеция +
Б. Дупликация
В. Инверсия
Г. Транслокация
8.Явление потери одной хромосомы получило название… (2n-1)
А. Моносомии +
Б. Трисомии
В. Полисомии
Г. Полиплоидии
9.Постоянным источником наследственной изменчивости являются…
А. Модификации
Б. Морфозы
В. Фенокопии
Г. Мутации+
10.Загар – это пример…
А. Мутации
Б. Морфоза
В. Фенокопии
Г. Модификации+

11.Изменчивость, которая не затрагивает гены организма и не изменяет наследственный материал, называется…
А. Генотипической изменчивостью
Б. Комбинативной изменчивостью
В. Мутационной изменчивостью
Г. Фенотипической изменчивостью +
12.Укажите направленную изменчивость:
А. Комбинативная изменчивость
Б. Мутационная изменчивость +
В. Соотносительная изменчивость
Г. Модификационная изменчивость
13.Изменение числа хромосом лежит в основе…
А. Комбинативной изменчивости
Б. Генной мутации
В. Хромосомной мутации
Г. Геномной мутации +
14.Поворот участка хромосомы на 1800 называется…
А. Транслокация
Б. Дупликация
В. Делеция
Г. Инверсия+
15.Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…
А. Полиплоидии
Б. Полисомии
В. Трисомии
Г. Моносомии +
16.Ненаследственные изменения генотипа, которые возникают под действием фактора среды, носят адаптивный характер и чаще всего обратимы – это…
А. Модификации +
Б. Морфозы
В. Фенокопии
Г. Мутации
17.Явление изменения числа хромосом, кратное гаплоидному набору называется…
А. Полиплоидия +
Б. Полисомия
В. Делеция
Г. Трисомия
18.Алкоголь – это … мутагенный фактор
А. Химический+
Б. Биологический
В. Физический
Г. Верного ответа нет
19.Мутации, которые приводят к повышенной устойчивости организма, называются…
А. Соматическими
Б. Нейтральными
В. Геномными
Г. Верного ответа нет +
20.Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода – это пример…
А. Модификации+
Б. Фенокопии
В. Морфоза
Г. Полиплоидии

21.Укажите ненаправленную изменчивость:
А. Модификационная
Б. Фенотипическая
В. Генотипическая
Г. Ненаследственная +
22.Колхицин – это … мутагенный фактор
А. Физический
Б. Биологический
В. Химический +
Г. Верного ответа нет
23.Кроссинговер – это механизм…
А. Комбинативной изменчивости +
Б. Мутационной изменчивости
В. Фенотипической изменчивости
Г. Модификационной изменчивости
24. Явление приобретения одной хромосомы получило название… (2n+1)
А. Моносомии
Б. Трисомии+
В. Полисомии
Г. Полиплоидии
25.Ненаследственные изменения фенотипа, которые возникают под действием экстремальных факторов среды, не носят адаптивный характер и необратимы, называются…
А. Фенокопии
Б. Мутации
В. Модификации
Г. Морфозы +
26.Мутации, которые происходят в половых клетках (следовательно, наследуются), называются…
А. Соматическими
Б. Генеративными+
В. Полезными
Г. Генными

В данной работе дается понятие модификационной изменчивости и на примере изменений фенотипа в результате загара дается анализ модификационной изменчивости под действием естественного ультрафиолетового излучения.

Вложение	Размер
tvorcheskaya_rabota_gaponov_pavel.docx	94.24 КБ

Предварительный просмотр:

Государственное бюджетное профессиональное
образовательное учреждение Калужской области
«Перемышльский техникум эксплуатации транспорта»

по дисциплине: Биология

«Модификационные изменения фенотипа человека
под воздействием естественного ультрафиолетового излучения»

студент 2-го курса группы АМ-2

с. Перемышль, 2019 г.

Введение. Модификационная изменчивость3

Модификационные изменения фенотипа человека под воздействием ультрафиолетовых лучей5

Анализ модификационных изменений у конкретных людей7

Список использованной литературы10

ВВЕДЕНИЕ. МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Модификационная изменчивость в (настоящее время преимущественно используется понятие «фенотипическая пластичность») возникает под действием окружающей среды. При этом изменяется фенотип, но не изменяется генотип: изменения фенотипа обусловлены физиологическими реакциями клеток. Поэтому такая изменчивость не передается по наследству. Помимо отсутствия наследуемости, модификационная изменчивость характеризуется следующими признаками:

Определенность (предсказуемость): конкретному действующему фактору среды соответствует определенная реакция фенотипа, свойственная данному генотипу (в большинстве случаев — всем представителям популяции).
Изменения могут быть обратимыми (более или менее) или необратимыми на уровне отдельного организма, в зависимости от механизма, посредством которого осуществляется данная форма изменчивости в конкретном случае. Пример обратимого изменения — приобретение и утрата загара; сезонная перемена шубы у зайца. Пример необратимого изменения — образование рубца на месте глубокой раны.
Отсутствие устойчивого наследования возникающих изменений.
Математически выстраиваемая зависимость между силой действующего фактора среды и степенью изменения признака. Эта зависимость может иметь разный вид, и в каждом конкретном случае она определяется эволюционной историей вида.

Классификация модификационной изменчивости:

По изменяющимся признакам организма : морфологические изменения физиологические и биохимические адаптации — гомеостаз (повышение уровня эритроцитов в горах и т. д.), поведенческие реакции;

По размаху изменчивости (разнице между минимальным и максимальным возможным выражением признака для данного генотипа): узкая, широкая;

По значению : адаптивные модификации (приспособительные реакции в ответ на различные условия окружающей среды), морфозы (ненаследственные изменения фенотипа, не имеющие приспособительного характера, которые обычно возникают в ответ на экстремальные (стрессовые) воздействия факторов среды).

По длительности : быстрые модификации - возникают у особей, непосредственно испытывающих воздействие фактора среды и не передаются потомству; длительные модификации — сохраняются на два-три (иногда более) поколения, даже в отсутствие непосредственного воздействия фактора среды на потомство.

Предел проявления модификационной изменчивости организма при неизменном генотипе называется норма реакции. Норма реакции обусловлена генотипом и различается у разных особей данного вида. Фактически норма реакции — спектр возможных уровней экспрессии генов, из которого выбирается уровень экспрессии, наиболее подходящий для данных условий окружающей среды. Норма реакции имеет пределы или границы для каждого биологического вида (нижний и верхний) — например, усиленное кормление приведет к увеличению массы животного, однако она будет находиться в пределах нормы реакции, характерной для данного вида или породы. Норма реакции генетически детерминирована и наследуется. Для разных признаков пределы нормы реакции сильно различаются. Например, широкие пределы нормы реакции имеют величина удоя, продуктивность злаков и многие другие количественные признаки, узкие пределы — интенсивность окраски большинства животных и многие другие качественные признаки.

МОДИФИКАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФЕНОТИПА ЧЕЛОВЕКА
ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫХ ЛУЧЕЙ

Ультрафиолетовое излучение – это не воспринимаемая человеческим глазом коротковолновая часть солнечного спектра, обладающая электромагнитным характером и фотохимической активностью. Действие каждого УФ-диапазона на человеческий организм различно: чем меньше длина волны, тем глубже она проникает через кожные покровы. Этим законом и определяется положительное или негативное влияние ультрафиолетового излучения на организм человека. Лучи УФ — «С» (280 – 100 нм) должны рассеиваться в озоновом слое, но из-за плохой экологии доходят до поверхности земли. Ультрафиолетовые лучи диапазона «А» (400 – 315 нм) и «В» (315 – 280 нм) менее опасны: при строгом дозировании излучение дальнего и среднего диапазона благоприятно воздействует на человеческий организм. Положительное влияние УФ-лучей заключается в следующем: происходит формирование витамина D, повышение обмена веществ, расширение сосудов и улучшение циркуляции крови, стимулирование выработки эндорфинов («гормонов счастья»), увеличение скорости регенеративных процессов. Строго дозированное ультрафиолетовое облучение стимулирует выработку антител, благодаря чему повышается сопротивляемость человеческого организма к инфекциям. Но если дозировка не соблюдается, могут происходить ожоги кожи, а дальнейшее воздействие вызывать различные патологии, например: УФ-лучи спектра «А» проникают в глубокие слои кожи, повреждают структуру соединительной ткани, что приводит к разрушению коллагена и ранним морщинам; самая опасная патология – это меланома, рак кожи. Заболевание развивается после частых и длительных пребываний на солнце. Если дозированное применение УФ-излучения способствует повышению защитных сил организма, то избыточное воздействие ультрафиолета угнетает иммунную систему. Это было доказано в научных исследованиях ученых США на вирусе герпеса. Влияние ультрафиолетового излучения на человеческий организм и его здоровье нельзя однозначно назвать положительным или отрицательным: слишком много факторов следует учитывать при его воздействии на человека в разных условиях внешней среды. Здесь важно соблюдать правило: любое воздействие ультрафиолета на человека должно быть минимальным до консультации со специалистом и строго дозировано согласно рекомендациям врача после осмотра и обследования.

Несмотря на определенную опасность, основное видимое проявление воздействия УФ на кожу - красивый ровный загар - продолжает оставаться популярным. Но следует понимать, что клетки кожи темнеют под воздействием выделяющегося в них красящегося пигмента меланина с целью защиты от дальнейшего облучения ультрафиолетом. Поэтому загар – это защитная реакция нашей кожи на повреждение ее клеток ультрафиолетовыми лучами. При этом он не предохраняет кожные покровы от более серьезного влияния УФ-излучения.

За выработку меланина ответственны четыре гена, которые находятся в разных хромосомах. Наибольшее количество доминантных аллелей этих генов — 8 — содержится у людей негроидной расы. При воздействии специфической окружающей среды, например, интенсивного воздействия ультрафиолетовых лучей, происходит разрушение клеток эпидермиса, что приводит к выделению эндотелина-1 и эйкозаноидов. Они вызывают активацию фермента тирозиназы и его биосинтез. Тирозиназа, в свою очередь, катализирует окисление аминокислоты тирозина. Дальнейшее образование меланина проходит без участия ферментов, однако большее количество фермента обуславливает более интенсивную пигментацию.

АНАЛИЗ МОДИФИКАЦИОННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ
КОНКРЕТНЫХ ЛЮДЕЙ

Большинство физиологических изменений, происходящих в организме человека в ответ на воздействие ультрафиолетовых лучей, можно проследить только после специальных биохимических анализов. Но существует видимое проявление действия ультрафиолетовых лучей на кожу – это загар.

Чтобы показать наглядно изменения в фенотипе, я обратился к фотографиям студентов ПТЭТ, сделанных до и после поездки на море или до и после длительного посещения пляжа. Я сравнил несколько фотографий, размещенных в свободном доступе (социальная сеть «ВКонтакте»), и это позволило мне сделать вывод о модификационных изменениях, произошедших у конкретных людей под воздействием ультрафиолета солнечных лучей и дать развернутую характеристику этих изменений. Данные, взятые для анализа, показаны в таблице 1. При этом следует отметить, что по этическим соображениям на фото показаны только фрагменты фотографий, но в списке литературы приведена полная ссылка на источник изображения.

Анализируя приведенные шесть фотографий, можно сделать следующие выводы:

1. Красивый загар продолжает оставаться популярным: люди выкладывают свои фотографии на странице социальной сети как предмет гордости, и получают соответствующие комментарии к фотографиям, выражающие положительную оценку загорелой внешности владельца изображения.

2. Интенсивность изменения цвета кожи (загара) зависит от типа кожи, длительности и интенсивности воздействия солнечных лучей, а также от географического положения источника лучей (южное солнце дает более интенсивный загар), что фенотипически проявляется более заметно.

1.Свойство живых организмов передавать свои признаки и свойства из поколения в поколение – это …

Г. Верного ответа нет

2.Изменение структуры гена лежит в основе…
А. Комбинативной изменчивости
Б. Модификационной изменчивости
В. Мутационной изменчивости
Г. Полиплоидии

3.Радиация – это…мутагенный фактор
А. Химический
Б. Физический
В. Биологический
Г. Верного ответа нет

4.Мутации, которые затрагивают лишь часть тела называют…
А. Соматическими
Б. Генные
В. Генеративные
Г. Хромосомные

5.Потеря участка хромосомы называется…
А. Делеция
Б. Дупликация
В. Инверсия
Г. Транслокация

6.Явление потери одной хромосомы получило название…(2n-1)
А. Моносомии
Б. Трисомии
В. Полисомии
Г. Полиплоидии

7.Постоянным источником наследственной изменчивости являются…
А. Модификации
Б. Морфозы
В. Фенокопии
Г. Мутации

8.Мутации, которые происходят в половых клетках (следовательно, наследуются), называются…
А. Соматическими
Б. Генеративными
В. Полезными
Г. Генными

9.Полиплоидные растения характеризуются .

А. Мощным ростом

Б. Крупными размерами

В. Низкой урожайностью

Г. Нет верного ответа

10.Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов в молекуле

11.Повысить частоту мутаций в популяции можно …

А. Действием рентгеновских лучей

Б. Межвидовым скрещиванием

В. Скрещиванием чистых линий

Г. Нет верного ответа

12.Закон гомологических рядов наследственной изменчивости сформулировал …

13.Животное, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутацией …

14.Кроссинговер – это механизм…

А. Комбинативной изменчивости

Б. Мутационной изменчивости

В. Фенотипической изменчивости

15. Обмен участками между негомологичными хромосомами называется …

Тест по теме: «Наследственная изменчивость»

1.Свойство живых организмов приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития – это…

Г. Верного ответа нет

2.Изменение числа хромосом лежит в основе…
А. Комбинативной изменчивости
Б. Генной мутации
В. Хромосомной мутации
Г. Геномной мутации

3.Поворот участка хромосомы на 180 градусов называется…
А. Транслокация
Б. Дупликация
В. Делеция
Г. Инверсия

4.Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…
А. Полиплоидии
Б. Полисомии
В. Трисомии
Г. Моносомии

5.Явление изменения числа хромосом, кратное гаплоидному набору называется…
А. Полиплоидия
Б. Полисомия
В. Делеция
Г. Трисомия

6.Алкоголь – это … мутагенный фактор
А. Химический
Б. Биологический
В. Физический
Г. Верного ответа нет

7.Мутации, которые появляются в любых клетках тела ( кроме гамет)- …

8.В основе комбинативной изменчивости лежит …

А. Независимое расхождение гомологичных хромосом

Б. Рекомбинация генов

В. Случайная встреча гамет

Г. Нет верного ответа

9.Удвоение участка хромосомы – это …

В. Нет верного ответа

10.Полиплоидные организмы возникают в результате …

А. Геномных мутаций

Б. Модификационной изменчивости

В. Генных мутаций

Г. Комбинативной изменчивости

11.Животное, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутацией …

12.Если у пшеницы имеется определенная мутация, то у какого растения можно ожидать сходную мутацию …

13.Повысить частоту мутаций в популяции можно …

А. Действием рентгеновских лучей

Б. Межвидовым скрещиванием

В. Скрещиванием чистых линий

Г. Нет верного ответа

14.Явление приобретения одной хромосомы получило название … (2n +1)

15. Колхицин – это … мутагенный фактор

Г. Верного ответа нет

Правильные ответы на тесты

1.Укажите ненаправленную изменчивость:
А. Модификационная
Б. Фенотипическая
В. Генотипическая
Г. Ненаследственная

2.Колхицин – это … мутагенный фактор
А. Физический
Б. Биологический
В. Химический
Г. Верного ответа нет

3.Кроссенговер – это механизм…
А. Комбинативной изменчивости
Б. Мутационной изменчивости
В. Фенотипической изменчивости
Г. Модификационной изменчивости

4. Явление приобретения одной хромосомы получило название…(2n+1)
А. Моносомии
Б. Трисомии
В. Полисомии
Г. Полиплоидии

5.Ненаследственные изменения фенотипа, которые возникают под действием экстремальных факторов среды, не носят адаптивный характер и необратимы, называются…
А. Фенокопии
Б. Мутации
В. Модификации
Г. Морфозы

6.Мутации, которые происходят в половых клетках (следовательно, наследуются), называются…
А. Соматическими
Б. Генеративными
В. Полезными
Г. Генными

7.Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате…
А. Полисомии
Б. Трисомии
В. Полиплоидии
Г. Моносомии

8.Перенос целой хромосомы на другую хромосому называется …
А. Делеция
Б. Дупликация
В. Инверсия
Г. Транслокация

9.Мутации, связанные с изменением структуры хромосом, называются…
А. Точковые
Б. Генные
В. Геномные
Г. Верного ответа нет

10.Потеря конечностей – это пример…
А. Фенокопии
Б. Модификации
В. Морфоза
Г. Верного ответа нет

Ответы на Вариант1

1.Основой разнообразия живых организмов является:
А. Модификационная изменчивость
*Б. Генотипическая изменчивость
В. Фенотипическая изменчивость
Г. Ненаследственная изменчивость

2.Границы фенотипической изменчивости называются…
А. Вариационным рядом
Б. Вариационной кривой
*В. Нормой реакции
Г. Модификацией

3.Ненаследственные изменения генотипа, которые напоминают наследственные заболевания – это…
*А. Фенокопии
Б. Морфозы
В. Мутации
Г. Анеуплоидия

4.Изменение структуры гена лежит в основе…
А. Комбинативной изменчивости
Б. Модификационной изменчивости
*В. Мутационной изменчивости
Г. Полиплоидии

5.Радиация – это…мутагенный фактор
А. Химический
*Б. Физический
В. Биологический
Г. Верного ответа нет

6.Мутации, которые затрагивают лишь часть тела называют…
*А. Соматическими
Б. Генные
В. Генеративные
Г. Хромосомные

7.Потеря участка хромосомы называется…
*А. Делеция
Б. Дупликация
В. Инверсия
Г. Транслокация

8.Явление потери одной хромосомы получило название…(2n-1)
*А. Моносомии
Б. Трисомии
В. Полисомии
Г. Полиплоидии

9.Постоянным источником наследственной изменчивости являются…
А. Модификации
Б. Морфозы
В. Фенокопии
*Г. Мутации

10.Загар – это пример…
А. Мутации
Б. Морфоза
В. Фенокопии
*Г. Модификации

Ответы на Вариант2

1.Изменчивость, которая не затрагивает гены организма и не изменяет наследственный материал, называется…
А. Генотипической изменчивостью
Б. Комбинативной изменчивостью
В. Мутационной изменчивостью
*Г. Фенотипической изменчивостью

2.Укажите направленную изменчивость:
А. Комбинативная изменчивость
Б. Мутационная изменчивость
В. Соотносительная изменчивость
*Г. Модификационная изменчивость

3.Изменение числа хромосом лежит в основе…
А. Комбинативной изменчивости
Б. Генной мутации
В. Хромосомной мутации
*Г. Геномной мутации

4.Поворот участка хромосомы на 1800 называется…
А. Транслокация
Б. Дупликация
В. Делеция
*Г. Инверсия

5.Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…
А. Полиплоидии
Б. Полисомии
В. Трисомии
*Г. Моносомии

6.Ненаследственные изменения генотипа, которые возникают под действием фактора среды, носят адаптивный характер и чаще всего обратимы – это…
*А. Модификации
Б. Морфозы
В. Фенокопии
Г. Мутации

7.Явление изменения числа хромосом, кратное гаплоидному набору называется…
*А. Полиплоидия
Б. Полисомия
В. Делеция
Г. Трисомия

8.Алкоголь – это … мутагенный фактор
*А. Химический
Б. Биологический
В. Физический
Г. Верного ответа нет

9.Мутации, которые приводят к повышенной устойчивости организма, называются…
А. Соматическими
Б. Нейтральными
В. Геномными
*Г. Верного ответа нет

10.Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода – это пример…
*А. Модификации
Б. Фенокопии
В. Морфоза
Г. Полиплоидии

Ответы на Вариант3

1.Укажите ненаправленную изменчивость:
А. Модификационная
Б. Фенотипическая
*В. Генотипическая
Г. Ненаследственная

2.Колхицин – это … мутагенный фактор
А. Физический
Б. Биологический
*В. Химический
Г. Верного ответа нет

3.Кроссенговер – это механизм…
*А. Комбинативной изменчивости
Б. Мутационной изменчивости
В. Фенотипической изменчивости
Г. Модификационной изменчивости

4. Явление приобретения одной хромосомы получило название…(2n+1)
А. Моносомии
*Б. Трисомии
В. Полисомии
Г. Полиплоидии

6.Мутации, которые происходят в половых клетках (следовательно, наследуются), называются…
А. Соматическими
*Б. Генеративными
В. Полезными
Г. Генными

7.Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате…
А. Полисомии
*Б. Трисомии
В. Полиплоидии
Г. Моносомии

8.Перенос целой хромосомы на другую хромосому называется …
А. Делеция
Б. Дупликация
В. Инверсия
*Г. Транслокация

9.Мутации, связанные с изменением структуры хромосом, называются…
А. Точковые
Б. Генные
В. Геномные
*Г. Верного ответа нет
10.Потеря конечностей – это пример…
А. Фенокопии
Б. Модификации
*В. Морфоза
Г. Верного ответа нет

Задания Д7 № 7303

Изменчивость признаков, которая носит массовый, приспособительный характер,

Б,В,Г – признаки мутационной изменчивости, носят индивидуальный характер, модификационная изменчивость не затрагивает генотип и может носить массовый характер.

Задания Д7 № 7304

Различия по фенотипу у особей с одинаковым генотипом свидетельствуют о возникновении у них изменчивости

Б,В,Г – формы изменчивости, затрагивающие генотипы организмов.

Задания Д7 № 7305

Приспособительное изменение того или иного признака в определённых генетических пределах называют

У каждого вида в генотипе заложена норма реакции признака, тот предел, в котором признак может изменяться, выход за рамки нормы реакции приводит к мутации.

Задания Д7 № 7306

Какая изменчивость проявится у черенков смородины, взятых с одного куста и выращенных в разных условиях?

Модификационная изменчивость определяет влияние условий среды на организм. Растения с одинаковым генотипом в разных условиях могут иметь разные фенотипические признаки.

Задания Д7 № 7307

Норма реакции признака

Ответ два также верен

Норма реакции — пределы, в которых в зависимости от условий внешней среды может изменяться фенотипическое проявление отдельных признаков.

"в которых изменяется в зависимости от условий среды". а не "которая изменяется". если норма реакции изменится - это уже будет мутация

Но́рма реа́кции — способность генотипа формировать в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы. (C)

почему не третий вариант?

Потому что НЕ НОРМА РЕАКЦИИ зависит от фенотипа, а фенотип зависит от нормы реакции.

Норма реакции передается по наследству, а фенотип формируется в процессе онтогенеза.

давайте так, норма реакции характеризуется широтой проявления фенотипа, которая ограничена генотипом, так? то есть это - пределы проявления признака без изменения исходных генов, то есть

1) предел проявления (I____I) передается по наследству, так как обусловлен конкретными генами

2) предел проявления (I____I) - не зависит от окружающей среды поскольку окружающая среда не меняет исходных генов (при модификационной изменчивости) а влияет на степень ее проявления (Ix___I)(I_x__I)(I___xI)

3) предел проявления (I____I) не формируется в онтогенезе (I__Х!__I) в онтогенезе формируется фенотип Х!

4)предел проявления не зависит от количества хромосом, поскольку появление лишних хромосом - следствие мутаций а понятие норма реакции характеризует модификационную изменчивость

так вот мы тут все заблуждались по той причине что путали фенотипическую степень проявления признака с самой нормой реакции, хотя до этого я тоже не делал различий

Вопрос составлен некорректно, так как действительно подходят оба варианта (а именно 1 и 2), поскольку норма реакции также зависит от условий окружающей среды, как нас учили на уроках биологии, как пишут в пособиях и в википедии, тем более поставлены конкретные примеры. Здесь следует заменить вариант ответа или пишите корректнее, что вы хотите спросить о норме реакции.

Под изменчивостью понимают способность организмов приобретать признаки и свойства, отличные от родительских, характерных для данного вида. Изменчивость является общим свойством всех живых систем и может выражаться в изменении как генотипа, так и фенотипа.

Традиционно различают ненаследственную и наследственную изменчивость.

Модификационная изменчивость

Модификационная (фенотипическая) изменчивость - изменения фенотипа организма, обусловленные влиянием факторов внешней среды. Данный вид изменчивости не приводит к изменениям генотипа особи - все изменения касаются только фенотипа.

Напомню, что генотипом называют генетическую конституцию - совокупность генов одного организма, полученных от родителей. Фенотип (греч. phаino - обнаруживаю) - совокупность наблюдаемых характеристик организма (любой морфологический, гистологический, биохимический, поведенческий признак).

Для модификационной изменчивости характерен групповой характер, она часто (но не всегда) служит приспособлением к условиям внешней среды. Известным примером модификационной изменчивости является изменение окраски шерсти у зайца-беляка в зависимости от сезона года.

Такое изменение окраски делает их более приспособленными, повышает выживаемость: заяц сливается с внешней средой и становится незаметен для хищников.

Однако не стоит забывать об относительности любой приспособленности: если среда резко изменится, то белый заяц на фоне темной земли станет легкой добычей для хищников.

Еще одним примером модификационной изменчивости служит изменение окраски шерсти у гималайских кроликов. Они рождаются полностью белыми, так как их эмбриональное развитие протекает в условиях повышенной температуры.

Однако в результате воздействия холода на разные участки их тела, шерсть начинает темнеть. В естественных условиях шерсть темная на ушах, носе, лапах и хвосте.

В эксперименте лед привязывают к спине, и через некоторое время шерсть на этом месте начинает темнеть. Это наглядно демонстрирует влияние внешней среды на проявление признака.

Вам известно, что человек, побывавший на солнце, получает его "отпечаток" - загар. Потемнение цвета кожи в данном случае связано с активной выработкой пигмента меланина, который защищает кожу и внутренние органы от УФ излучения.

Загар также является типичным примером модификационной изменчивости. Одни люди загорают быстро, у других этот процесс занимает гораздо больше времени - все дело в норме реакции.

Норма реакции

Нормой реакции называют генетически (наследственно) закрепленные пределы (границы) изменчивости признака. Принято говорить, что у каждого признака существует определенная норма реакции: она может быть узкой или широкой.

Узкая норма реакции характерна для признаков, которые относятся к качественным: форма глаза, желудка, сердца, размеры головного мозга, рост.

Количественные признаки имеют широкую норму реакцию и достаточно вариабельны в течение жизни: яйценоскость кур, удойность коров, вес, размер листьев.

Причина изменения - влияние факторов внешней среды
Изменения признаков организма не затрагивают генотип, происходят в соматических клетках и не передаются потомкам
Изменение признаков ограничено в пределах нормы реакции, которая определяется генотипом
Изменчивость носит групповой характер, характерна для многих особей (к примеру, сезонная изменчивость)

Наследственная изменчивость

Наследственная изменчивость (неопределенная, индивидуальная, генотипическая) - форма изменчивости, вызванная изменениями генотипа организма, которые могут быть связаны с мутационной или комбинативной изменчивостью.

В отличие от модификационной изменчивости, где затрагивается только фенотип (внешние проявления), генотипическая изменчивость затрагивает генотип, а это означает, что генетические изменения затрагивают и половые клетки, которые передаются потомству. Поэтому и называется она - наследственная.

Комбинативная изменчивость

Комбинативная изменчивость возникает в результате появления у потомков новых сочетаний генов (комбинаций). Эти комбинации возникают во время мейоза в результате хорошо вам знакомого (я надеюсь!) кроссинговера - обмена участками между гомологичными хромосомами.

Случайная комбинация генов в ходе кроссинговера
Независимое расхождение хромосом в мейозе
Случайная встреча гамет при оплодотворении

Я всегда говорю ученикам, что комбинативная изменчивость - это полная неопределенность: мы не знаем, какие комбинации возникнут между генами при кроссинговере, не знаем, какие хромосомы образуются и в какие гаметы они разойдутся, и, наконец, не знаем какие половые клетки (гаметы) встретятся при оплодотворении.

То, что мы отличаемся от своих родителей, и есть результат этих неопределенностей.

Мутационная изменчивость

Мутационная изменчивость связана с возникновением мутаций. Мутации (лат. mutatio - изменение) - внезапные, возникающие спонтанно или вызванные мутагенами наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.

Мутации - резкие спонтанные изменения генотипа
Стойкие, передаются потомкам через половые клетки (гаметы)
Ненаправленные. Большинство мутаций - вредные (часть из них летальные), лишь очень небольшая часть носит полезный приспособительный характер, мутации также могут быть безразличными (нейтральными) для организма
Носят индивидуальный характер

Изменения при генных мутациях происходят в последовательности нуклеотидов молекулы ДНК. Может случаться такое, что один или несколько нуклеотидов выпадают из ДНК (делеция), вставляются новые нуклеотиды, удваиваются имеющиеся нуклеотиды (дупликация).

Изменения ДНК ведут к тому, что в результате на рибосомах синтезируется белок с иной аминокислотной последовательностью. К примеру: изначально триплет ДНК "ТАЦ" кодировал аминокислоту "Мет", нуклеотид "Т" выпал из триплета произошла вставка нуклеотида "Г". В результате вместо аминокислоты "Мет" теперь синтезируется аминокислота Вал.

Новые аминокислоты могут поменять свойства белка, так что признак, за который он отвечает, будет меняться. Только что вы узнали об универсальной схеме - изменении фенотипа в результате изменений генотипа.

В результате хромосомных мутаций происходят структурные изменения хромосом (не следует путать с кроссинговером, который происходит в норме и подразумевает обмен участками между гомологичными хромосомами). Последствия хромосомных мутаций часто оказываются летальны.

В результате таких мутаций может происходить утрата (делеция) участка хромосомы, его удвоение (дупликация), поворот на 180° (инверсия), перенос участка одной хромосомы на другую (транслокация), перенос участка внутри одной хромосомы (транспозиция).

В результате таких мутаций количество хромосом увеличивается в кратное количество раз (2,3,4 и т.д.). В результате получаются организмы триплоиды, тетраплоиды и т.д. Иногда такие мутации вызывают искусственно, к примеру, в селекции растений. Известно, что у полиплоидов более крупные и сочные плоды.

В селекции полиплоидию у растений вызывают добавлением специального химического вещества - колхицина, который блокирует образование нитей веретена деления. Вследствие этого хромосомы не расходятся и остаются в одной клетке - набор хромосом увеличивается в 2 раза.

Имеет значение в процессе видообразования. Примером данной мутации может послужить отдаленная гибридизация (аутбридинг) пшеницы и ржи. Их генотип состоит из гаплоидного набора пшеницы (n) и гаплоидного набора ржи (m).

В результате такого скрещивания в 1875 году в Шотландии был получен первый искусственный стерильный гибрид - тритикале. Тритикале дает отличный урожай, в дальнейшем путем полиплоидии стерильность данного гибрида была преодолена.

Также примером отдаленной гибридизации, соответственно и аллополиплоидии, является гибрид осла (самца) и лошади (самки) - мул. Это животное отличается большой выносливостью, но опять-таки бесплодное вследствие геномной мутации.

Анеуплоидия - изменение кариотипа (совокупность признаков хромосом), при котором число хромосом в клетках не кратно гаплоидному набору (n). Таким образом, в результате анеуплоидии отсутствует одна (или несколько) хромосом, либо же хромосомы имеются в избытке ("лишние" хромосомы).

В случае отсутствия в хромосомном наборе одной хромосомы говорят о моносомии, двух хромосом - нуллисомии. Если к паре хромосом добавляется одна лишняя, говорят о трисомии.

Наследственные болезни, в том числе связанные с геномными мутациями: синдром Шерешевского-Тёрнера, Дауна - мы более детально обсудим в следующей статье, которая посвящена наследственным заболеваниям.

Раз уж мы затронули аутбридинг, то следует коснуться явления инбридинга и гетерозиса для их полного понимания.

Инбридинг (англ. in — в, внутри + breeding — разведение) - скрещивание близкородственных форм, в результате которого в ряду поколений увеличивается гомозиготность. С помощью инбридинга выводят чистые линии (AA, aa, BB, bb). Однако известно, что близкородственное скрещивание может приводить к проявлению рецессивных генов заболеваний и ослаблению потомства.

Гетерозис (греч. ἕτερος - другой + -ωσις - состояние) - явление увеличения жизнеспособности гибридов, вследствие унаследования ими различных вариантов аллельных генов от своих разнородных родителей. Увеличение жизнеспособности связывают с переходом генов в гетерозиготное состояние.

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Читайте также: