Мазь нистатин при грибке ног
Обновлено: 27.04.2024
Что собой представляет препарат и для чего его применяют
НИСТАТИН, мазь для наружного применения, – это антибиотик, который обладает как фунгистатическим, так и фунгицидным действием in vitro в зависимости от концентрации против широкого разнообразия дрожжей и дрожжеподобных грибков. Применяется при инфекциях кожи, вызванных Candida albicans и другими, чувствительными к нистатину, грибками вида Candida.
Не применяйте препарат, если
• у Вас повышенная чувствительность к нистатину или любым другим компонентам препарата (перечислены в разделе «Состав» листка-вкладыша).
Особые указания и меры предосторожности
Мазь НИСТАТИН не используют при туберкулезных, вирусных поражениях кожи, а также стафилококковой пиодермии (гнойное поражение кожи, вызванное стафилококками).
Мазь НИСТАТИН предназначена только для наружного применения. Не используйте препарат для обработки полости носа или рта.
Не допускайте попадания мази в глаза. При случайном попадании – промойте глаза большим количеством воды.
Ланолин, присутствующий в составе мази, может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Если у Вас развилось раздражение или сенсибилизация, прекратите лечение и обратитесь к врачу.
Рекомендуется специальными диагностическими методами подтвердить диагноз кожного кандидоза и исключить инфекции, вызванные другими патогенами.
Не прерывайте и не прекращайте терапию до завершения назначенного курса лечения, даже если симптоматическое улучшение наступает в течение первых нескольких дней лечения.
При отсутствии ответа на лечение следует повторить диагностические методы исследования.
Дети и подростки
Данные по безопасности применения у детей ограничены.
Другие препараты
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Также это относится к любым препаратам, которые Вы купили без назначения врача.
Некоторые препараты можно применять вместе с препаратом НИСТАТИН, а другие могут вызывать нежелательные реакции при совместном применении.
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается. Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например, амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Исследования репродуктивной токсичности нистатина для местного применения на животных не проводились. Также неизвестно, могут ли эти препараты причинить вред плоду или повлиять на репродуктивную функцию при использовании беременной женщиной. Исследования на животных не установили эмбриональные или фетотоксические эффекты нистатина.
Данные о применении ограниченным количеством беременных женщин не выявили побочные эффекты нистатина на беременность или здоровье плода/новорожденного. Сведения о других соответствующих эпидемиологических данных отсутствуют. Нистатин практически не всасывается через неповрежденную кожу или слизистые оболочки, не проникает через плаценту.
Поскольку безопасность применения при беременности не доказана, назначение НИСТАТИНА при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Хотя препарат всасывается в незначительных количествах, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком, поэтому, при необходимости назначения препарата в период лактации, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
НИСТАТИН не влияет на способность управления автотранспортом или работу с механизмами.
Применение препарата
Возможные нежелательные реакции
Хранение препарата
Хранить при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Срок годности – 3 года.
Не используйте препарат по истечении срока годности.
Не применяйте препарат, если Вы заметили, что туба, в которой находится мазь, повреждена.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
Одна туба 25 г содержит действующее вещество: нистатин – 2500000 ME.
Вспомогательные вещества: ланолин, парафин мягкий белый.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
НИСТАТИН, мазь для наружного применения 100000 МЕ/г, представляет собой мазь желтого или буровато-желтого цвета.
По 25 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Что собой представляет препарат и для чего его применяют
Лекарственный препарат НИСТАТИН содержит действующее вещество нистатин. Препарат относится к группе противогрибковых препаратов и применяется для лечения кандидозов желудочно-кишечного тракта, которые вызываются грибками рода Candida (например, при лечении антибиотиками широкого спектра действия, кортикостероидами, цитостатиками).
Не принимайте препарат, если
• у Вас аллергия на нистатин или на любой из вспомогательных компонентов препарата (см. раздел Состав);
• у Вас аллергия на другие родственные активные вещества (амфотерицин В, натамицин).
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу.
Особые указания и меры предосторожности
Проконсультируйтесь со своим врачом, прежде чем принимать НИСТАТИН.
Если Вы в чем-то сомневаетесь, обратитесь к Вашему доктору или фармацевту за советом.
Важная информация о некоторых компонентах лекарственного препарата
Препарат НИСТАТИН содержит сахар. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
В оболочке таблетки присутствует краситель Е-104, который может вызывать аллергические реакции.
Дети и подростки
Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 13 лет. Пациентам данной возрастной группы рекомендована суспензия.
Другие препараты
Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие препараты. Это относится и к любым препаратам, отпускаемым без рецепта врача.
Сообщите врачу, если Вы принимаете клотримазол (нистатин снижает активность клотримазола при одновременном применении).
Прием НИСТАТИНА с пищей и напитками
НИСТАТИН можно принимать независимо от приема пищи.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца. Неизвестно, выделяется ли нистатин с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует рассмотреть прекращение грудного вскармливания.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
НИСТАТИН не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Применение препарата
Препарат следует всегда применять в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений либо вопросов, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Дозу препарата, режим приема и длительность лечения установит врач.
Для взрослых, включая пожилых, и детей с 13 лет рекомендуемая доза составляет 500 000 ЕД (1 таблетка) 3-4 раза в день. При необходимости по показаниям доза может быть удвоена.
Длительность лечения составляет 2 недели или до тех пор, пока продолжается лечение препаратами, которые способствуют росту Candida.
Лечение следует продолжать в течение 48 часов после выздоровления для предотвращения возникновения рецидива.
Если симптомы сохраняются (после 14 дней лечения), следует обратиться к врачу.
Необходимо завершение полного курса терапии. Следует строго соблюдать режим и схемы лечения в течение всего курса, принимать препарат через равные промежутки времени и не пропускать прием дозы.
Если Вы забыли принять НИСТАТИН
При пропуске приема очередной дозы следует принять ее как можно быстрее, если же наступило время приема следующей дозы – не следует принимать удвоенную дозу взамен пропущенной.
Если Вы приняли больше препарата НИСТАТИН, чем Вам рекомендовано
Поскольку абсорбция нистатина из желудочно-кишечного тракта незначительна, передозировка не вызывает системной токсичности. Возможно развитие тошноты и желудочно-кишечных расстройств.
При необходимости проводятся обычные меры по удалению лекарственного препарата из желудочно-кишечного тракта.
Если Вы прекратили прием препарата НИСТАТИН
Ваш врач скажет, как долго необходимо продолжать лечение. Вам необходимо посоветоваться с врачом перед тем, как прекращать прием этого препарата.
Способ применения
Препарат применяют внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая стаканом воды, независимо от приема пищи.
Если у Вас возникнут дополнительные вопросы по поводу использования этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, НИСТАТИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Часто (могут возникать менее чем у 1 из 10 человек):
• реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек, включая отек лица;
• горький привкус во рту, диспепсия, тошнота, рвота, диарея.
Редко (могут возникать менее чем у 1 из 1000 человек):
• тахикардия (повышение частоты сердечных сокращений);
• неспецифическая миалгия (боль в мышцах).
Очень редко (могут возникать менее чем у 1 из 10 000 человек):
• синдром Стивенса-Джонсона (вид системной аллергической реакции с высыпаниями на коже и слизистых оболочках).
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.
Хранение препарата
Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке.
Не применяйте препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности - 3 года.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от остатков препарата, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
Действующим веществом препарата является нистатин – 500 000 ЕД/таблетка.
Вспомогательными веществами являются: сахар белый, кальция стеарат, тальк, метилцеллюлоза, картофельный крахмал; оболочка: Опадрай 57 (U220015) [ГПМЦ 2910/гипромеллоза, полидекстроза, титана диоксид, тальк, мальтодекстрин/декстрин, триглицериды средней цепи, хинолиновый желтый алюминиевый лак (Е-104), железа оксид желтый].
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
НИСТАТИН - таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, двояковыпуклые.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки в рулонах на основе алюминиевой фольги для лекарственных препаратов. Две контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Нистатин
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, с зеленоватым оттенком, с легким запахом ванилина; на поперечном разрезе видны два слоя.
| 1 таб. | |
| нистатин | 250 000 ЕД |
| -"- | 500 000 ЕД |
Вспомогательные вещества: лактоза, магния карбонат основной, ОПМЦ, кальция стеарат, крахмал картофельный, МЦ-16, титана диоксид пигментный, твин-80, тропеолин О, масло вазелиновое, ванилин.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные.
20 шт. - банки стеклянные.
20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Мазь желтого или буровато-желтого цвета.
| 1 г | |
| нистатин | 100 000 ЕД |
Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский.
30 г - тубы алюминиевые.
Суппозитории вагинальные желтого цвета, торпедообразной формы.
| 1 супп. | |
| нистатин | 250 000 ЕД |
| -"- | 500 000 ЕД |
Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, витепсол Н-15, витепсол W-35.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Суппозитории ректальные желтого цвета, торпедообразной формы.
| 1 супп. | |
| нистатин | 250 000 ЕД |
| -"- | 500 000 ЕД |
Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, лимонная кислота пищевая, масло вазелиновое, витепсол Н-15, витепсол W-35.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат из группы полиенов. Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Оказывает фунгистатическое действие.
Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь нистатин плохо всасывается из ЖКТ. При местном применении не всасывается в системный кровоток. Не кумулирует.
Выводится из организма с калом.
Показания препарата Нистатин
Для таблеток и мази
- кандидоз кожи и слизистых оболочек;
- кандидоз внутренних органов;
- профилактика кандидоза при длительной терапии противомикробными препаратами, особенно у истощенных и ослабленных пациентов.
Для суппозиториев вагинальных
- вагинальный кандидоз;
- профилактика грибковых осложнений при местной противомикробной терапии.
Для суппозиториев ректальных
- кандидоз нижних отделов кишечника;
- профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационные периоды.
| Код МКБ-10 | Показание |
| B37.0 | Кандидозный стоматит |
| B37.2 | Кандидоз кожи и ногтей |
| B37.3 | Кандидоз вульвы и вагины |
| B37.4 | Кандидоз других урогенитальных локализаций |
| B37.8 | Кандидоз других локализаций (в т.ч. кандидозный энтерит) |
| N77.1 | Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках |
| Z29.8 | Другие уточненные профилактические меры |
Режим дозирования
При лечении кандидоза внутренних органов Нистатин назначают внутрь независимо от приема пищи.
Взрослым назначают по 500 000 ЕД 4-8 раз/сут.
При генерализованном кандидозе назначают до 6 000 000 ЕД/сут.
Детям в возрасте 1-3 лет назначают по 250 000 ЕД 3-4 раза/сут, в возрасте старше 3 лет - по 250 000-500 000 ЕД 4 раза/сут. Продолжительность лечения - 10-14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через неделю.
При лечении кандидоза кожи и слизистых оболочек мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2 раза/сут, ежедневно в течение 7-10 дней. Применение мази можно сочетать с приемом Нистатина внутрь.
Суппозитории вагинальные вводят во влагалище после гигиенических процедур по 1 суппозиторию 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 10-14 дней.
Суппозитории ректальные вводят глубоко в прямую кишку по 1 суппозиторию 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения – 10-14 дней.
При необходимости проводят повторные курсы лечения.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: при приема препарата внутрь и применении суппозиториев ректальных возможны тошнота, рвота, диарея.
Аллергические реакции: кожный зуд, озноб, повышение температуры.
Прочие: возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата.
Нистатин — это полиеновый антибиотик, активный в отношении патогенных грибков.
Производитель
Препарат Нистатин производится несколькими фармацевтическими компаниями, поэтому сведения, рекламации и вопросы о нем необходимо направлять по адресу фирмы–производителя или ее официального представительства. Фирма, выпустившая препарат, указывается на упаковке или в инструкции по применению.
Страна происхождения
Группа препаратов
Нистатин относится к фармакологической группе противогрибковых лекарственных средств, подгруппе полиеновых антибиотиков.
Полиеновые антибиотики — это антимикотические средства натурального происхождения. Нистатин является производным актиномицета (Streptomyces noursei).
Механизм действия полиеновых антибиотиков заключается в связывании с эргостеролом мембраны гриба, нарушает ее целостность и увеличивает проницаемость, что приводит к потере основных макромолекул клетки гриба и ее растворению.
В случае приема внутрь системная абсорбция полиенов крайне низкая.
Действующее вещество
Действующим веществом препарата является нистатин.
Препарат оказывает фунгистатическое и противогрибковое действие.
Строение вещества предполагает его высокую тропность к стеролам мембраны грибов.
Препарат проявляет высокую эффективность в эрадикации дрожжей и дрожжеподобных грибов, преимущественно рода Candida spp., но неактивен в отношении простейших и бактерий.
В природе существует в виде гигроскопичного светло-желтого порошка с характерным запахом и горьким вкусом, нерастворимого в воде. Легко растворим в щелочной и кислой среде.
Формы выпуска
Препарат выпускается в трех лекарственных формах, каждая из которых имеет свой состав, содержание активного вещества, способ применения, внешний вид и упаковку:
- Таблетки, покрытые оболочкой или пленочной оболочкой с содержанием активного вещества 2500000 или 500000 ЕД. Предназначены для перорального применения в составе комплексной терапии грибкового поражения внутренних органов желудочно-кишечного тракта, кожи, слизистых оболочек.
- Свечи 250000 или 500000 ЕД. Предназначены для ректального или интравагинального применения для избавления от грибков, развивающихся на слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта и при молочнице.
- Мазь 100000 ЕД. Предназначена для местного наружного применения при лечении кожного кандидоза и кандидоза слизистых оболочек. Не обладает системной абсорбцией при местном применении.
Выбор предпочтительной формы препарата и способа его применения определяется врачом индивидуально исходя из диагностированного заболевания, места локализации грибковой инфекции, индивидуальных клинических показателей пациента. Возможно комбинированное использование нескольких форм препарата одновременно.
Упаковка
По 10 таблеток помещают в блистеры из алюминиевой фольги или ПВХ. По 1 или 2 блистера помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.
По 20 таблеток помещают в прозрачные стеклянные банки темно-коричневого цвета или в банки из полимера. По 1 банке помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.
По 5 ректальных или вагинальных суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из ПЭТ или ПВХ. По 2 ячейковых упаковки помещают в пачку из картона. В каждую картонную пачку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.
По 30 г мази помещают в тубы из алюминиевой фольги с навинчиваемой крышкой из полипропилена и прокладкой из алюминиевой фольги для контроля первого вскрытия. По 1 тубе помещают в упаковку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с описанием препарата и подробной инструкцией по его применению.
Состав
Действующее вещество: нистатин 250000 или 500000 ЕД.
Вспомогательные вещества: оксипропилметилцеллюлоза, карбонат магния основной, лактоза, стеарат кальция, картофельный крахмал, МЦ–16, диоксид титана, вазелиновое масло, тропеолин О, твин–80.
Действующее вещество: нистатин 250000 или 500000 ЕД.
Вспомогательные вещества: пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, вазелиновое масло, пищевая лимонная кислота, витепсол H–15 и W–35.
Действующее вещество: нистатин 100000.
Вспомогательные вещества: медицинский вазелин, ланолин безводный.
Дозировка
Применение препарата назначается исключительно врачом. Подбор режима дозирования, схемы приема и длительности терапии основывается на диагностированном заболевании, степени его тяжести и формы течения, индивидуальной клинической картине пациента, с учетом результатов предварительной диагностики и анамнеза.
Для терапии кандидоза внутренних органов взрослым: по 1 таблетке 500000 ЕД 6–8 раз в сутки в течение 2–х недель. Стандартное количество препарата в сутки: 1500000–3000000 ЕД. Для терапии генерализованных кандидозов: до 6000000 ЕД. Проведение повторного курса лечения возможно через 14 дней после окончания первого.
Стандартная суточная доза при кандидозе внутренних органов детям: до 1 года — 125000 ЕД, 1–5 лет — 250000 ЕД, 6–13 лет — 375000 ЕД, от 13 — 500000 ЕД, разделенных на 3–4 приема. Длительность терапии: 2 недели.
Для терапии вульвовагинальных кандидозов: по 1 свече 2 раза в сутки интравагинально. Дозировка устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Длительность терапии: 14 дней.
Для терапии инфекций ЖКТ: по 1 свече 2 раза в сутки ректально. Длительность терапии: 14 дней.
Показания к применению
Применение антимикотических лекарственных средств возможно только по назначению врача с учетом диагностироанного заболевания, степени его тяжести и формы течения, индивидуальных клинических данных пациента и только на основании результатов предварительной диагностики и анамнеза, чтобы исключить вероятность наличия противопоказаний. Предпочтительная форма выпуска или их комбинация, необходимая дозировка, индивидуальная схема применения и длительность терапии назначаются по усмотрению лечащего врача. Применение Нистатина показано в следующих случаях:
- для терапии вульвовагинального кандидоза;
- для профилактики развития микозов в случае местного применения антибиотиков;
- для профилактики развития грибковых заболеваний органов ЖКТ в постоперационный период;
- при стоматите;
- для терапии кандидоза внутренних органов, кожи, слизистых оболочек.
Передозировка
Ввиду крайне незначительной системной абсорбции препарата даже при пероральном его применении передозировка Нистатином крайне маловероятна.
На сегодняшний день в медицинской практике отсутствуют случаи передозировки препаратом.
Противопоказания
Применение противогрибковых лекарственных средств может быть предписано только лечащим врачом с учетом диагностированного заболевания, индивидуальных клинических данных пациента и только на основании результатов предварительной диагностики, чтобы исключить вероятность наличия у пациента следующих противопоказаний:
- индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность к любому из компонентов состава препарата;
- период беременности;
- печеночная дисфункция, панкреатит (для препарата в таблетированной форме);
- эрозивно–язвенные заболевания желудка и/или двенадцатиперстной кишки (для препарата в таблетированной форме);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (для препарата в таблетированной форме);
- детский возраст до 1 года (для мази).
Побочные действия
В случае чрезмерного или бессистемного применения медикаментов вероятность развития их побочных действий возрастает. В случае применения Нистатина вероятно проявление следующих нежелательных побочных эффектов антимикотика: аллергические кожные реакции, диспепсия, горечь во рту, раздражение слизистых оболочек влагалища (при интравагинальном применении), развитие резистентности к препарату.
Способ применения
Таблетки предназначены для перорального применения.
Способ: внутрь, целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Время: независимо от приема пищи.
Кратность: 3–8 раз в сутки, в зависимости от диагностированного заболевания и врачебных предписаний.
Длительность терапии: 10–14 дней.
Суппозитории предназначены для интравагинального или ректального применения.
Способ: введение глубоко во влагалище или в анальное отверстие после предварительного освобождения прямой кишки.
Время: любое удобное время (обычно вечером, перед сном).
Кратность: устанавливается индивидуально.
Длительность терапии: устанавливается индивидуально.
Мазь предназначена для местного наружного применения (при монотерапии или в составе комплексного лечения).
Способ: наносить в достаточном количестве на предварительно очищенную сухую кожу в месте поражения.
Время: в любое удобное время.
Кратность: 3–4 раза в день.
Длительность терапии: устанавливается индивидуально, в зависимости от достижения или недостижения желаемого терапевтического эффекта.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата в период беременности, поскольку среди медикаментов существуют более безопасные и менее токсичные лекарства.
Применение Нистатина в период грудного вскармливания не имеет обоснованных ограничений.
Фармакологическое действие
Препарат обладает антимикотическим и фунгистатическим лекарственным действием.
Двойные связи, присутствующие в составе препарата, обеспечивают его высокую тропность к стеролам мембранами грибков.
Встраивание Нистатина в клеточную мембрану гриба способствует снижению устойчивости клетки к действию внешних осмотических сил, что приводит к утрате необходимых для жизнеобеспечения макромолекул и дальнейшему ее лизису.
Эффективен для эрадикации штаммов Candida spp. и Aspergillus spp., но неактивен в отношении простейших, трихомонад, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Не влияет на фертильность.
Синонимы
В случае отсутствия лекарства Нистатин в аптеке его аналог может быть подобран только квалифицированным медицинским специалистом с учетом идентичности действующего вещества, формы выпуска, способа применения и механизма действия препарата, на основании анамнеза, чтобы исключить вероятность наличия противопоказаний.
В случае подбора аналога в каталоге интернет–аптеки необходимо обратить внимание на описание препарата, его показания и противопоказания, механизм действия и форму выпуска.
Крайне не рекомендована самостоятельная замена предписанных лекарственных средств аналогами.
Аналоги Нистатина подгруппы полиеновых антибиотиков: Натамицин и Левой; подгруппы имидазолов: Кетоконазол, Миконазол, Клотримазол; подгруппы тиразолов: Флуконазол, Интраконазол.
Фармакокинетика
Всасывание препарата из ЖКТ не является клинически значимым при пероральном применении.
Препарат не способен к кумуляции.
Выведение препарата осуществляется кишечником.
Взаимодействие с другими лекарствами
Вероятно снижение терапевтической эффективности от применения Нистатина в случае его совместного применения с гидрокортизоном.
Вероятно снижение терапевтической эффективности клотримазола в случае его совместного применения с Нистатином.
Суппозитории Нистатина химически несовместимы со следующими препаратами: перекись водорода, калия перманганат, салициловая кислота, молочная кислота, гидрокарбонат натрия.
Лекарственная форма
Таблетка: круглая двояковыпуклая таблетка, покрытая оболочкой или пленочной оболочкой желтого цвета, с характерным ванильным запахом.
Суппозиторий: торпедообразный, воскоподобный, желтого цвета, с легким характерным запахом.
Мазь: густая мазь однородной консистенции желто–коричневого или желтого цвета.
Условия хранения
Показано хранение всех форм выпуска препарата в сухом темном месте, при температуре не более +15 градусов.
Запрещено нагревать и замораживать препарат.
Срок годности
Для таблеток и суппозиториев: 2 года.
Для мази: 3 года.
Особые условия
В случае возникновения любой из описанных в инструкции побочных реакций от применения Нистатина необходимо обратиться к врачу для корректировки режима дозирования или отмены препарата.
Наличие менструации не является показанием к прерыванию курса лечения суппозиториями.
Показано проведение терапии заболеваний, спровоцированных грибками Candida у обоих половых партнеров.
Показано прекращение половых контактов на весь период терапии Нистатином.
Условия отпуска из аптек
Аптечный отпуск таблеток Нистатин осуществляется исключительно по рецепту. Мазь и свечи отпускаются без рецепта.
Читайте также: