Синюшность кожи при температуре у ребенка

Обновлено: 28.04.2024

Часто у детей после перенесенной простуды или во время ОРЗ отмечается локальное повышение температуры тела. Обычно "горячими" становятся суставы. В медицине данное явление называется артропатией. Также в основе воспалительного процесса могут быть артриты и патологии дегенеративно-дистрофического характера, например, артрозы. Нередко патология запускается как ответная реакция организма на аллерген. Могут быть задействованы и другие причины.

Родители должны очень ответственно относиться к появлению подобной симптоматики у ребенка. А лучше всего, не теряя напрасно время, обратиться в центр "Эдкарик" в Калининграде, чтобы получить консультативную и другие виды помощи.

Артропатия: общие сведения

Артропатия развивается на фоне неревматических патологий. Запустить процесс может абсолютное любое заболевание, включая даже банальную ОРВИ. Ключевым проявлением считается болезненное состояние органа при отсутствии нарушений его формы и функциональной способности. Только в редких случаях у детей встречаются реактивные формы артрита. Избранные локации - суставы нижних конечностей: бедра, колени. Помимо местного повышения температура отмечается отечность, ограничение подвижности, быстрая утомляемость сустава при нагрузках. При грамотном подходе атропатическая симптоматика бесследно исчезает, не оставляя последствий.

Виды патологии

Поскольку артропатия - это вторичное явление, в зависимости от основного заболевания различают следующие виды состояния:

Реактивная форма - это специфическая реакция на системное заболевание. Встречается такой тип при лейкозах, эндокринных нарушениях.
Дистрофическая артропатия у детей не встречается. Эта форма склонна к прогрессированию.
Наследственная форма патологии может развиться у ребенка, один из родителей которого страдал этим заболеванием.
Аллергический тип является следствием ответной реакции организма.
Пирофосфорный тип напрямую связан с обменом солей. Главным провокатором зачастую выступают травмы крупных суставов.

Встречается еще псориатическая разновидность у детей, страдающих от кожного заболевания.

Симптоматика

Вне зависимости от формы артропатии клиника проявляется в локальном воспалении пораженного сустава, отеком и повышением температуры в очаге. Следует отметить и сопутствующую симптоматику:

скованность движений;
приступообразные боли;
сильный дискомфорт.

При всей выраженности клинической картины размеры сустава и его форма остаются неизменными.

Особенности течения артропатии у детей

В детском возрасте артропатии практически всегда диагностируется после перенесенной ребенком инфекции. Причем симптоматика у детей совпадает с общими клиническими проявлениями. При появлении первых признаков, будь то температура в зоне поражения или выраженный болевой синдром, необходимо срочно показать ребенка детскому ортопеду. После уточнения диагноза специалист назначит маленькому пациенту эффективное лечение.

Синовит у детей

Это воспалительное заболевание, поражающее синовиальную оболочку сустава, тоже распространено среди детей. В отличие от артропатии при прогрессировании патологического процесса образуется экссудат. Одним из признаков заболевания является локальное повышение температуры.

Особенности болезни

Главная функция синовиальной оболочки - защита связок и самого сустава. Ткань вырабатывает смазку, обеспечивающую снижение трения и хорошую амортизацию во время движения. Синовит имеет много форм, но основные симптомы всегда ярко выражены. Это: покраснение и отечность пораженного сочленения, а также болезненность. Чаще всего синовит поражает коленные суставы. В группе высокого риска дети, которые активно занимаются спортом.

Когда обращаться к врачу

Признаки воспаления - это всегда серьезный повод для обращения к врачу. Синовит определить у ребенка несложно по следующим симптомам:

болезненность при пальпации воспаленного сустава;
отек;
усиление болей при движении;
местное повышение температуры;
хромота, или другое изменение походки;
значительное ограничение подвижности сочленения.
наряду с перечисленными признаками может отмечаться общее ухудшение состояния.

Если не заниматься лечением синовита, воспалительный процесс может привести к деструктивным изменениям в суставе, и даже к полному его разрушению.

Диагностика

При подозрении на синовит или артропатию детский ортопед, в первую очередь, отправляет пациента в лабораторию. В обязательно порядке проводится исследование крови и мочи, делаются биохимические анализы. При необходимости врач может назначить аппаратные методы диагностики: УЗИ либо рентген. После получения результатов ортопед ставит окончательный диагноз, и подбирает схему лечения.

Артрит

Детский артрит - это тоже довольно распространенное заболевание, одним из симптомов которого может быть местное повышение температуры, отек и болезненные ощущения разной степени выраженности. Природа происхождения патологии может быть разной, но в списке первопричин:

бактериальные либо вирусные инфекции;
отягощенная наследственность;
травмы суставов, включая незначительные ушибы;
аутоиммунные болезни (ювенильный артрит);
повреждение сустава из-за несоразмерной с возрастом нагрузки, что часто происходит во время спортивных тренировок.

Симптомы артрита аналогичны клинике при синовите. Поэтому для точной диагностики проводится тщательное обследование.

Методы диагностики при артрите

Согласно принятому протоколу, при подозрении на артрит у ребенка обязательно проводятся такие виды исследований:

Биохимический и общий анализ крови.
Берется кровь на С-реактивный белок (это главный маркер воспалительного процесса). Также делается тест на фибриноген, MCV и маркер спондилоартрита - HLA-B27.
Проводится рентгенография для определения степени поражения сустава.
УЗИ позволяет оценить состояние хрящей и объем ликвора (синовиальной смазки).
КТ и МРТ могут назначить ребенку только сложном случае.

Такой популярный ныне метод обследования, как артроскопия к детям не применяется. В принципе, при остром артрите и нет такой необходимости.

Лечение артритов у детей

Независимо от формы заболевания терапия при артрите направлена на достижение следующих целей:

локализацию воспаления;
снятие болей;
устранение спазма мышц;
восстановление двигательных функций;
нормализацию метаболизма.

Конечно, во главе угла - укрепление иммунитета.

Наряду с медикаментозной терапией ребенок получает курс физиотерапии, массаж и ЛФК.

При воспалительных патологиях суставов врач назначает лечение, направленное на устранение негативной симптоматики. При этом для каждого маленького пациента подбирается индивидуальная схема терапии. Все мероприятия проводятся под постоянным контролем врача. После полного выздоровления в целях предупреждения рецидивов детский ортопед должен периодически осматривать ребенка.

Синовит, артрит и артропатия прекрасно поддаются лечению, если оно начато своевременно.

Получить грамотную консультативную помощь в Калининграде , а также пройти комплекс диагностических и лечебных процедур, можно в многопрофильном центре "Эдкарик". Опытный ортопед-травматолог осмотрит больного ребенка, и назначит ему эффективное лечение. В нашем центре всегда царит доброжелательная атмосфера, а внимательный персонал сделает все возможное, чтобы наши пациенты и их родители чувствовали себя комфортно. У нас никогда не бывает очередей, что тоже мы считаем огромным плюсом. А свободное между процедурами время дети могут провести за играми и развлечениями.

Осталось только выбрать удобное для визита к ортопеду время. Запись на прием осуществляется по телефону и через онлайн-заявку.

В клинической практике детских кардиологов часто одним из определяющих признаков при диагностике бывает оттенок кожных покровов. Например, синеватый цвет свидетельствует о недостатке кислорода в крови. Посинение кожи на отдельных участках у детей должно вызвать у родителей настороженность, потому что данный симптом сигнализирует чаще всего о скрытых патологиях сердца. Совсем не обязательно дожидаться появления других нарушений, которые будут действовать убедительней, чем изменение оттенка кожных покровов.

Взрослые должны понимать, что многие врожденные аномалии, в том числе и пороки сердца, могут у детей протекать бессимптомно. Но лояльность сердечных патологий продолжается недолго, так как нарушенный кислородный обмен отражается на жизненных функциях всех органов. По мере роста маленького человека ситуация только усугубляется. Поэтому прогноз зависит во многом от действий взрослых: чем раньше они покажут ребенка детскому кардиологу, тем больше шансов на полное выздоровление.

Цианоз: основные виды и их особенности

В медицине существует особая классификация, применяемая для определения степени цианоза, которую используют врачи при диагностике. Данный признак подразделяется на несколько групп по разным параметрам.

В зависимости от места распространения цианоз бывает двух типов:

Тотальный цианоз охватывает все кожные покровы.
Местный или региональный цианоз распространяется на коже определенных участках. По этому признаку посинение, в свою очередь, подразделяется на два подвида:

центральный цианоз обычно дислоцируется возле рта и около глаз.
периферическая синюшность (акроцианоз)отмечается на отдаленных участках: пальцах и ногтях конечностей, мочках ушей.

Для цианоза характерен разный уровень выраженности. Например, при стремительном нарастании кислородного голодания он проявляется остро, а хронический тип развивается постепенно в течение многих лет.

Основные причины появления цианоза у детей

Прежде, чем перечислять возможные факторы, способные повлиять на изменение окраски кожи, следует узнать, как формируется создание индивидуального оттенка. В этом процессе участвует красящий пигмент (меланин) и сеть капилляров. Иными словами, цвет кожи у каждого человека зависит от уровня содержания этого природного красителя, а также от расположения периферических кровеносных сосудов, питающих дерму.

Также не последнюю роль играет сам состав крови. Известно, что главная функция этой биологической жидкости заключается в переносе кислорода. Происходит этот процесс с привлечением белка гемоглобина, который входит в состав эритроцитов, то есть красных кровяных телец.

Обогащенная в легких кровь (артериальная) отличается ярким алым цветом. Но во время прохождения по кровеносным магистралям количество кислорода снижается, поэтому алый оттенок меняется на темно-вишневый цвет. И это уже венозная кровь. При нарушенном кислородном обмене в тканях скапливается именно венозная кровь, что определяет синюшную окраску кожи.

Застой такой крови объясняется двумя причинами:

Нарушение кровообращения с недостаточным венозным оттоком. Данное нарушение в большей степени характерно для патологий дыхательной и сердечно-сосудистой системы.
Нарушенный газообмен в легких. Этот тип нарушения связан исключительно с заболеваниями органов дыхания, или он развивается при поражении центра, регулирующего дыхательные функции.

Кожные покровы обретают синюшный оттенок у альпинистов, потому что в атмосфере на большой высоте содержание кислорода катастрофически снижается.

При каких патологиях появляется цианоз

Чаще всего синюшный оттенок кожи является спутником сердечно-сосудистых заболеваний у детей. Но при некоторых патологиях органов дыхания этот признак тоже ярко выражен. Перечислим самые часто встречающиеся болезни:

врожденные пороки сердца;
аритмии;
кардиомиопатия;
миокардиты;
пороки сердечных клапанов;
ишемия;
бронхиальная астма;
бронхиолит;
пневмония.

У маленьких детей цианоз в большинстве случаев обусловлен врожденным пороком сердца, сформированным еще в период внутриутробного развития. Поэтому у новорожденного младенца появляется характерная для данной патологии синюшность уже в первые минуты после рождения. Благодаря современным технологиям, сегодня есть возможность выявить подобные отклонения у плода в период беременности.

Приобретенные пороки сердца часто развиваются как осложнение других патологических процессов. Например, на кровообращение оказывают влияние эндокринные заболевания. Поражения центральной нервной системы тоже могут отразиться негативно на сердечной деятельности и кровоснабжении внутренних органов.

Когда обращаться к врачу

Даже малейшее изменение цвета кожных покровов или слизистых — это тревожный звоночек. Родителей должен насторожить мраморный оттенок кожи не только на лице, но и на других участках тела ребенка. Например, у младенцев первых месяцев жизни при проблемах сердца интенсивный цианоз отмечается на пяточках и ногтях. Помимо изменившегося цвета кожных покровов, следует обратить внимание на следующие особенности:

беспричинное беспокойство малыша;
вялость;
холодный пот;
плохое сосание груди;
одышка (у грудничков она проявляется четко при кормлении).

У детей первого года жизни отмечается плохая прибавка в весе. О наличии сердечных патологий у ребенка красноречиво говорит отставание в физическом развитии.

Все перечисленные здесь симптомы могут иметь разную степень выраженности, но наблюдательные родительные не пропустят изменения цвета кожи у ребенка.

В большинстве случаев заболевания органов дыхания и сердечно-сосудистые проблемы у детей лечат несколько специалистов одновременно. Но консультация кардиолога необходима при любом развитии событий. Родителям следует обратиться именно к этому специалисту при появлении цианотичности у ребенка.

В калининградской частной поликлинике "Эдкарик" работают детские кардиологии, имеющие многолетний практический опыт. Своевременное проведение диагностических мероприятий позволит точно определить причину синюшной окраски кожи у детей разного возраста. В нашей клинике используются самые передовые методы диагностики:

ЭКГ;
Эхокардиография;
УЗИ;
КТ и МРТ;
Рентгенография органов грудной клетки.

Проведение диагностики сердечных патологий включает лабораторные исследования. Родители тоже могут внести существенную лепту в этот важный процесс. Ведь маленькие дети в силу возраста не могут описать симптомы, которые их беспокоят. Внимательные мамы и папы заметят, когда появился цианоз, и какими другими патологическими явлениями сопровождался данный симптом в разное время.

Остается добавить, что многопрофильный детский центр "Эдкарик" известен не только в Калининграде. К нам приезжают на консультацию и лечение маленькие пациенты из других регионов РФ и даже из стран ближнего зарубежья. Комфортные условия и высокий сервис обслуживания станут залогом быстрого выздоровления.

Цианоз — синюшная окраска кожи и слизистых оболочек, которая определяется состоянием нижележащей сети капилляров. Выраженность цианоза коррелирует с наличием в капиллярной крови более 50 г/л восстановленного (ненасыщенного кислородом) гемоглобина. Цианоз появляется при падении содержания оксигемоглобина ниже 85 %.

Различают тотальный и регионарный цианоз

Различаются тотальный и регионарный цианоз (периоральный — вокруг рта, цианоз носогубного треугольника, цианоз дистальных участков тела (акроцианоз) — кончика носа, мочек ушей, губ, кончика языка, кистей, стоп). Чаще цианоз наблюдается при заболеваниях органов дыхания и сердечно-сосудистой системы. При заболеваниях легких цианоз возникает в результате прохождения крови через плохо вентилируемые участки легких, количество ненасыщенного гемоглобина при этом возрастает в результате несоответствия вентиляции перфузии. При врожденных пороках сердца причиной цианоза является внутрисердечное смешивание венозной и артериальной крови. Периферический цианоз может возникать в результате уменьшения периферического кровотока, количество ненасыщенного гемоглобина в капиллярном русле возрастает за счет повышения экстракции кислорода тканями. Цианоз у здорового ребенка может развиться на больших высотах, где парциальное давление кислорода во вдыхаемом воздухе снижено.

Центральный (теплый, артериальный) цианоз

Центральный (теплый, артериальный) цианоз — это состояние, при котором содержание кислорода в циркулирующей крови менее 85 %, согревание конечностей и других частей тела не приводит к их покраснению, а при надавливании на кожу появляется синеватое пятно. Центральный цианоз разделяется на гемоглобиновый и метгемоглобиновый.

При гемоглобиновом цианозе в периферической крови повышено количество восстановленного гемоглобина. Данная форма цианоза чаще встречается при шунте крови справа налево (тетрада, пентада и триада Фалло, транспозиция магистральных сосудов, атрезия трехстворчатого клапана, общий артериальный ствол; поздний цианоз при обратном шунте: дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок, синдром Эбштейна, открытый артериальный проток), при тяжелой правожелудочковой недостаточности.

Цианоз, более выраженный на руках, чем на ногах, свидетельствует о транспозиции крупных артерий с наличием высокой коарктации или стеноза аорты; возникающая при этом легочная гипертензия уменьшает степень сброса через незаращенный артериальный проток, в результате чего к конечностям поступает более оксигенированная кровь. Пальцы в виде барабанных палочек и цианоз, более выраженный на ногах, чем на левой руке, в то время как правая рука имеет относительно нормальную окраску, подтверждает диагноз легочной гипертензии с обратным током крови через открытый артериальный проток, в результате чего в нижние конечности доставляется менее оксигенированная кровь.

Цианоз кожи появляется при поражении органов дыхания (диспноэ при сужении дыхательных путей, ограничении дыхательной поверхности легких, нарушении дыхательных движений, поражении дыхательного центра) и зависит от тяжести дыхательной недостаточности. Чаще он наблюдается при синдроме респираторных нарушений у новорожденных, при пневмонии, ателектазе, пневмотораксе, крупе и т. д.

Периферический (холодный, венозный) цианоз

Периферический (холодный, венозный) цианоз — это состояние, при котором кровь в артериолах кожных сосудистых сплетений имеет нормальное содержание кислорода, согревание кожи сопровождается ее покраснением, а после надавливания вначале появляется розовое пятно, которое позже приобретает синеватый оттенок. Наблюдается при снижении минутного объема крови (сердечная недостаточность, перикардит, панцирное сердце), локальном стазе в конечных отделах кровеносного русла (охлаждение, коллапс и шок различного генеза, эмболии артерий, полицитемия и др.).

При отравлении окисью углерода (угарным газом, СО) угарный газ, попадая в кровь, соединяется с железом гемоглобина, превращая его в карбоксигемоглобин, при концентрации которого в крови более 35 г/л возникают гемическая гипоксия, дыхательная недостаточность и неврологические расстройства (детский невролог — поликлиника «Маркушка»). Обычно у пациентов при этом лицо ярко-красного (вишнево-красного) цвета, имеется акроцианоз, в более поздней стадии развивается тяжелый цианоз.

Метгемоглобинемия

Большое количество лекарств и химических соединений, в том числе нитраты, вызывают метгемоглобинемию. При этом происходит окисление железа гемоглобина в трехвалентное, которое не способно прочно связывать кислород. Развивающийся при этом цианоз придает коже не столько синеватый, сколько коричневатый оттенок. Кровь имеет темный цвет и шоколадный оттенок.

Выраженность симптомов определяется уровнем метгемоглобина в крови: при уровне метгемоглобина 15-20 % цианоз отсутствует или имеется легкий цианоз; при 24-45 % метгемоглобина возникают выраженный цианоз, летаргия, головокружение, расстройство дыхания, нарушение сердечного ритма; при 45-55 % метгемоглобина происходит усиление явлений депрессии ЦНС; при 55-70 % развиваются кома, судороги, шок, аритмии; если уровень метгемоглобина превышает 70 %, наступает смерть.

Наследственная метгемоглобинемия связана с наследственным дефектом метгемоглобинредуктазы, последняя обеспечивает восстановление трехвалентного железа в двухвалентное. Анализ крови у детей — медицинский центр «Маркушка».

«Серый» синдром — форма цианоза у детей первых месяцев жизни, связанная с применением левомицетина

«Серый» синдром — форма цианоза у детей первых месяцев жизни, связанная с применением левомицетина. У детей, независимо от возраста (особенно при дефиците глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы), сульфаниламиды в высоких дозах могут вызвать сульфгемоглобинемию, а для появления клинических признаков цианоза достаточно содержания в крови 5 г/л сульфгемоглобина. Прием внутрь 100-300 мг метиленового синего в день восстанавливает кислородотранспортную функцию крови при всех формах метгемоглобинемии, в то время как аскорбиновая кислота в дозе от 100 до 500 мг эффективна при врожденной метгемоглобинемии. Сульфгемоглобин представляет собой прочное соединение, а метиленовый синий не оказывает влияния на восстановление кислородсодержащего пространства крови.

Светло-голубая окраска кожи при аргирии может напоминать цианоз, однако нарушения пигментации кожи вследствие окраски кожи может встречаться при болезни Аддисона или при гемохроматозе.

Дети не реже взрослых страдают от болезней суставов. Некоторые патологии протекают скрытно, то есть без выраженной симптоматики. Но часто родители замечают отечность возле сустава и изменение цвета кожных покровов. Такие визуальные признаки обычно указывают на травмы, которые для детей являются обычным делом. В основном это ушибы или растяжения связок. После нескольких дней или недель лечения отеки и синюшность кожи бесследно исчезает.

Если внешние изменения в области какого-то сустава не связаны с травмированием, и держатся в течение долгого времени, надо обязательно проконсультироваться с детским ортопедом-травматологом. Всем проживающим в Калининграде детям удобней обратиться в многопрофильный центр "Эдкарик". У нас работают лучшие специалисты, а современное оборудование позволяет на высоком уровне проводить диагностику и лечение.

Причины

Спровоцировать отек сустава у ребенка способны самые различные факторы:

Травмы на первом месте по количеству случаев. В эту группу причин также входят повреждения суставов и связочного аппарата в результате спортивных тренировок.
Инфекционные заболевания нередко проходят с осложнениями. Тогда под "удар" в первую очередь попадают суставы. Такие заболевания вызываются не только вирусами, но также бактериями, стрептококками и стафилококками. Все чаще регистрируются заболевания, виновниками которых являются экзотические виды патогенов.
Наследственность играет не последнюю роль в распространенности заболеваний опорно-двигательного аппарата детей. Если у родственников были подобные проблемы в детстве или подростковом возрасте, то велика вероятность появления их у ребенка.
Аллергические реакции часто протекают очень бурно с охватом одного или нескольких суставов. Причем орган может отекать настолько сильно, что движения ребенка резко ограничиваются. Клиника аллергических проявлений может сопровождаться высыпаниями на коже или покраснением.
Врожденные дефекты суставов. С подобными аномалиями развития детские ортопеды сталкиваются практически ежедневно, когда осматривают грудничков. Шансы на успешную коррекцию тем выше, чем раньше начато лечение.

Можно назвать еще ряд причин, способных повлиять на функциональность и состояние суставов у детей. Но в любом случае появление отека и изменение цвета кожи около сустава должно насторожить родителей.

Какие болезни могут вызвать отек суставов?

Организм человека - это единая, хорошо организованная система. У детей еще не до конца отлажены некоторые механизмы, поэтому они в большей степени подвержены разным заболеваниям. Но самые серьезные нагрузки приходятся на опорно-двигательную систему. Кроме того, что за относительно короткий временной промежуток детский организм проходит четыре пика роста (периоды вытяжения), он часто подвергается атакам инфекционных агентов. Поэтому заболевания суставов, вызванные патогенными организмами, занимают первое место.

В эту группу входит:

Ювенильные ревматоидный артрит. Эта патология воспалительного характера разрушает структуру сустава. Протекает тяжело, часто на фоне высокой температуры и резкого ухудшения общего состояния ребенка. Пораженный сустав сильно отекает, появляется полиморфная сыпь, нарушаются двигательные функции. Эта форма артрита опасна осложнениями: остеопороз, необратимые деформации суставов. Если лечение начато поздно, велики риски потери суставом возможности выполнять свои функции. Выражаясь простым языком, все может закончиться инвалидностью ребенка.
Туберкулез. Это коварное заболевание продолжает собирать страшную "жатву". Даже в благополучных странах врачам приходится нередко сталкиваться с туберкулезным поражением суставов и позвоночника. При прогрессировании процесса могут наблюдаться из-за разрушения костей подвывихи суставов со смещением. Клиническая картина сопровождается отечностью зоны поражения и цианозом.
Вирусные артриты обычно связаны с общим инфекционным заболеванием. Поэтому суставной синдром имеет кратковременный характер, и процесс полностью обратим. Чаще всего подобная симптоматика отмечается при краснухе, мононуклеозе, гепатитах.

Кроме вирусных и инфекционных процессов суставы отекают при других патологиях:

Остеома. Это доброкачественное образование, которое чаще встречается среди мальчиков подросткового возраста. Чаще поражаются крупные суставы: коленный, тазобедренный. Помимо отечности, отмечаются умеренные боли, преимущественно по ночам. Иногда болевой синдром настолько ярко выражен, что родителям приходиться вызывать скорую помощь.
Врожденный вывих бедра не всегда заметен в первые месяцы. Лечение дефекта требует от родителей терпения и ответственного подхода. Поскольку такой дефект часто имеет наследственную причину, желательно ребенка как можно раньше показать детскому ортопеду.
Гемофилия тоже относится к наследственным заболеваниям. Болеют мальчики, а первые признаки проявляются в раннем детстве. Клинически проявляется суставной синдром с кровоизлиянием в полость, что изменяет окраску кожных покровов. Воспалительный процесс сопровождается отеком. Обычно поражаются коленные суставы, реже - кисти и стопа.

Это не полный перечень болезней суставов у детей, для которых характерно появление отеков и синюшного оттенка кожи. Разобраться в причинах, и точно поставить диагноз может только детский ортопед с большим практическим опытом.

Наши преимущества

Все родители без исключения стараются показать своего малыша грамотному врачу. Стремление найти специалиста высокого уровня обостряется при появлении сложной проблемы. Заболевания суставов у детей сложно дифференцировать, но упущенное время может обернуться катастрофическими последствиями.

Многопрофильная клиника "Эдкарик" долгие годы стоит на страже здоровья маленьких граждан страны. У нас трудятся лучшие в Калининграде специалисты, а высокоточное оборудование позволяет им успешно разбираться с самыми сложными клиническими случаями. Если у вашего ребенка по непонятным причинам отекли суставы, обязательно запишитесь на прием к нашему детскому ортопеду-травматологу. Это станет первым, но очень важным шагом на пути к здоровью маленького человека. И хорошо, если этот шаг он сделает вместе с любящими родителями!

Мраморная кожа у младенца редкое явление. Но каждым родителям, которым довелось столкнуться со зрелищем, когда у их чада кожные покровы покрыты красно-фиолетовой сеточкой, пришлось пережить немало тревог, прежде чем они выяснили причину такой аномалии. Излишне паниковать при обнаружении мраморности кожи у грудничка не стоит, но и источник такой реакции эпидермиса все же выяснить нужно. Виновником мраморности кожных покровов может быть как физиологические, так и патологические процессы кровеносной системы ребенка. И если о физиологических причинах возникновения мраморности кожи у новорожденных волноваться не стоит, то патологическое состояние понадобится лечить. Исследуем, что представляет собой мраморная болезнь, ее симптомы, причины и лечение.

Чем отличается мраморная болезнь и мраморность эпидермиса у младенцев

Из-за похожей терминологии многие считают идентичной патологией мраморную болезнь и мраморный цвет кожи у новороженного. Но по своей сути эти отклонения имеют разный патогенез. Что такое мраморная болезнь? Очень опасная патология, такая как мраморная болезнь остеопетроза, характеризуется рассеянным уплотнением костной системы, по причине которого нарушается костномозговое кроветворение, а сами кости становятся ломкими. Заболевание остеопетроза смертельный диагноз, потому как лекарства, полностью исцеляющего этот недуг нет. А детки, страдающие такой генетической аномалией, редко доживают до возраста подростка.

Ранняя диагностика мраморной болезни у детей позволяет контролировать патологический процесс, выраженный переломами костей, неправильным их сращиванием, деформацией скелета и иными нарушениями. Смертельный мрамор наблюдается на срезе пораженной кости, отсюда и название болезни.

Мраморное заболевание опорно-двигательного характера обусловлено генетической аномалией, которая выражается в избыточном формировании костной ткани.

Мраморность кожи грудных детей ― это уже совсем другая патология и связана она с разбалансировкой сосудистой системы. Причины мраморности кожи у ребенка могут быть физиологическими либо патологическими. От этого зависит, нужно ли лечить малыша от сосудистой патологии или мраморная кожа у грудничка является временным явлением.

Физиологические причины мраморной кожи у детей

Иногда, ввиду особенности физиологии, конкретный ребенок имеет сосудистую систему, которая располагается близко к поверхности кожных покровов. Помимо этого, мраморная кожа у ребенка может быть следствием несовершенной терморегуляции. Поэтому когда изменяется температура окружающей среды в особенности в сторону похолодания, у младенца может наблюдаться мраморность кожных покровов. Особенно выражено просматривается рисунок в периферической зоне кровообращения, то есть на ногах и руках малыша.

Все эти факторы приводят к тому, что капиллярная сетка становится видимой.

Дети, предрасположенные к проявлениям мраморности на коже:

Появившиеся на свет в результате затяжных родов с осложнениями.
Которые при родах имели сильную нагрузку на шейный отдел и голову.
Испытывавшие кислородное голодание в период вынашивания либо в процессе родов.
Перенесшие внутриутробное инфицирование.
Родившиеся раньше положенного срока.

Еще одной причиной мраморности кожи у ребенка является наследственность. Если один из родителей или тем более оба имеют вегетососудистые нарушения, то ребенку с большой степенью вероятности может передаться по наследству это патологическое состояние. Вегетососудистая дистония ― это не заболевание, а скорее синдром. ВСД может сопровождать человека всю жизнь, выражаясь в нервно-гуморальном расстройстве сердечно-сосудистой системы.

Особенного лечения вегетососудистая дистония не требует, понадобится приучить ребенка с самого раннего возраста к здоровому образу жизни и питания. Помогут правильный распорядок дня, закаливание и спортивные мероприятия. Мраморность кожных покровов у крохи первых месяцев жизни должна самостоятельно исчезнуть по достижению им полугодовалого возраста. Если мраморный сосудистый рисунок не проходит, то это является красноречивым признаком наличия сердечной или сосудистой патологии. Но лучше, конечно, не дожидаться шести месяцев, чтобы проверить пройдет мраморная кожа или нет, а заранее удостовериться у врача в причинах подобной сосудистой реакции организма.

Патологические причины мраморности кожи у ребенка

Физиологическую мраморность кожных покровов младенца лечить не требуется. Если в помещении прохладно, то достаточно растереть кожу малютки либо потеплее его одеть, чтобы тон кожного покрова восстановился. В случае, когда причиной появления сосудистого рисунка на теле крохи, стал перекорм, нужно просто уменьшить порции еды или увеличить промежутки между кормлением и все пройдет. Но когда вне зависимости от вышеперечисленных мероприятий симптомы мраморной кожи у новорожденного не исчезают, то стоит повнимательней изучить свое чадо на предмет обнаружения у него признаков сердечно-сосудистой патологии.

Тревожные симптомы патологической мраморности кожных покровов ребенка:

Увеличение или снижение температуры тела.
Обильное отделение пота.
Возбужденное состояние.
Выраженная вялость.
Запрокидывания головки.
Синева в области носогубного треугольника.
Наряду с бардово-фиолетовым сосудистым рисунком, основной тон кожи бледный.

Эти симптомы могут указывать на следующие патологии:

Прогрессирование анемии.
Врожденные патологии.
Генетические отклонения.
Эцефалопатию перианатальную.
Увеличенное внутричерепное давление.
Пороки сердца либо врожденные сосудистые отклонения.
Расстройство костеобразования (рахит).

В ситуации, когда мраморность кожных покровов у новорожденного связана с патологиями, понадобится определить конкретный источник проблемы. Лечащим врачом должно быть назначено полное обследование грудничка.

А по результатам тщательного исследования организма младенца, обязательно назначение индивидуальной терапии.

Чаще всего причиной множества патологий является кислородная недостаточность во внутриутробном развитии или асфиксия, возникающая при сложных и затяжных родах. Даже непродолжительная гипоксия во время беременности или нехватка кислорода при длительной родовой деятельности, способны привести к непредсказуемым неврологическим расстройствам у ребенка, в том числе и к сосудистым нарушениям в виде мраморной кожи.

Если причина мраморности кожных покровов в физиологии младенца, то задачей родителей является позаботиться о полноценном формировании сосудистого тонуса у своего ребенка. Это предназначение легко осуществимо, благодаря регулярному проведению массажных манипуляций, частым и продолжительным прогулкам на свежем воздухе, умеренным закаливаниям, плаванию и прочим полезным мероприятиям. Важно помнить, что крепкий иммунитет и здоровые привычки, заложенные с детства, вознаградят усилия родителей в течение всей полноценной жизни их чада.

Читайте также: