Аутолимфоцитотерапия при лечении атопического дерматита

Обновлено: 03.05.2024

Термин «аллергия» объединяет множество видов патологических ответных реакций организма на внешние раздражители. Аллергеном может стать не только материальный, но и физический фактор, такой как холод. В этом случае болезнь носит название «холодовая аллергия».

Холодовая аллергия или холодовая крапивница (лат. «Urtica» – крапива) — аллергическая реакция на открытых частях тела в виде высыпаний по типу крапивницы либо красных пятен вызванных холодом (холодным воздухом или водой).

Холодовая аллергия проявляется буквально уже через несколько минут после воздействия пониженной температуры в виде высыпаний на открытых участках кожи: на лице, руках, нередко на губах после питья холодных напитков. Высыпания розового или белесоватого цвета, плотные, сопровождаются зудом, могут держаться несколько часов, а затем бесследно исчезают.

Но даже самая, казалось бы, безобидная форма холодовой аллергии не так безопасна, как нам кажется. Она вызывает сильный зуд и ощущение дискомфорта, ухудшается самочувствие: появляются головные боли , понижается артериальное давление. А при общем переохлаждении организма могут появиться более тяжелые проявления — так называемый отек Квинке. (Проявление отека Квинке — увеличение лица или его части, либо конечности, цвет кожи при этом не меняется.)

Итак, как же её распознать, ведь холодовая аллергия умело «маскируется» под дерматит, простуду, ОРЗ и ОРВИ.

Только Вы вышли на холод — как тут же разболелась голова. Сводит лицевые и шейные мышцы, начинаются давящие боли в затылке и области лба, от усиливающейся головной боли появляется ощущения тошноты. Пора заходить в теплое помещение: 10-15 минут, как правило, хватает, чтобы распрощаться с приступом головной боли. Провоцировать этот симптом могут не только минусовые температуры воздуха, но и, например, ледяные напитки или холодная постель.

Красноватые высыпания, шелушение и зуд на коже рук и лица, иногда под коленкой и на внутренней поверхности бедер.

У взрослых все начинается с холодовой аллергии на руках. Кожа рук сначала просто почесывается, потом становится сухой, грубеет, покрывается трещинками и даже высыпаниями типа крапивницы. У кожной формы холодовой аллергии у ребенка излюбленное место высыпаний — лицо. Щеки, подбородок, носогубная область краснеют. Дальше появится чувство жжения, малыш станет растирать эти места, и высыпания очень похожие на герпесные обеспечены. У любительниц же тонких колготок зимой страдает нежная чувствительная к холоду кожа под коленками и на внутренней поверхности бедер.

В холодное время могут обостряться такие заболевания как, бронхиальная астма, аллергический ринит. Проявления холодовой аллергии в этом случае вызывает бронхоспазм (удушье или затрудненное дыхание), риноррею, которые могут сохраняться в теплом помещении.

В холодное время года могут усилиться проявления , так называемой эпидермальной аллергии (аллергия на шерсть животных) на изделия из натуральной шерсти, меха, пера. Проявления в виде контактного дерматита, обострения бронхиальной астмы и аллергического ринита.

Факторы, вызывающие болезнь, можно сгруппировать так:

  • в основе развития аллергической реакции на холод, в первую очередь, – нарушения иммунитета. Очень часто они связанные с перенесенными инфекционными болезням, заболеваниями ЖКТ хронического характера, гайморовых пазух, поражениями миндалин, десен;
  • нарушения обменных процессов;
  • на фоне тяжелых инфекционных заболеваний, таких как туберкулез;
  • как следствие паразитарных недугов: аскарид, остриц, лямблиоза у взрослых и детей;
  • генетическая предрасположенность;
  • перенесенные тяжелые заболевания различного характера;
  • после лечения антибиотиками;
  • после сильных психоэмоциональных стрессов, напряжений и физического истощения;
  • как следствие перенесенного обморожения.

Люди, чувствительные к стрессам, подвергающиеся продолжительным психоэмоциональным нагрузкам, как правило, часто обладают сниженным иммунитетом и больше подвержены такого рода болезням.

РЕАЛЬНЫЙ СПОСОБ ВЫЛЕЧИТЬ АЛЛЕРГИЮ НА ХОЛОД — ЭТО АЛТ!

«Аутолимфоцитотерапия» (сокращенно АЛТ) широко применяется в лечении больных с различными формами аллергических заболеваний уже более 20 лет, метод впервые запатентован в 1992 году.

АЛТ позволяет лечить аллергию на холод у взрослых и детей. Детям лечение методом «Аутолимфоцитотерапия» проводится после достижения 5 лет.

Метод « Аутолимфоцитотерапии», кроме лечения холодовой аллергии широко используется при: атопическом дерматите, крапивнице, отеке Квинке, бронхиальной астме, аллергическом рините, поллинозе, пищевой аллергии, аллергии на бытовые аллергены, на домашних животных, на ультрафиолетовые лучи (фотодерматит).

С ПОМОЩЬЮ АЛТ ВЫ СМОЖЕТЕ ВЫЛЕЧИТЬ СРАЗУ НЕСКОЛЬКО АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, А НЕ ТОЛЬКО ХОЛОДОВУЮ КРАПИВНИЦУ.

Суть метода «АЛТ» заключается в использовании собственных иммунных клеток — лимфоцитов для восстановления нормальной функции иммунитета и снижения чувствительности организма к различным аллергенам.

Аутолимфоцитотерапия проводится амбулаторно, в аллергологическом кабинете по назначению и под контролем врача аллерголога-иммунолога. Лимфоциты выделяются из небольшого количества венозной крови больного в стерильных лабораторных условиях. Курс лечения 6-8 процедур.

Поскольку устойчивость к холоду формируется не сразу, лечение целесообразно начинать до наступления холодного времени года. Однако возможно лечение холодовой аллергии в период обострения, в этих случаях дополнительно назначается симптоматическая терапия.

В статье приведены результаты исследования эффективности ускоренного метода парентеральной аллерген-специфической иммунотерапии у 33 детей и подростков в возрасте от 5 до 15 лет, страдающих атопическим дерматитом. Метод аллерген-специфической иммунотерапии был эффективен у 78,7% детей после 1-го курса лечения и у 84,8% больных после повторных курсов терапии. У детей с положительным клиническим результатом проведения аллерген-специфической иммунотерапии отмечена тенденция к снижению уровней общего IgE, IL-4, IL-13 и к повышению IFNγ в сыворотке кро-ви и в слюне уже после 1 месяца терапии. Продолжение аллерген-специфической иммунотерапии в течение полугода обеспечило двукратное увеличение IFNγ как системно, так и локально. Ускоренный метод аллерген-специфической иммунотерапии является эффективным методом лечения детей, страдающих атопическим дерматитом. Применение его позволяет в более короткие сроки провести базисный курс аллергенной вакцинации и тем самым расширить возможность для применения данного метода в аллергологической практике.


1. Аллергология и иммунология : национальное руководство / под ред. Р.М. Хаитова, Н.И. Ильиной. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 656 с.

2. Атопический дерматит : рекомендации для практических врачей / Российский согласительный документ по атопическому дерматиту. - М., 2002. - 190 с.

3. Выхристенко Л.Р. Сублингвальный и пероральный методы специфической иммунотерапии при аллергических заболеваниях // Иммунопатология, аллергология, инфектология. - 2008. - № 4. - С. 23-31.

4. Баранова Н.И., Молотилов Б.А., Костина Е.М. Иммунотерапия у больных с бронхиальной астмой и аллергическим ринитом // Иммунопатология, аллергология, инфектология. - 2008. - № 4. - С. 32-38.

5. Курбачева О.М. Прошлое и будущее аллергенспецифической иммунотерапии // Рос. аллергол. журнал. - 2005. - № 4. - С. 17-24.

Единственным методом патогенетической терапии атопических заболеваний, в результате которого происходит изменение иммунного ответа на причинно-значимый аллерген, является аллергенспецифическая иммунотерапия. Эффективность АСИТ хорошо изучена и доказана при бронхиальной астме, поллинозе. Известно, что при проведении АСИТ происходит угнетение признаков аллергического воспаления, что свидетельствует о перестройке характера клеточного и цитокинового ответа [1]. Ее высокая эффективность доказана при лечении бронхиальной астмы, аллергического ринита, поллиноза, инсектной аллергии, сочетании бронхиальной астмы и аллергического ринита с атопическим дерматитом 4. В литературе есть немногочисленные сведения о применении АСИТ при атопическом дерматите (АтД) [1; 2]. Большинство работ продемонстрировало положительный эффект от проведения АСИТ, достаточно высокую эффективность, что рассматривает данный метод как один из перспективных методов лечения АтД.

Цель настоящего исследования состояла в изучении особенностей изменения содержания в сыворотке крови и слюне цитокинов у детей, больных атопическим дерматитом, при проведении АСИТ.

Проводилось проспективное контролируемое исследование с учетом жалоб больного, данных аллергоанамнеза, кожного тестирования с аллергенами, определение общего и аллергенспецифических IgE, результатов общеклинического обследования 63 детей с АтД в возрасте от 5 до 15 лет. По результатам обследования для проведения АСИТ отобрано 33 ребенка (16 девочек и 17 мальчиков), средний возраст 7,2±2,1 лет. У всех детей на момент включения в исследование отмечалась клиническая (в том числе фармакологическая) ремиссия заболевания, подтвержденная сенсибилизация к бытовым аллергенам (клещу домашней пыли), информированное согласие родителей.

Дети, включенные в исследование, получали ускоренный вариант парентеральной АСИТ по схеме, приведенной в табл. 1.

Таблица 1 - Схема проведения АСИТ

Разведение аллергена

Доза аллергена

мл

РNU

0,1 - 0,2 - 0,4 - 0,6 - 0,8

0,001 - 0,002 - 0,004 - 0,006 -0,008

0,1 - 0,2 - 0,4 - 0,6 - 0,8

0,01 - 0,02 - 0,04 - 0,06 - 0,08

0,1 - 0,2 - 0,4 - 0,6 - 0,8

0,1 - 0,2 - 0,4 - 0,6 - 0,8

0,1 - 0,2 - 0,4 - 0,6 - 0,8

0,1 - 0,2 - 0,3 - 0,4 - 0,5 - 0,6 -0,7 - 0,8

10 - 20 - 30 - 40 -50 - 60 - 70 - 80

0,1 - 0,2 - 0,3 - 0,4 - 0,5

100 - 200 - 300 - 400 - 500

Поддерживающая доза 0,5

1 раз в 2 недели

При хорошей переносимости лечения аллергенные экстракты в разведениях от 1:1 000 000 до 1:1000 вводили 3 раза в день с интервалом между ними не менее 2 ч. Аллергены в разведениях 1:100 и 1:10 вводили 1 раз в день. У детей отмечались местные допустимые реакции (в виде покраснения, папулы). Эффективность терапии оценивалась после окончания полного курса АСИТ как «отличная» при полном исчезновении симптомов или незначительной сухости кожи; как «хороший» результат лечения расценивали сохранение эпизодических симптомов АтД; как «удовлетворительный» эффект - сохранение симптомов АтД, но менее выраженных, чем до лечения; как «неудовлетворительный» - исход лечения, при котором состояние пациента не изменилось или ухудшилось.

В течение 180 дней со дня начала исследования (0, 1, 3, 6 мес.) осуществлялся мониторинг уровня IL-4, 13, IFNγ в сыворотке крови и слюне методом иммуноферментного анализа (сэндвич-вариант) реактивами фирмы R&D diagnostics Inc. (США), общего IgE. Эффект от проведения АСИТ вычисляли по величине степени иммунных расстройств.

Для статистической обработки результатов использован пакет программ MS Excel 2007 и Statistica 6. Для описания данных при нормальном распределении изучаемых признаков оценивали их среднее значение и стандартное отклонение (М±σ). Достоверность различий оценивалась по критерию Стьюдента (t) и уровню значимости (р). Различия считали достоверными при р

При проведении АСИТ аллергенами клеща домашней пыли ускоренным методом эффективность лечения составила 78,7% после 1-го курса лечения и 84,8% - после повторных курсов. Отличный результат АСИТ после повторных курсов лечения был достигнут у 21,2%, хороший - у 57,6%, удовлетворительный - у 9,1%, и не было отмечено терапевтического эффекта у 12,1% детей с АтД.

У 2/3 детей (69,7±6,4%) снизилось число, продолжительность и тяжесть обострений дерматита (рис. 1), что позволило уменьшить объем базисной терапии. Через 6 месяцев проведения АСИТ отмечено уменьшение числа госпитализаций в 1,5 раза (р<0,05) по сравнению с предыдущим годом (рис. 1).

У детей с атопическим дерматитом, получавших ускоренную АСИТ, тяжесть клинических проявлений по шкале SCORAD до лечения составила 43,4±3,1 балла, через 6 месяцев 18,0±1,4 балла (табл. 2), параллельно с этим отмечалось достоверное улучшение клинического состояния больных. Достоверное улучшение в состоянии больных отмечалось к 3-му месяцу проведения АСИТ: в 1,5 раза уменьшилась интенсивность кожного зуда и гиперемии кожи, которая составила 1,34±0,13 балла и 1,94±0,11 балла соответственно при р>0,05. Продолжение АСИТ в течение трех последующих месяцев повышало терапевтический эффект от лечения.

Рис. 1. Эффективность аллергенспецифической иммунотерапии у детей с АтД.

Таблица 2 - Оценка клинической эффективности аллергенспецифической иммунотерапии (по дневникам самоконтроля) у детей с атопическим дерматитом (M±m, баллы)

ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Минздрава России, Курск, Россия

Сибирский государственный медицинский университет, Томск

Государственный институт усовершенствования врачей МО РФ

Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии Росмедтехнологий, Екатеринбург

Проактивная терапия атопического дерматита

Журнал: Клиническая дерматология и венерология. 2017;16(6): 96‑99

ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Минздрава России, Курск, Россия

Приведены данные зарубежных и отечественных публикаций по вариантам проактивной терапии атопического дерматита у взрослых и детей. Представлены результаты клинических исследований по изучению эффективности и безопасности интермиттирующей схемы терапии атопического дерматита препаратом Комфодерм М (крем метилпреднизолона ацепонат+2% мочевина).

ФГБОУ ВО «Курский государственный медицинский университет» Минздрава России, Курск, Россия

Сибирский государственный медицинский университет, Томск

Государственный институт усовершенствования врачей МО РФ

Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии Росмедтехнологий, Екатеринбург

Атопический дерматит (АтД) — мультифакторное воспалительное заболевание кожи, характеризующееся зудом, хроническим рецидивирующим течением и возрастными особенностями локализации и морфологии очагов поражения [1].

Проблема эффективного и безопасного наружного лечения обострений АтД у детей и взрослых остается актуальной до настоящего времени [2]. Не менее важным является также сохранение клинической ремиссии у пациентов с АтД, предотвращение рецидивов заболевания, чему достоверно способствуют соблюдение гипоаллергенной диеты и организация гипоаллергенной окружающей среды, санация сопутствующих заболеваний систем и органов, адекватный и перманентный уход за кожей больных АтД [3]. В последние годы в клинических руководствах по лечению больных АтД содержатся обоснованные рекомендации по изменению тактики наружной терапии и описывается новый подход к топическому лечению, получивший название «проактивного» [1, 4].

Проактивная терапия — длительное применение препарата в интермиттирующем режиме, что способствует достижению и сохранению стойкой и длительной ремиссии.

Для терапии и контроля течения АтД используют эмоленты, топические глюкокортикостероиды (ТГКС) и топические ингибиторы кальциневрина (ТИК). В настоящее время все более актуальным становится применение ТГКС или ТИК в виде проактивной схемы в качестве поддерживающей терапии АтД. Американская академия дерматологов рекомендует после стабилизации течения АтД с целью уменьшения частоты обострений длительное нанесение ТГКС (1—2 раза в неделю) и ТИК (2—3 раза в неделю) на участки кожи, где обычно возникают рецидивы заболевания [5]. Эти же рекомендации поддерживают и отдельные российские авторы [1]. Проактивная терапия с применением ТГКС и ТИК имеет высокую степень доказательности рекомендаций. Эффективность и безопасность проактивной терапии доказана в зарубежных и российских исследованиях [2, 6—8].

Использование проактивной схемы повышает эффективность проводимой терапии, сокращает продолжительность лечения, приводит к удлинению периодов ремиссии, сокращению числа обострений, улучшению состояния кожи и прогноза заболевания в целом, а также повышает качество жизни больных [7].

Cуть проактивной терапии заключается в комбинированном применении длительной превентивной противовоспалительной терапии низкими дозами препаратов (ТГКС или ТИК), которые наносятся на ранее пораженные участки кожи, и эмолентов на всю кожу, а также предварительного расписания врачебных визитов для контрольного осмотра [9].

Первое исследование интермиттирующего применения ТГКС при АтД было опубликовано в 1999 г. [10]. Проактивная терапия, заключающаяся в интермиттирующем применении ТГКС обычно 2 раза в неделю на ранее пораженные участки кожи, начинается сразу после достижения ремиссии в результате каждодневной (1—2 раза в день) интенсивной терапии ТГКС, при этом применение эмолентов во время ремиссии продолжается [1]. Увлажняющий крем следует наносить за 15 мин до противовоспалительных препаратов, а если это мазь, то через 15 мин после их применения [11]. Кратность применения ТГКС при проактивной терапии составляет 1—3 раза в неделю: 3 раза в неделю — при тяжелой степени дерматита, 2 раза в неделю — при средней степени тяжести заболевания, 1 раз в неделю — при легком течении. Продолжительность интермиттирующей терапии в каждом случае подбирается индивидуально и в первую очередь определяется степенью тяжести АтД: при легком течении терапия может длиться в среднем 3 мес, при среднетяжелом — 6 мес, при тяжелом — 9—12 мес [11].

Иммунобиологическое оправдание такого проактивного подхода базируется на том факте, что при эстетическом внешнем виде кожа пациента с АтД на самом деле имеет нарушенную барьерную функцию [12], субклиническое воспаление [13] и повышенную экспрессию высокоаффинного IgE-рецептора на клетках Лангерганса [14]. Плацебо-контролируемые исследования эффективности проактивной терапии для предупреждения обострений АтД были проведены с применением топического такролимуса, флутиказона пропионата и метилпреднизолона ацепоната. Так, в ходе 16-недельного исследования продемонстрировано превосходство метилпреднизолона ацепоната и отсутствие обострения заболевания у 87,1% пациентов в сравнении с плацебо (65,8%). Метилпреднизолона ацепонат был также эффективнее эмолентов в отношении частоты рецидивов, интенсивности зуда и дерматологического индекса качества жизни (Dermatology Life Quality Index — DLQI) у детей [15].

В одном из многоцентровых исследований изучали эффективность и безопасность мази мометазона фуроата при лечении взрослых пациентов с АтД средней степени тяжести. Эффективность терапии оценивали по регрессу клинических проявлений заболевания (эритемы и инфильтрации), динамике поражения кожного покрова (в баллах), кроме того, пациентам проводили бактериологическое исследование. Лечение осуществляли в два этапа. На I этапе 90 пациентов получали мометазона фуроат 1 раз в день на протяжении 3 нед. На II — 68 больных с выраженным эффектом от лечения продолжили терапию мометазона фуроатом 2 раза в неделю на протяжении 6 мес (24 нед). Кроме того, на протяжении всего курса терапии пациенты использовали крем, содержащий 5% мочевины, в качестве эмолента. В результате проактивной терапии мометазона фуроатом у подавляющего большинства больных (90%) на протяжении всего курса лечения не отмечалось обострений АтД [16, 17].

N. Veien и соавт. [18] показали, что длительная (в течение 36 нед) интермиттирующая терапия сильным стероидом эффективна для контроля заболевания, особенно при дорсальной локализации проявлений экземы кистей, и имеет высокий профиль безопасности (крайне редко вызывает легкую атрофию кожи). В данном исследовании препарат назначался по так называемой «схеме выходного дня» — только в субботу и воскресенье в одной группе и через день в другой. Эффективность и безопасность длительного перемежающегося использования наружного стероида высокой потенции в сочетании с эмолентами в лечении больных тяжелым АтД показали и J. Hanifim и соавт. [19]. A. Wollenberg и соавт. [20] указывают, что побочных эффектов при интермиттирующем режиме применения, как правило, не возникает, и если обострение болезни все-таки наступает, то оно протекает менее выражено, зуд имеет меньшую интенсивность, качество жизни пациентов сохраняется высоким.

Тот доказанный факт, что клинически не поврежденная кожа больных АтД также отличается нарушенной барьерной функцией и иммунологически готова к развитию воспаления, является еще одним основанием для назначения поддерживающей терапии.

Цель исследования — оценка эффективности, безопасности и влияния на качество жизни интермиттирующей схемы назначения препарата Комфодерм М2 (крем метилпреднизолона ацепоната с 2% мочевиной) и средств базового ухода за кожей при лечении непрерывнорецидивирующих форм АтД.

В исследовании принимали участие пациенты с АтД легкой и средней степени тяжести, получавшие амбулаторное и стационарное лечение в Курском областном клиническом кожно-венерологическом диспансере. Диагноз подтверждался на основании анамнеза и клинической картины заболевания. Для диагностики АтД использовались диагностические критерии, предложенные Hanifim и Rajka (1980).

Перед началом и в процессе лечения и наблюдения проводилась клиническая оценка состояния больного, включающая:

— дерматологический индекс качества жизни.

В зависимости от выраженности воспалительных изменений кожи препарат Комфодерм М2 наносился на пораженные участки кожи 1 раз в сутки до достижения практически полного разрешения высыпаний на коже. В дальнейшем пациентов переводили на интермиттирующую схему использования Комфодерма М2: препарат наносили на пораженные участки кожи 2 дня подряд с интервалом 5 дней (2 дня в неделю) на фоне ежедневного использования средств базового ухода. При полном отсутствии проявлений заболевания нанесение местного стероида не проводилось, использовались лишь средства базового ухода.

Срок наблюдения за пациентами составил 8 нед. Визиты проводились через 2, 4 и 8 нед от начала терапии.

Результаты и обсуждение

Под наблюдением находились 52 больных АтД (26 мужчин и 26 женщин) в возрасте от 18 до 45 лет. У всех пациентов дебют заболевания приходился на детский возраст, отмечалось хроническое рецидивирующее течение болезни с частыми рецидивами. Во всех случаях имело место длительное, как правило, бесконтрольное использование наружных глюкокортикостероидов. Абсолютное большинство пациентов в прошлом не применяли средств базового ухода за кожей и использовали для индивидуальной гигиены щелочные моющие средства. У всех пациентов заболевание было в фазе обострения.

Положительная динамика прослеживалась и в дальнейшем. Длительное поддержание удовлетворительного состояния кожи, по-видимому, изменило отношение пациентов к своему состоянию. В результате этого к выходу из исследования средний индекс качества жизни составил в среднем 6,2.

Ни в одном случае нами не были выявлены побочные эффекты использования современного местного стероидного препарата Комфодерм М2. Это объясняется тем, что риск развития таких эффектов резко увеличивается при длительном непрерывном нанесении препаратов на кожу. Используемая же интермиттирующая схема существенно снижала стероидную нагрузку. К этому необходимо добавить, что препарат Комфодерм М2, содержащий в качестве действующего начала метилпреднизолона ацепонат, является пролекарством и действует в очаге воспаления (т.е. его действие практически ограничивается пораженным органом — кожей) [21]. Таким образом, риск как системных, так и местных побочных эффектов сводится к минимуму.


Вышесказанное позволяет сделать вывод о целесообразности назначения поддерживающей интермиттирующей терапии местными стероидами больным АтД в тех случаях, когда заболевание протекает с частыми и длительными рецидивами (см. рисунок). Интермиттирующая схема лечения атопического дерматита кремом метилпреднизолона ацепоната с 2% мочевиной (препарат Комфодерм М2).

Заключение

Использование интермиттирующей схемы лечения кремом Комфодерм М2 на фоне применения средств базового ухода за кожей позволяет добиться стойкого улучшения состояния кожи и существенно повысить качество жизни больных АтД.



Всего через 6-8 подкожных инъекций аутовакцины из собственных иммунных клеток Вы избавитесь следующих заболеваний:

  • Поллиноз (включая тяжелые формы)
  • Атопический дерматит
  • Холодовая аллергия
  • Пищевая аллергия
  • Отек Квинке
  • Бронхиальная астма
  • Фотодерматит
  • Аллергия на домашнюю пыль
  • Аллергия на животных
  • и не только…

Данный метод работает сразу по всем вашим аллергенам в отличии от АСИТ, где нужно подбирать вакцину под конкретный аллерген.

В редких случаях требуется повторный курс лечения (тяжелая форма заболевания, высокий уровень IgE)

Клинический эффект начинается во время курса и проявляется максимально спустя 6-7 месяцев после лечения.


Прием и лечение в нашей клинике ведет непосредственный автор метода -

6 фактов о методе АЛТ:

  1. Уникальный авторский метод лечения всех форм аллергических заболеваний у взрослых и детей;
  2. Разрешен федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития;
  3. Метод разработан в московской медицинской академии им. Сеченова;
  4. Защищен патентами РФ на изобретения;
  5. Успешно применяется с 1993 года (уже 25 лет);
  6. Проводится в виде подкожных инъекций или эндоназальным способом (с помощью катетера);

Преимущества метода


1 КУРС ЛЕЧЕНИЯ ЗАНИМАЕТ ВСЕГО 3-4 НЕДЕЛИ

(2 инъекции 2 раза в неделю)


ВОЗМОЖНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ПОЛЛИНОЗА В СЕЗОН ЦВЕТЕНИЯ

(с помощью эндоназальной АЛТ)


ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕТОДА 70-90%


НЕ ТРЕБУЕТСЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ И ОТРЫВ ОТ РАБОТЫ


1 ПРОЦЕДУРА ЗАНИМАЕТ ВСЕГО 1-2 ЧАСА ВРЕМЕНИ


ЛЕЧИМ ПРИЧИНУ ЗАБОЛЕВАНИЯ, А НЕ ЕГО СИМПТОМЫ



ПОДХОДИТ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ И ДЕТЕЙ С 5 ЛЕТ

Когда лучше начинать лечение
аллергии методом АЛТ?

  • При наличии аллергии на пыльцу деревьев или растений лечение методом подкожной АЛТ необходимо проводить поздней осенью или зимой (когда нет контакта с аллергеном)
  • Курс лечения методом подкожной АЛТ необходимо закончить минимум за месяц до начала цветения аллергена
  • С конца марта по сентябрь можно купировать сильный поллиноз, если провести курс эндоназальной АЛТ

Как делается подкожная
аутолимфоциторепия?





Как делается эндоназальная
аутолимфоциторепия?





Схема лечения при
аутолимфоциторепарии

3 КУРС ЛЕЧЕНИЯ МЕТОДОМ ПОДКОЖНОЙ АУТОЛИМФОЦИТОТЕРАПИИ 2 РАЗА В НЕДЕЛЮ. ВСЕГО 6-8 ПРОЦЕДУР (3-4 НЕДЕЛИ) ПОД НАБЛЮДЕНИЕМ ВРАЧА

4 НОРМАЛИЗАЦИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗМА К АЛЛЕРГЕНАМ ПРОИСХОДИТ В ТЕЧЕНИЕ 1-6 МЕСЯЦЕВ ПОСЛЕ КУРСА ЛЕЧЕНИЯ.

4 Курс эндоназальной АЛТ 2 раза в неделю. Всего 4-6 процедур (2-3 недели) под наблюдением врача аллерголога-иммунолога


Хотите задать вопрос
специалисту?

Нет ничего проще. Заполните данную форму!

Сколько стоит лечение аллергии
методом АЛТ в нашем медцентре?

Наименование процедуры Стоимость одной процедуры АЛТ, руб. Необходимое количество процедур в одном курсе лечения
Подкожная аутолимфоцитотерапия 3700 6-8
Эндоназальнаяа утолимфоцитотерапия 4500 4-6
Запишитесь на прием к автору метода АЛТ!

Надежда Юрьевна ведет прием по следующему расписанию:

Вторник с 8:00 до 13:00
Пятница с 8:00 до 13:00


Заполните
заявку на прием

Записаться также можно по телефону: 8 (495) 255-55-33

Какие есть противопоказания для
прохождения АЛТ?

Противопоказаниями для проведения аутолимфоцитотерапии являются:

  • Тяжелые иммунопатологические состояния
  • Онкологические заболевания
  • Тяжелые психические расстройства
  • Тяжелые заболевания органов сердечно-сосудистой системы
  • Беременность
  • Возраст детей менее 5 лет
  • Хронические заболевания внутренних органов в стадии, выраженной декомпенсации

Когда лечение методом АЛТ
малоэффективно?

  • При аллергии на лекарства
  • При аллергии на укусы и ужаления насекомых
  • В преклонном возрасте (70+ лет)
  • При негативном настрое на результат лечения

Патенты и разрешения








Видео о лечении аллергии методом
АЛТ в СМИ

СРАВНЕНИЕ АСИТ И АЛТ

Сравним ограничения и возможности двух основных методов,

КОТОРЫЕ ЛЕЧАТ ПРИЧИНУ, А НЕ СИМПТОМЫ АЛЛЕРГИИ:


Используется в лечении бронхиальной астмы, поллиноза и аллергического ринита.


Проводится при аллергии на бытовые и пыльцевые аллергены. Возможно одновременное лечение 1 или 2 аллергенов.


Курс лечения длится от 2 до 6 месяцев. Обязательно проведение 3-х курсов лечения по каждому виду аллергенов.


Лечение поллиноза проводится только вне сезона цветения растений. Лечение аллергии на бытовых клещей проводится круглогодично.


Стоимость одного курса АСИТ – от 20 до 40 тысяч рублей.


Аутолимфоцитотерапия используется в лечении бронхиальной астмы, поллиноза, аллергического ринита, атопического дерматита, рецидивирующей крапивницы, отека Квинке, фотодерматита, холодовой аллергии.


Проводится при аллергии на бытовые, эпидермальные (шерсть животных), пыльцевые, пищевые, бактериальные и грибковые аллергены, а также при аллергии на физические факторы: холод, солнечное облучение. Возможно одновременное лечение всех видов аллергии.


Продолжительность курса лечения: 3-4 недели (6-8 процедур с интервалом, 2 раза в неделю). Повторный курс лечения проводится в случае тяжелых форм аллергических заболеваний.


Лечение всех видов аллергии проводится круглогодично. При тяжелой форме аллергии на пыльцу растений лечение можно проводить в период цветения методом эндоназальной аутолимфоцитотерапии (введение аутолимфоцитов непосредственно в придаточные пазухи носа).


Стоимость 1 лечебного курса по методу подкожной аутолимфоцитотерапии: 22 200–29 600 рублей.
Цена 1 курса эндоназальной аутолимфоцитотерапии: 26–39 тысяч рублей

Подкожная аутолимфоцитотерапия Bene Vobis

Подкожная аутолимфоцитотерапия в Казани, Екатеринбурге и Санкт-Петербурге

Данный метод лечения применим при повышенной чувствительности к разным видам аллергенов, которые вызывают дальнейшее развитие болезни. Также он особен тем, что применяется при клинических видах аллергических болезней. Сюда входят такие болезни, как бронхиальная астма, рецидивирующая крапивница, поллиноз, атопический марш - часто у маленьких деток. Это может быть сочетание таких заболеваний, как аллергический ринит, бронхиальной астмы и атопического дерматита, часто так и происходит. Его применяют когда устаревший, широко используемый метод борьбы с болезнью, а именно - АСИТ - ограничен. Он очень эффективный и повышает возможность победить этот недуг.
Результативность подкожной аутолимфоцитотерапии
Эффективность АЛТ можно оценить по одному из главных критериев - результат проделанной работы. Обращают внимание и на срок наступления ремиссии после пройденного курса лечения. У людей, которые болели бронхиальной астмой, выделяют наступление ремиссии (случай - приблизительный отрезок времени):

• 17,5% - длилась менее года;
• 44,3% - 1-5 лет;
• 38,2% - пять лет.

У больных, которые болели ринитом, ремиссия наступала таким образом:
• 8,3% - год и менее;
• 31,2% - 1-5 лет;
• 60,5% - пациентов более пяти лет.


Можно сказать, что высокую степень эффективности было показано при аллергии на коже (т. е при кожных заболеваниях). Показатели таковы:
• меньше одного года - 4,3%;
• от 1-5 лет - 8,3%;
• больше 5 лет - 87,4%.

Положительный эффект на состояние здоровья больных

При многочисленных исследованиях аутолимфоцитотерапия позитивно влияла на этапы лечения аллергии. Наблюдалось уменьшенное количество антител, которые имели отношение к аллергенам, и уменьшилось соответственное соотношение к конкретным аллергенам. Выявилось, что после того, как пациенту проводили курс АЛТ содержание иммуноглобулина нормализовалось (85%). Уровень IgE стабилизировался. Этого говорит нам о том, что нормализовался и уровень антител.
АЛТ также очень хорошо влияет на иммунологическую реактивность. Его проявление можно увидеть, когда проявлялась уменьшенная активность по отношению к восприимчивости к респираторным инфекциям. Хронические воспалительные процессы тоже проходили менее активно, это касалось любой локализации.


Практическая польза АЛТ

Замечены следующие изменения:
• Уменьшение тонзиллита в шесть раз;
• Обструктивный бронхит уменьшился в два раза;
• Понижение восприимчивости к респираторным инфекциям;
• Нормализовалась работоспособность желудочно-кишечного тракта.

Можно сделать вывод, что АЛТ в клинике «Бене Вобис» в Казани, Екатеринбурге и Санкт-Петербурге - эффективный метод лечения аллергии. Этот непростой метод используют в иммунно-тереапевтическом направлении. Показывает хорошие результаты при лечении деток старше 6 лет, в педиатрической практике достаточно популярен. Аутолимфоцитотерапия применяется при лечении людей самого разного возраста без каких либо ограничений. Еще одним позитивным фактором является то, что она совместима с другими видами лечения.

Читайте также: