При перевозбуждении рецепторных клеток обонятельного эпителия пахучими

Обновлено: 27.04.2024

Обонятельная система: обонятельный эпителий, обонятельная луковица

Обонятельная система имеет следующие уникальные черты:
1. Тела первичных чувствительных нейронов расположены на поверхностном эпителии.
2. Аксоны первичных эфферентных нейронов входят непосредственно в кору, афферентные нейроны второго порядка отсутствуют.
3. Первичные афферентные нейроны постоянно обновляются, синтезируясь из базальных клеток.
4. Путь к корковым центрам лобной доли идет исключительно по своей стороне.

Обонятельная система состоит из обонятельного эпителия и обонятельных нервов, обонятельных луковиц и путей, а также нескольких участков обонятельной коры.

а) Обонятельный эпителий. Обонятельный эпителий выстилает верхнюю 1/5 часть латеральной стенки носа и перегородки носа. Эпителий состоит из трех типов клеток.

1. Обонятельные нейроны. Это биполярные нейроны, дендриты которых распространяются до поверхности эпителия, а немиелинизированные аксоны формируют обонятельный нерв. Дендриты покрыты неподвижными ресничками, которые содержат рецепторы к определенным молекулам. Аксоны проходят вверх через ситовидную пластинку решетчатой кости и входят в обонятельные луковицы. Аксоны (примерно по 3 млн. с каждой стороны) с окружающими их шванновскими клетками объединены в пучки, которые, в свою очередь, образуют обонятельный нерв.

2. Между биполярными нейронами расположены поддерживающие клетки.

3. Между двумя клетками двух предыдущих типов находятся базальные стволовые клетки. Уникальность обонятельных биполярных нейронов состоит в том, что они постоянно растут, разрушаются и замещаются новыми нейронами. Базальная стволовая клетка превращается в молодой биполярный обонятельный нейрон, срок жизни которого составляет около одного месяца. С возрастом процесс обновления постепенно замедляется. Это объясняет тот факт, что у пожилых людей обоняние становится менее острым.

Обонятельная система

Связи обонятельного эпителия (1) и обонятельной луковицы (2).
Второй клубочек слева находится во «включенном» состоянии (см. текст).

б) Обонятельная луковица. Обонятельная луковица состоит из трехслойного аллокортекса, окружающего место начала обонятельного пути. Основные корковые нейроны в этой области — митральные (пучковые) клетки (около 50000), которые принимают обонятельные волокна и дают начало обонятельному пути.

Контакт между обонятельными волокнами и дендритами митральных клеток происходит в гломерулах (около 2000). Гломерулы окружены глией, в каждой из них образуется гигантское число синапсов. Каждая гломерула получает импульсы только от определенных нейронов, которые реагируют на одни и те же стимулы (одоранты). «Включенные» (активированные) гломерулы тормозят соседние, «выключенные» гломерулы, за счет работы ГАМК-ергических (гамма-аминомасляная кислота) перигломерулярных клеток (сравните с горизонтальными клетками сетчатки); этот этап передачи нервного импульса также представляет собой начальную стадию обработки специфических запахов.
На более глубоком уровне активность митральных клеток становится еще более специфичной за счет работы гранулярных клеток, лишенных аксонов (сравните с амакриновыми клетками сетчатки). Это следующий этап обработки чувствительных стимулов, на котором усиливается разница между стимулами разных митральных клеток. Гранулярные клетки формируют возбуждающие дендро-дендритические контакты с активными митральными клетками, а также подавляют соседние митральные клетки посредством тормозящих ГАМК-ергических дендро-дентритических контактов.

Центральные связи. Аксоны митральных клеток проходят в центре обонятельного пути. Перед передним продырявленным веществом обонятельный путь разделяется на медиальную и латеральную обонятельные полоски.

Медиальная полоска содержит аксоны, идущие от переднего обонятельного ядра, которое состоит из мультиполярных нейронов, рассеянных по обонятельному пути. Некоторые из этих аксонов подходят к области перегородки в составе диагонального пучка. Другие в области передней комиссуры пересекают среднюю линию и тормозят активность митральных клеток противоположной луковицы (путем возбуждения гранулярных клеток). За счет этого происходит относительное усиление работы уже активных луковиц, что позволяет предположить расположение источника запаха.

Латеральная обонятельная полоска заканчивается в грушевидной доле передней височной коры. К грушевидной доле человека относят корковую часть миндалевидного тела, крючок, передний конец парагиппокампальной извилины. Высший центр распознавания запахов — задняя часть орбитофронтальной коры, которая связана с грушевидной долей через дорсальное медиальное ядро таламуса.

Медиальный пучок переднего мозга связывает обонятельные участки коры с гипоталамусом и стволом мозга. Эти связи обусловливают возникновение вегетативных реакций, таких как слюноотделение и сокращение желудка, а также реакции пробуждения (посредством ретикулярной формации).

Обонятельная система

Головной мозг, вид снизу. Показаны обонятельные области коры.

в) Нарушения обоняния. В ходе рутинной проверки обоняния больного просят определить какой-нибудь сильный запах, например шоколада или кофе, сначала одной половиной носа, затем второй. Одностороннее отсутствие обоняния (аносмия) пациент может не замечать, его выявляют только при целенаправленном исследовании.

При двусторонней аносмии пациенты могут жаловаться на снижение вкуса, поскольку вкусовые ощущения во многом зависят от запаха летучих частиц пищи. В таких случаях восприятие четырех основных вкусов не нарушено (сладкое, соленое, кислое, горькое). Причиной односторонней аносмии может быть менингиома, сдавливающая обонятельные луковицы или обонятельный путь. Аносмия может также стать следствием черепно-мозговой травмы с переломом передней черепной ямки. В таких случаях аносмия служит симптомом, который позволяет заподозрить наличие перелома; необходимо также проведение исследования на предмет истечения ликвора из полости носа.

Ответ: ганглионарный (5) слой,это большая пирамидная клетка, ее аксон входит в состав пирамидных путей, в спинном мозге идет в составе волокон в боковом канатике (боковой пирамидный путь), и в составе переднего канатика спинного мозга (передний пирамидный путь).Оба пути оканчиваются на альфа-мотонейронах передних рогов спинного мозга.


  1. На трех рисунках изображены нейроциты: на первом — пирамидной формы, на втором — грушевидной, на третьем — с гранулами секрета в нейроплазме. К каким отделам ЦНС относятся эти нейроциты?

Ответ: Первый – пирамидный нейрон КБП, второй – грушевидные клетки (клетки Пуркинье) в коре мозжечка, третий – нейросекреторные клетки гипоталамуса.


  1. На микрофотографии представлен крупный нейроцит грушевидной фор­мы, на теле которого расположен синапс в виде корзинки. Какая клетка обра­зует такого вида синапс с грушевидной клеткой? Где эта клетка располагается?

Ответ: Корзинчатая клетка образует аксосоматические синапсы на теле грушевидной клетки, корзинчатая клетка располагается в молекулярном слое коры мозжечка.


  1. В научной статье речь идет об отделе ЦНС, в котором заканчиваются мо­ховидные и лазящие нервные волокна. Какой это отдел ЦНС? На каких нейроцитах в нем заканчиваются эти волокна?

Ответ: Молекулярный слой коры мозжечка, лазяцие волокна образуют синапсы с дендритами клеток Пуркинье(грушевидных) в молекулярном слое, моховидные синапсируют с клетками-зернами в зернистом слое.(Сигнал из моховидных волокон достигает клеток Пуркинье только через клетки-зерна).


  1. Известно, что мозжечок выполняет функции равновесия и координации движения. Начальное эфферентное звено мозжечка представлено ганглиозными клетками, их дендриты имеют многочисленные синаптические связи, через которые получают информацию о состоянии двигательного аппарата и поло­жении тела в пространстве. Назовите, какие ассоциативные клетки и какими отростками связаны с дендритами грушевидных клеток в продольном направ­лении извилин?

Ответ: Клетки –зерна связаны с клетками Пуркинье посредством аксонально-дендритных синапсов в молекулярном слое.


  1. В протоколе к эксперименту указано, что у животного в результате по­вреждения аксонов нервных клеток на уровне продолговатого мозга развился паралич задних конечностей, т. е. стали невозможными движения. Где находят­ся нервные клетки, аксоны которых повреждены? Укажите эти клетки среди перечисленных: грушевидные, корзинчатые, пирамидные, нейросекреторные, полиморфные.

Ответ: Это пирамидные и полиморфные(?) клетки КБП, аксоны которых входят в боковой и передний пирамидные пути: (нейросекреторные – это клетки гипоталамуса – это бред, аксоны грушевидных клеток(Пуркинье) заканчиваются на подкорковых ядрах мозжечка,корзинчатые клетки молекулярного слоя мозжечка своими аксонами из коры вообще не выходят).

Органы зрения и обоняния.


  1. Больной хорошо видит на близком расстоянии и плохо на дальнем. С на­рушением работы каких структур глазного яблока может быть связано такое состояние?

Ответ: с работой аккомодационного аппарата – цилиарное тело с цинновой связкой.


  1. У больного поврежден корковый отдел зрительного анализатора. Какая функция при этом будет нарушена?

  1. При подъеме на вершину горы альпинисты часто теряют способность ви­деть из-за ослепляющего действия снега. Как можно объяснить это состояние?

Ответ: Истощение запасов родопсина и йодопсина в палочках и колбочках соответственно.


  1. Человек стал плохо видеть в сумерках, а при свете зрение почти не изме­нилось. С какими структурно-функциональными изменениями и каких рецепторных элементов сетчатки это может быть связано?

Ответ: нарушения в палочковых рецепторных нейронах (рецепторы сумеречного зрения). Нехватка пигмента родопсина.


  1. Представлены два гистологических препарата задней стенки глаза жи­вотных. На первом препарате гранулы меланина содержатся в цитоплазме око­лоядерной зоны клеток пигментного слоя, во втором — в их отростках. В ка­ких условиях освещения находились животные?

Ответ: Первое животное находилось в условиях малого количества света, второе в условиях обилия света. При попадании света на пигментные клетки меланосомы мигрируют от ядра в отростки.


  1. При перевозбуждении рецепторных клеток обонятельного эпителия па­хучими веществами временно может утратиться функция ольфакторного ана­лизатора. В каком участке этого анализатора можно ожидать в первую оче­редь изменений структуры и функции?

Ответ: все хеморецепторные молекулы на плазмолемме микроворсинок и ресничек рецепторных биполярных клеток забиты. ?

Органы слуха, равновесия и вкуса.


  1. Принцип действия слухового аппарата основан на усилении колебаний эндолимфы перепончатого лабиринта. В каких случаях эффективно применение слухового аппарата: а) при повреждении слухового нерва, б) при повреждении системы слуховых косточек, в) при травме барабанной перепонки, г) при по­вреждении рецепторных клеток?

Ответ: при травме барабанной перепонки.


  1. Способен ли человек в состояние невесомости ориентироваться в про­странстве? Если "да", то с помощью каких органов чувств?

Ответ: с помощью органов зрения.


  1. У больного нарушено восприятие раздражений, связанных с положением тела по отношению к гравитационному полю. Функция каких рецепторных клеток утрачена?

Ответ: сенсорных клеток слухового пятна (макулы).


  1. Одним из симптомов нарушения работы желудочно-кишечного тракта является "обложенный язык". Как объяснить, что при этом нарушается вос­приятие вкуса?

Ответ: нарушается отторжение роговых пластинок с поверхности языка и вкусовые почки становятся не доступны.

Артерии. Сосуды микроциркуляторного русла.


  1. На препарате, окрашенном гематоксилином и эозином, видны кровенос­ные сосуды. В одном из них хорошо выражены внутренняя и наружная эласти­ческие мембраны, средняя оболочка содержит большое количество циркулярно расположенных пучков гладких мышечных клеток. В другом сосуде эласти­ческие мембраны не выражены. В связи со слабым развитием мышечных эле­ментов толщина средней оболочки меньше, просвет спавшийся. Определите, какой из этих сосудов является артерией.

Ответ: первый сосуд является артерией, второй – веной.


  1. Даны два препарата артерий, окрашенных орсеином. В одном из них хо­рошо видны внутренняя и наружная эластические мембраны, а также эласти­ческие волокна во всех трех оболочках; в другом — в средней оболочке боль­шое количество толстых эластических мембран, а также эластические волок­на во всех трех оболочках. К какому типу артерий принадлежат эти сосуды?

Ответ: в первом – артерия мышечно-эластического типа(внутренняя эластическая мембрана,50% эласт. волокон в средней оболочке и наверное эластические волокна в наружной (адвентициальной) оболочке), во втором – артерия эластического типа(в средней оболочке большое количество окончатых эластических мембран, между внутренней и средней густое сплетение эластических волокон, в наружной – эластические и коллагеновые волокна)


  1. На электронной микрофотографии стенки кровеносного капилляра вид­ны клетки, одна из которых лежит на базальной мембране, другая окружена базальной мембраной. Как называются эти клетки?

Ответ: На базальной мембране лежит эндотелиоцит, окружена базальной мембраной – перицит.


  1. На электронной микрофотографии стенки сосуда видны эндотелиальные клетки. В зоне их контакта обнаруживаются стропные филаменты, прикрепля­ющиеся с одной стороны к эндотелию, а с другой — к коллагеновым волокнам. Базальная мембрана в данном сосуде не выявляется. Как называется такой со­суд?

Ответ: лимфатический.


  1. На препарате в области артериоловенулярного анастомоза виден сосуд, во внутренней оболочке которого продольно располагаются гладкие мышеч­ные клетки, образующие валик. К какому типу относится этот анастомоз и ка­кая кровь (артериальная или смешанная) по нему протекает?

Ответ: истинный АВА сосуд с запирающим устройством типа замыкающих артериол (а этих АВА в подэндотелиальном слое содержатся валики,образованные продольно расположенными миоцитами).

Вены. Лимфатические сосуды. Сердце.


  1. На препаратах, окрашенных гематоксилином и эозином, демонстриру­ются две вены мышечного типа. В средней оболочке одной из них видны не­многочисленные гладкие мышечные клетки, в стенке другой вены гладкие мы­шечные клетки обнаруживаются во всех трех оболочках. Какая из описанных вен относится к венам нижней половины туловища и почему?

Ответ: Первая вена – вена мышечного типа со слабым развитием мышечных элементов, вторая – с сильным развитием мышечных элементов, преобладание гладких миоцитов необходимо для преодоления силы тяжести крови.


  1. При гипоксии сократительные кардиомиоциты в первую очередь испы­тывают недостаток кислорода. В той же ситуации клетки проводящей системы страдают меньше. Зная ультраструктурные и гистохимические особенности ти­пичной и атипичной мышечной ткани сердца, дайте объяснение этому факту.

Ответ: Атипичные клетки получают энергию в основном анаэробным окислением глюкозы(гликогена) до лактата, эти клетки содержат очень низкое содержание митохондрий, моифибрилл,Т-трубочек и L-канальцев.


  1. При выявлении СДГ и гликогена в срезах миокарда обнаружена неодно­родность гистохимических реакций: там, где много гликогена, активность фер­мента низкая и, наоборот, в участках, содержащих небольшое или умеренное количество гликогена, — высокая. Объясните причину различий гистохимиче­ских реакций в миокарде.

Ответ: СДГ – сукцинатдегидрогеназа. В миокарде содержатся типичные и атипичные кардиомиоциты. Атипичные клетки получают энергию в основном анаэробным окислением глюкозы (гликогена) до лактата, эти клетки содержат очень низкое содержание митохондрий, моифибрилл,Т-трубочек и L-канальцев. Поэтому в области нахождения атипичных клеток СДГ не нужен, так как пируват в цикл трикарбоновых кислот не вступает и в СДГ необходимости нет. Типичные клетки получают энергию путем аэробного окисления,поэтому нуждаются в СДГ.

Центральные органы кроветворения.


  1. Анализ крови пациента после острой кровопотери показал низкий уро­вень гемоглобина, увеличение числа ретикулоцитов, сдвиг лейкоцитарной фор­мулы влево. Чем обусловлен низкий показатель гемоглобина? Какие лейкоци­тарные гемопоэтические клетки будут видны в этом случае в мазке крови?

Ответ: Низкий показатель гемоглобина обусловлен большой кровопотерей, количество эритроцитов в крови на литр снижено, следовательно, показатель гемоглобина упал; увеличение числа ретикулоцитов засчет выброса из красного костного мозга в качестве компенсации недостаточного количества эритроцитов; сдвиг лейкоцитарной формулы влево обусловлен воспалением, либо нехваткой зрелых форм вследствие кровопотери. В этом случае в мазке крови будут видны юные и палочкоядерные формы нейтрофилов.


  1. У экспериментальных мышей сразу после рождения удалили вилочковую железу. Как это отразится на иммунных реакциях? С какими форменными эле­ментами крови связаны эти нарушения?

Ответ: Мыши не будут иметь специфической иммунной защиты организма; эти нарушения связаны с Т-лимфоцитами крови, так как их дозревание Т-лимфоцитов с момента детерминации про-Т-лимфоцитов происходит в тимусе (+ не происходит отторжения чужеродных трансплантантов и распознавание чужеродных антигенов).


  1. Форменные элементы крови были отделены от плазмы центрифугированием и помещены в питательную среду. Какие из них могут дать колонии?

Ответ: Колонии могут дать Стволовые Клетки Крови (СКК), которые могут оказаться в кровеносном русле.


  1. Известно, что при лучевом поражении больше всего страдают функции красного костного мозга, желудочно-кишечного тракта и половых желез. Ка­кие морфологические особенности сближают эти органы в отношении чувст­вительности к радиации?

. Ответ: Наличие стволовых клеток. В ККМ происходят нарушения в СКК, в половых железах происходят нарушения в половых клетках. Все эти органы сближают активно делящиеся клетки, а во время деления клетка наиболее чувствительна к неблагоприятным факторам, в том числе радиации.

Периферические органы кроветворения и иммуногенеза.


  1. При пересадке чужеродной ткани в организме реципиента возникают за­щитные реакции, приводящие к гибели трансплантата. Какие клетки участву­ют в реакции отторжения? В каких органах реципиента и где образуются эти клетки?

Ответ: Т-киллеры, образуются в ККМ, антигеннезависимую дифференцировку проходят в тимусе, антигензависимую в лимфоидных образованиях – лимфоузлах, миндалинах, селезенке.?


  1. Инфекционное воспаление вызывает защитные реакции в регионарных лимфатических узлах, в числе которых происходит увеличение количества плазмоцитов в мозговых тяжах и синусах. Каким образом увеличивается коли­чество плазмоцитов? Какую роль они играют?

Ответ: Плазмоциты – продукт антигензависимой дифференцировки В-лимфоцитов, которая происходит после активирования В-клетки Т2-хелпером. Плазмоциты продуцируют на свою поверхность антитела (иммуноглобулины G и А), которые слущиваются с поверхности плазмоцита и действуют на антиген дистантно (гуморальный иммунитет).


  1. Исследователь в гистологических препаратах селезенки выявил повы­шенное содержание железа. Что является источником железа в селезенке? О нем свидетельствует увеличение его содержания?

Ответ: Стареющие или патологические эритроциты, это свидетельствует о повышенном старении эритроцитов или мутациях, приводящих к гибели этих клеток крови.


  1. В целях изучения реактивности лимфатических узлов экспериментально­му животному ввели в приносящий лимфатический сосуд витальный краситель. В каких клетках лимфатического узла можно обнаружить частицы красителя? Какие структуры способствуют задерживанию инородных частиц в лимфати­ческом узле?

Ответ: В макрофагах по краям синусов в красной пульпе, в плазмоцитах.


  1. Новорожденным мышам удалили вилочковую железу, а через некоторое время взяли для гистологического исследования селезенку и лимфатические уз­лы. Какие изменения можно ожидать в этих органах? С какими клеточными элементами они связаны?

Ответ: Тимус – место созревания Т-лимфоцитов. В белой пульпе селезенки не будет Т-лимфоцитов, которые образуют там периартериальную зону, муфтообразные скопления вокруг пульпарных артерий. В лимфоузлах скопления Т-лимфоцитов обозначаются как паракортикальная зона (между корковым и мозговым веществом лимфоузла).


  1. Исследователь обнаружил, что брыжеечные лимфатические узлы у жи­вотных в период активного пищеварения крупнее, чем у голодных. Чем можно объяснить этот факт? В каких зонах лимфатических узлов будут наблюдаться отличия?

Но, вспомним,что в лимфоидной ткани брыжейки и миндалин преобладают В1-лимфоциты, тогда гуморальный иммунитет будет идти без активации Т2-хелперами В2-лимфоцитов, а при непосредственном контакте В1-лимфоцита с антигеном, при этом будут синтезироваться IgM, а не IgG, как в случае гуморального ответа с участием Т2-хэлперов и В2-лимфоцитом.Такая реакция (В1-лимфоцитов) намного быстрее, но менее специфична по отношению к антигену (не происходит реаранжировки генов, замены Сh цепей).
Эндокринная система.


  1. Исследователь анализирует в препарате гипофиза два поля зрения. В од­ном — видны мелкие отростчатые клетки и нервные волокна между ними. В другом — тяжи эпителиальных клеток, имеющих различные тинкториальные признаки. Какие части гипофиза анализируются?

Ответ: первый – нейрогипофиз (питуициты – мелкие глиальные клетки, аксоны н.клеток гипоталамуса кровеносные сосуды), второй – аденогипофиз (хромофобные клетки(камбиальные, либо лишившиеся гранул вследствие повышенной секреции), ацидофильные клетки (одни вырабатывают СТГ, вторые ЛТГ),базофильные клетки 1 типа – образуют ТТГ, базофильные клетки 2 типа (гонадотропоциты) образуют ЛГ и ФСГ).

Ответ: ганглионарный (5) слой,это большая пирамидная клетка, ее аксон входит в состав пирамидных путей, в спинном мозге идет в составе волокон в боковом канатике (боковой пирамидный путь), и в составе переднего канатика спинного мозга (передний пирамидный путь).Оба пути оканчиваются на альфа-мотонейронах передних рогов спинного мозга.


  1. На трех рисунках изображены нейроциты: на первом — пирамидной формы, на втором — грушевидной, на третьем — с гранулами секрета в нейроплазме. К каким отделам ЦНС относятся эти нейроциты?

Ответ: Первый – пирамидный нейрон КБП, второй – грушевидные клетки (клетки Пуркинье) в коре мозжечка, третий – нейросекреторные клетки гипоталамуса.


  1. На микрофотографии представлен крупный нейроцит грушевидной фор­мы, на теле которого расположен синапс в виде корзинки. Какая клетка обра­зует такого вида синапс с грушевидной клеткой? Где эта клетка располагается?

Ответ: Корзинчатая клетка образует аксосоматические синапсы на теле грушевидной клетки, корзинчатая клетка располагается в молекулярном слое коры мозжечка.


  1. В научной статье речь идет об отделе ЦНС, в котором заканчиваются мо­ховидные и лазящие нервные волокна. Какой это отдел ЦНС? На каких нейроцитах в нем заканчиваются эти волокна?

Ответ: Молекулярный слой коры мозжечка, лазяцие волокна образуют синапсы с дендритами клеток Пуркинье(грушевидных) в молекулярном слое, моховидные синапсируют с клетками-зернами в зернистом слое.(Сигнал из моховидных волокон достигает клеток Пуркинье только через клетки-зерна).


  1. Известно, что мозжечок выполняет функции равновесия и координации движения. Начальное эфферентное звено мозжечка представлено ганглиозными клетками, их дендриты имеют многочисленные синаптические связи, через которые получают информацию о состоянии двигательного аппарата и поло­жении тела в пространстве. Назовите, какие ассоциативные клетки и какими отростками связаны с дендритами грушевидных клеток в продольном направ­лении извилин?

Ответ: Клетки –зерна связаны с клетками Пуркинье посредством аксонально-дендритных синапсов в молекулярном слое.


  1. В протоколе к эксперименту указано, что у животного в результате по­вреждения аксонов нервных клеток на уровне продолговатого мозга развился паралич задних конечностей, т. е. стали невозможными движения. Где находят­ся нервные клетки, аксоны которых повреждены? Укажите эти клетки среди перечисленных: грушевидные, корзинчатые, пирамидные, нейросекреторные, полиморфные.

Ответ: Это пирамидные и полиморфные(?) клетки КБП, аксоны которых входят в боковой и передний пирамидные пути: (нейросекреторные – это клетки гипоталамуса – это бред, аксоны грушевидных клеток(Пуркинье) заканчиваются на подкорковых ядрах мозжечка,корзинчатые клетки молекулярного слоя мозжечка своими аксонами из коры вообще не выходят).

Органы зрения и обоняния.


  1. Больной хорошо видит на близком расстоянии и плохо на дальнем. С на­рушением работы каких структур глазного яблока может быть связано такое состояние?

Ответ: с работой аккомодационного аппарата – цилиарное тело с цинновой связкой.


  1. У больного поврежден корковый отдел зрительного анализатора. Какая функция при этом будет нарушена?

  1. При подъеме на вершину горы альпинисты часто теряют способность ви­деть из-за ослепляющего действия снега. Как можно объяснить это состояние?

Ответ: Истощение запасов родопсина и йодопсина в палочках и колбочках соответственно.


  1. Человек стал плохо видеть в сумерках, а при свете зрение почти не изме­нилось. С какими структурно-функциональными изменениями и каких рецепторных элементов сетчатки это может быть связано?

Ответ: нарушения в палочковых рецепторных нейронах (рецепторы сумеречного зрения). Нехватка пигмента родопсина.


  1. Представлены два гистологических препарата задней стенки глаза жи­вотных. На первом препарате гранулы меланина содержатся в цитоплазме око­лоядерной зоны клеток пигментного слоя, во втором — в их отростках. В ка­ких условиях освещения находились животные?

Ответ: Первое животное находилось в условиях малого количества света, второе в условиях обилия света. При попадании света на пигментные клетки меланосомы мигрируют от ядра в отростки.


  1. При перевозбуждении рецепторных клеток обонятельного эпителия па­хучими веществами временно может утратиться функция ольфакторного ана­лизатора. В каком участке этого анализатора можно ожидать в первую оче­редь изменений структуры и функции?

Ответ: все хеморецепторные молекулы на плазмолемме микроворсинок и ресничек рецепторных биполярных клеток забиты. ?

Органы слуха, равновесия и вкуса.


  1. Принцип действия слухового аппарата основан на усилении колебаний эндолимфы перепончатого лабиринта. В каких случаях эффективно применение слухового аппарата: а) при повреждении слухового нерва, б) при повреждении системы слуховых косточек, в) при травме барабанной перепонки, г) при по­вреждении рецепторных клеток?

Ответ: при травме барабанной перепонки.


  1. Способен ли человек в состояние невесомости ориентироваться в про­странстве? Если "да", то с помощью каких органов чувств?

Ответ: с помощью органов зрения.


  1. У больного нарушено восприятие раздражений, связанных с положением тела по отношению к гравитационному полю. Функция каких рецепторных клеток утрачена?

Ответ: сенсорных клеток слухового пятна (макулы).


  1. Одним из симптомов нарушения работы желудочно-кишечного тракта является "обложенный язык". Как объяснить, что при этом нарушается вос­приятие вкуса?

Ответ: нарушается отторжение роговых пластинок с поверхности языка и вкусовые почки становятся не доступны.

Артерии. Сосуды микроциркуляторного русла.


  1. На препарате, окрашенном гематоксилином и эозином, видны кровенос­ные сосуды. В одном из них хорошо выражены внутренняя и наружная эласти­ческие мембраны, средняя оболочка содержит большое количество циркулярно расположенных пучков гладких мышечных клеток. В другом сосуде эласти­ческие мембраны не выражены. В связи со слабым развитием мышечных эле­ментов толщина средней оболочки меньше, просвет спавшийся. Определите, какой из этих сосудов является артерией.

Ответ: первый сосуд является артерией, второй – веной.


  1. Даны два препарата артерий, окрашенных орсеином. В одном из них хо­рошо видны внутренняя и наружная эластические мембраны, а также эласти­ческие волокна во всех трех оболочках; в другом — в средней оболочке боль­шое количество толстых эластических мембран, а также эластические волок­на во всех трех оболочках. К какому типу артерий принадлежат эти сосуды?

Ответ: в первом – артерия мышечно-эластического типа(внутренняя эластическая мембрана,50% эласт. волокон в средней оболочке и наверное эластические волокна в наружной (адвентициальной) оболочке), во втором – артерия эластического типа(в средней оболочке большое количество окончатых эластических мембран, между внутренней и средней густое сплетение эластических волокон, в наружной – эластические и коллагеновые волокна)


  1. На электронной микрофотографии стенки кровеносного капилляра вид­ны клетки, одна из которых лежит на базальной мембране, другая окружена базальной мембраной. Как называются эти клетки?

Ответ: На базальной мембране лежит эндотелиоцит, окружена базальной мембраной – перицит.


  1. На электронной микрофотографии стенки сосуда видны эндотелиальные клетки. В зоне их контакта обнаруживаются стропные филаменты, прикрепля­ющиеся с одной стороны к эндотелию, а с другой — к коллагеновым волокнам. Базальная мембрана в данном сосуде не выявляется. Как называется такой со­суд?

Ответ: лимфатический.


  1. На препарате в области артериоловенулярного анастомоза виден сосуд, во внутренней оболочке которого продольно располагаются гладкие мышеч­ные клетки, образующие валик. К какому типу относится этот анастомоз и ка­кая кровь (артериальная или смешанная) по нему протекает?

Ответ: истинный АВА сосуд с запирающим устройством типа замыкающих артериол (а этих АВА в подэндотелиальном слое содержатся валики,образованные продольно расположенными миоцитами).

Вены. Лимфатические сосуды. Сердце.


  1. На препаратах, окрашенных гематоксилином и эозином, демонстриру­ются две вены мышечного типа. В средней оболочке одной из них видны не­многочисленные гладкие мышечные клетки, в стенке другой вены гладкие мы­шечные клетки обнаруживаются во всех трех оболочках. Какая из описанных вен относится к венам нижней половины туловища и почему?

Ответ: Первая вена – вена мышечного типа со слабым развитием мышечных элементов, вторая – с сильным развитием мышечных элементов, преобладание гладких миоцитов необходимо для преодоления силы тяжести крови.


  1. При гипоксии сократительные кардиомиоциты в первую очередь испы­тывают недостаток кислорода. В той же ситуации клетки проводящей системы страдают меньше. Зная ультраструктурные и гистохимические особенности ти­пичной и атипичной мышечной ткани сердца, дайте объяснение этому факту.

Ответ: Атипичные клетки получают энергию в основном анаэробным окислением глюкозы(гликогена) до лактата, эти клетки содержат очень низкое содержание митохондрий, моифибрилл,Т-трубочек и L-канальцев.


  1. При выявлении СДГ и гликогена в срезах миокарда обнаружена неодно­родность гистохимических реакций: там, где много гликогена, активность фер­мента низкая и, наоборот, в участках, содержащих небольшое или умеренное количество гликогена, — высокая. Объясните причину различий гистохимиче­ских реакций в миокарде.

Ответ: СДГ – сукцинатдегидрогеназа. В миокарде содержатся типичные и атипичные кардиомиоциты. Атипичные клетки получают энергию в основном анаэробным окислением глюкозы (гликогена) до лактата, эти клетки содержат очень низкое содержание митохондрий, моифибрилл,Т-трубочек и L-канальцев. Поэтому в области нахождения атипичных клеток СДГ не нужен, так как пируват в цикл трикарбоновых кислот не вступает и в СДГ необходимости нет. Типичные клетки получают энергию путем аэробного окисления,поэтому нуждаются в СДГ.

Центральные органы кроветворения.


  1. Анализ крови пациента после острой кровопотери показал низкий уро­вень гемоглобина, увеличение числа ретикулоцитов, сдвиг лейкоцитарной фор­мулы влево. Чем обусловлен низкий показатель гемоглобина? Какие лейкоци­тарные гемопоэтические клетки будут видны в этом случае в мазке крови?

Ответ: Низкий показатель гемоглобина обусловлен большой кровопотерей, количество эритроцитов в крови на литр снижено, следовательно, показатель гемоглобина упал; увеличение числа ретикулоцитов засчет выброса из красного костного мозга в качестве компенсации недостаточного количества эритроцитов; сдвиг лейкоцитарной формулы влево обусловлен воспалением, либо нехваткой зрелых форм вследствие кровопотери. В этом случае в мазке крови будут видны юные и палочкоядерные формы нейтрофилов.


  1. У экспериментальных мышей сразу после рождения удалили вилочковую железу. Как это отразится на иммунных реакциях? С какими форменными эле­ментами крови связаны эти нарушения?

Ответ: Мыши не будут иметь специфической иммунной защиты организма; эти нарушения связаны с Т-лимфоцитами крови, так как их дозревание Т-лимфоцитов с момента детерминации про-Т-лимфоцитов происходит в тимусе (+ не происходит отторжения чужеродных трансплантантов и распознавание чужеродных антигенов).


  1. Форменные элементы крови были отделены от плазмы центрифугированием и помещены в питательную среду. Какие из них могут дать колонии?

Ответ: Колонии могут дать Стволовые Клетки Крови (СКК), которые могут оказаться в кровеносном русле.


  1. Известно, что при лучевом поражении больше всего страдают функции красного костного мозга, желудочно-кишечного тракта и половых желез. Ка­кие морфологические особенности сближают эти органы в отношении чувст­вительности к радиации?

. Ответ: Наличие стволовых клеток. В ККМ происходят нарушения в СКК, в половых железах происходят нарушения в половых клетках. Все эти органы сближают активно делящиеся клетки, а во время деления клетка наиболее чувствительна к неблагоприятным факторам, в том числе радиации.

Периферические органы кроветворения и иммуногенеза.


  1. При пересадке чужеродной ткани в организме реципиента возникают за­щитные реакции, приводящие к гибели трансплантата. Какие клетки участву­ют в реакции отторжения? В каких органах реципиента и где образуются эти клетки?

Ответ: Т-киллеры, образуются в ККМ, антигеннезависимую дифференцировку проходят в тимусе, антигензависимую в лимфоидных образованиях – лимфоузлах, миндалинах, селезенке.?


  1. Инфекционное воспаление вызывает защитные реакции в регионарных лимфатических узлах, в числе которых происходит увеличение количества плазмоцитов в мозговых тяжах и синусах. Каким образом увеличивается коли­чество плазмоцитов? Какую роль они играют?

Ответ: Плазмоциты – продукт антигензависимой дифференцировки В-лимфоцитов, которая происходит после активирования В-клетки Т2-хелпером. Плазмоциты продуцируют на свою поверхность антитела (иммуноглобулины G и А), которые слущиваются с поверхности плазмоцита и действуют на антиген дистантно (гуморальный иммунитет).


  1. Исследователь в гистологических препаратах селезенки выявил повы­шенное содержание железа. Что является источником железа в селезенке? О нем свидетельствует увеличение его содержания?

Ответ: Стареющие или патологические эритроциты, это свидетельствует о повышенном старении эритроцитов или мутациях, приводящих к гибели этих клеток крови.


  1. В целях изучения реактивности лимфатических узлов экспериментально­му животному ввели в приносящий лимфатический сосуд витальный краситель. В каких клетках лимфатического узла можно обнаружить частицы красителя? Какие структуры способствуют задерживанию инородных частиц в лимфати­ческом узле?

Ответ: В макрофагах по краям синусов в красной пульпе, в плазмоцитах.


  1. Новорожденным мышам удалили вилочковую железу, а через некоторое время взяли для гистологического исследования селезенку и лимфатические уз­лы. Какие изменения можно ожидать в этих органах? С какими клеточными элементами они связаны?

Ответ: Тимус – место созревания Т-лимфоцитов. В белой пульпе селезенки не будет Т-лимфоцитов, которые образуют там периартериальную зону, муфтообразные скопления вокруг пульпарных артерий. В лимфоузлах скопления Т-лимфоцитов обозначаются как паракортикальная зона (между корковым и мозговым веществом лимфоузла).


  1. Исследователь обнаружил, что брыжеечные лимфатические узлы у жи­вотных в период активного пищеварения крупнее, чем у голодных. Чем можно объяснить этот факт? В каких зонах лимфатических узлов будут наблюдаться отличия?

Но, вспомним,что в лимфоидной ткани брыжейки и миндалин преобладают В1-лимфоциты, тогда гуморальный иммунитет будет идти без активации Т2-хелперами В2-лимфоцитов, а при непосредственном контакте В1-лимфоцита с антигеном, при этом будут синтезироваться IgM, а не IgG, как в случае гуморального ответа с участием Т2-хэлперов и В2-лимфоцитом.Такая реакция (В1-лимфоцитов) намного быстрее, но менее специфична по отношению к антигену (не происходит реаранжировки генов, замены Сh цепей).
Эндокринная система.


  1. Исследователь анализирует в препарате гипофиза два поля зрения. В од­ном — видны мелкие отростчатые клетки и нервные волокна между ними. В другом — тяжи эпителиальных клеток, имеющих различные тинкториальные признаки. Какие части гипофиза анализируются?

Ответ: первый – нейрогипофиз (питуициты – мелкие глиальные клетки, аксоны н.клеток гипоталамуса кровеносные сосуды), второй – аденогипофиз (хромофобные клетки(камбиальные, либо лишившиеся гранул вследствие повышенной секреции), ацидофильные клетки (одни вырабатывают СТГ, вторые ЛТГ),базофильные клетки 1 типа – образуют ТТГ, базофильные клетки 2 типа (гонадотропоциты) образуют ЛГ и ФСГ).

1.На фотографии представлен синапс. В его правой части видны мелкие пузырьки, в левой части они отсутствуют. Где расположен в этом синапсе (справа или слева) пресинаптический отдел? В каком направлении этот синапс проводит возбуждение (слева направо или наоборот)?

Ответ: справа, справа налево.

2.У больного возник паралич, т.е. стали невозможны движения парализованной части тела. Повреждения каких структур (уровней) в трехчленной рефлекторной дуге могли явиться причиной паралича?

Ответ: повреждения в эфферентном звене (эфферентном волокне), блокада синапсов передающих информацию на эффекторный орган. А при отсутствии чувствительности нарушения еще и в афферентном звене, либо повреждение рецепторов (ну а вдруг возможно повреждение всех рецепторов сразу).

3. У двух больных конечности не реагируют (не отдергиваются) на покалываение. При этом первый больной при покалывании чувствует боль, второй – не чувствует ни боли, ни самого покалывания. Повреждение каких структур (уровней) в трехчленной рефлекторной дуге у первого и второго больного могли явиться причиной описываемого состояния?

Ответ: У первого больного повреждение эфферентного звена трехчленной дуги; у второго больного повреждение и афферентного и эфферентного звена (целого волокна).

4. Больной испытывает давление на кожу, но не чувствует боли и легкого прикосновения к коже. Какие рецепторы в коже больного повреждены и какие не повреждены?

Ответ:болевые (свободные - без миелиновой оболочки) рецепторные окончания повреждены; клетки Меркеля (образующие диски Меркеля, нервные окончания здесь также являются свободными и контактируют непосредственно с клетками Меркеля) отвечающие за высокую тактильную чувствительность (осязание) повреждены – оба вида рецепторов расположены в слое эпителиальных клеток. + повреждены несвободные неинкапсулированные рецепторы болевой и температурной чувствительности (ветвления дендритов чувствительных нейронов) в дерме.

Клетки,расположенные в подлежащих слоях (сосочковом слое – тельца Мейснера (несвободные инкапсулированные), сетчатом слое - тельца Фатера – Пачини (несвободные инкапсулированные)) дермы не повреждены – они также отвечают за осязательную чувствительность, не повреждены.

Нервы. Нервные узлы. Спинной мозг.

1.На двух микрофотографиях видны интрамуральный и экстраорганный нервные ганглии с нервными клетками мультиполярного типа. Какие это ган­глии по своему значению? Какие типы нервных клеток в них различают сог­ласно функциональной классификации?

Ответ: По значению эти ганглии в основном парасимпатический и симпатический соответственно. В интремуральном ганглии различают клетки Догеля 1 типа(эффекторные нейроны, их большинство,длинноаксонные(но только по сравнению с другими отростками клеток интрамурального ганглия)), клетки Догеля 2 типа (чувствительные, мультиполярные), клетки 3 типа – ассоциативные нейроны, так же могут участвовать в замыкании местных рефлекторных дуг, но только уже более сложных, трехнейронных. В экстраорганных нервных ганглиях (симпатических) выделяют 2 типа клеток: эффекторные (мультиполярные) и МИФ(мелкие,интенсивно флюоресцирующие; частично тормозят передачу сигнала).

2.Перед исследователем поставлена задача изучить чувствительные нейроциты в периферической нервной системе. В составе каких органов перифери­ческой нервной системы они находятся? По каким морфологическим призна­кам можно их отличить от двигательных нейроцитов?

Ответ: В спинномозговых узлах в задних корешках спинного мозга,в них тела чувствительных нейронов располагаются группами по бокам от проходящих(к Сп.мозгу) нервных волокон,псевдоуниполярные.

В интрамуральных ганглиях это клетки Догеля 2 типа (чувствительные, мультиполярные).

3.При изучении микроскопического строения заднего корешка спинного мозга в нем видны миелиновые нервные волокна. Где берут начало эти волок­на? Отростки каких клеток образуют в них осевые цилиндры?

Ответ: эти волокна берут начало от рецепторов внутренних органов или скелетных мышц, при этом волокна являются центростремительными, образованы дендритами чувствительных клеток, располагающихся в спинномозговом узле заднего корешка спинного мозга по бокам от проходящих в спинной мозг миелиновых волокон.

4.В эксперименте у животного перерезан задний корешок спинного мозга. Что произойдет с миелиновыми нервными волокнами в отрезке корешка, со­хранившем связь со спинным мозгом, и в отрезке корешка, связанном со спин­номозговым ганглием?

Ответ: .

5.При микроскопическом исследовании спинного мозга обнаружена деге­нерация (перерождение) нервных волокон дорсальных канатиков. В результа­те повреждения каких нервных клеток это возможно? Какие отростки этих нервных клеток образуют осевые цилиндры нервных волокон дорсальных ка­натиков?

Ответ:1 вариант: В результате повреждения ассоциативных нейронов ядер задних рогов спинного мозга – собственного ядра и грудного ядра(ядра Кларка).(но вообще-то эти восходящие пути проходят в боковых канатиках,но я же не могу сказать, что указание в практикуме неверно)

2 ввариант.В результате повреждения аксонов чувствительных нервных клеток, которые (нервные клетки) располагаются в спинномозговых узлах. В норме аксоны этих клеток составляют восходящие пути: нежный пучок Голля и клиновидный пучок Бурдаха.

Головной мозг.

1.На препарате представлен участок коры больших полушарий, в котором хорошо развиты II и IV слои. К какому типу коры можно отнести данный уча­сток? Как называются слои?

Ответ: Чувствительный тип коры из-за хорошего развития возбуждающих клеток – звездчатых. 2 слой – наружный зернистый(звездчатые клетки, малые пирамидные и тормозные), 4 слой – внутренний зернистый – (звездчатые клетки и горизонтально идущие миелиновые волокна, образующие внутрикорковые связи)

2.На микрофотографии представлена пирамидная клетка размером около 120 мкм, от основания которой отходит нейрит. Укажите, к какой зоне голов­ного мозга она принадлежит, в состав каких проводящих путей входит ее аксон, где он может заканчиваться в спинном мозге?

Ответ: ганглионарный (5) слой,это большая пирамидная клетка, ее аксон входит в состав пирамидных путей, в спинном мозге идет в составе волокон в боковом канатике (боковой пирамидный путь), и в составе переднего канатика спинного мозга (передний пирамидный путь).Оба пути оканчиваются на альфа-мотонейронах передних рогов спинного мозга.

3.На трех рисунках изображены нейроциты: на первом — пирамидной формы, на втором — грушевидной, на третьем — с гранулами секрета в нейроплазме. К каким отделам ЦНС относятся эти нейроциты?

Ответ: Первый – пирамидный нейрон КБП, второй – грушевидные клетки (клетки Пуркинье) в коре мозжечка, третий – нейросекреторные клетки гипоталамуса.

4.На микрофотографии представлен крупный нейроцит грушевидной фор­мы, на теле которого расположен синапс в виде корзинки. Какая клетка обра­зует такого вида синапс с грушевидной клеткой? Где эта клетка располагается?

Ответ: Корзинчатая клетка образует аксосоматические синапсы на теле грушевидной клетки, корзинчатая клетка располагается в молекулярном слое коры мозжечка.

5.В научной статье речь идет об отделе ЦНС, в котором заканчиваются мо­ховидные и лазящие нервные волокна. Какой это отдел ЦНС? На каких нейроцитах в нем заканчиваются эти волокна?

Ответ: Молекулярный слой коры мозжечка, лазяцие волокна образуют синапсы с дендритами клеток Пуркинье(грушевидных) в молекулярном слое, моховидные синапсируют с клетками-зернами в зернистом слое.(Сигнал из моховидных волокон достигает клеток Пуркинье только через клетки-зерна).

6.Известно, что мозжечок выполняет функции равновесия и координации движения. Начальное эфферентное звено мозжечка представлено ганглиозными клетками, их дендриты имеют многочисленные синаптические связи, через которые получают информацию о состоянии двигательного аппарата и поло­жении тела в пространстве. Назовите, какие ассоциативные клетки и какими отростками связаны с дендритами грушевидных клеток в продольном направ­лении извилин?

Ответ: Клетки –зерна связаны с клетками Пуркинье посредством аксонально-дендритных синапсов в молекулярном слое.

7.В протоколе к эксперименту указано, что у животного в результате по­вреждения аксонов нервных клеток на уровне продолговатого мозга развился паралич задних конечностей, т. е. стали невозможными движения. Где находят­ся нервные клетки, аксоны которых повреждены? Укажите эти клетки среди перечисленных: грушевидные, корзинчатые, пирамидные, нейросекреторные, полиморфные.

Ответ: Это пирамидные и полиморфные(?) клетки КБП, аксоны которых входят в боковой и передний пирамидные пути: (нейросекреторные – это клетки гипоталамуса – это бред, аксоны грушевидных клеток(Пуркинье) заканчиваются на подкорковых ядрах мозжечка,корзинчатые клетки молекулярного слоя мозжечка своими аксонами из коры вообще не выходят).

Органы зрения и обоняния.

1.Больной хорошо видит на близком расстоянии и плохо на дальнем. С на­рушением работы каких структур глазного яблока может быть связано такое состояние?

Ответ: с работой аккомодационного аппарата – цилиарное тело с цинновой связкой.

2.У больного поврежден корковый отдел зрительного анализатора. Какая функция при этом будет нарушена?

Ответ: функция обработки информации корковым центром, а как следствие слепота.

3.При подъеме на вершину горы альпинисты часто теряют способность ви­деть из-за ослепляющего действия снега. Как можно объяснить это состояние?

Ответ: Истощение запасов родопсина и йодопсина в палочках и колбочках соответственно.

4.Человек стал плохо видеть в сумерках, а при свете зрение почти не изме­нилось. С какими структурно-функциональными изменениями и каких рецепторных элементов сетчатки это может быть связано?

Ответ: нарушения в палочковых рецепторных нейронах (рецепторы сумеречного зрения). Нехватка пигмента родопсина.

5.Представлены два гистологических препарата задней стенки глаза жи­вотных. На первом препарате гранулы меланина содержатся в цитоплазме око­лоядерной зоны клеток пигментного слоя, во втором — в их отростках. В ка­ких условиях освещения находились животные?

Ответ: Первое животное находилось в условиях малого количества света, второе в условиях обилия света. При попадании света на пигментные клетки меланосомы мигрируют от ядра в отростки.

6.При перевозбуждении рецепторных клеток обонятельного эпителия па­хучими веществами временно может утратиться функция ольфакторного ана­лизатора. В каком участке этого анализатора можно ожидать в первую оче­редь изменений структуры и функции?

Ответ: все хеморецепторные молекулы на плазмолемме микроворсинок и ресничек рецепторных биполярных клеток забиты. ?

© 2014-2022 — Студопедия.Нет — Информационный студенческий ресурс. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав (0.017)

Периферический отдел обонятельной системы. Биполярные хеморецепторные клетки. Опорные и базальные клетки.

Обонятельный эпителий человека расположен в верхних и отчасти в средних раковинах носовой полости, он состоит из биполярных хеморецепторных клеток, а также опорных и базальных клеток. Биполярные клетки являются первичночувствующими рецепторами (рис. 17.17), их количество у человека приближается к 10 миллионам (у макросматиков оно на порядок выше). Биполярные сенсорные нейроны существуют около 60 сут и после их естественной гибели замещаются новыми рецепторами, образующимися из базальных клеток. Регенерировавшие сенсорные нейроны восстанавливают прежние синаптические контакты с центральными отделами обонятельной системы, а опорные клетки фагоцитируют разрушенные рецепторы.

Периферический отдел обонятельной системы. Биполярные хеморецепторные клетки.

Рис. 17.17. Обонятельная сенсорная система. Пахучие молекулы присоединяются к ресничкам рецепторных клеток обонятельного эпителия (первичные сенсорные нейроны). Сенсорные нейроны второго порядка расположены в обонятельных луковицах, образующих диффузные проекции к нескольким структурам лимбической системы. Передача информации от лимбической системы к орбитофронтальной коре (ОФК) осуществляется с помощью медиального дорсального ядра таламуса.

Дендриты биполярных клеток имеют 10—20 ресничек, выступающих из эпителия в слой обонятельной слизи, они увеличивают рецепторную поверхность плазматической мембраны и содержат специфические хеморецептивные белки, а также G-белки, активирующие вторичные посредники. Пахучие вещества вначале абсорбируются на обонятельной слизи, выделяемой боуменовыми железами, и доставляются к рецепторам неспецифическими белками-переносчиками. Нарушения транспорта пахучих веществ к рецепторам возникают вследствие набухания слизистой оболочки и изменения секреции обонятельной слизи при воспалительных или аллергических поражениях носовой полости.

Учебное видео анатомии проводящего пути обонятельного анализатора

Видео анатомии проводящего пути обонятельного анализатора

Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

Читайте также: