Всегда ли передаются веснушки по наследству
Обновлено: 28.04.2024
Facebook Если у вас не работает этот способ авторизации, сконвертируйте свой аккаунт по ссылке ВКонтакте Google RAMBLER&Co ID
Авторизуясь в LiveJournal с помощью стороннего сервиса вы принимаете условия Пользовательского соглашения LiveJournal
Веснушки передаются по наследству
Предрасположенность к появлению у конкретного человека веснушек или, как их называют ученые, эфелид, запрограммирована генетически. И кому дано – тому дано, а кому не дано, тем остается только рисовать себе искусственные веснушки и сочинять песенки про «рыжих-рыжих, конопатых».
Считать веснушки благословением или проклятием? На этот счет есть два диаметрально противоположных мнения. Одни думают, что веснушки – это мило, трогательно и сексуально, другие уверены, что это совсем некрасиво. Тех, кто с удовольствием смотрит на свое веснушчатое отражение в зеркале, можно оставить спокойно греться на теплом весеннем солнышке. А тем, кому наличие веснушек на лице и теле кажется серьезной проблемой, мы предлагаем разобраться: что такое веснушки, откуда они берутся, и что с ними делать.
Эфелиды — это небольшие пятнышки размером с булавочную головку. Цвета они могут быть самого разного — розового, оранжевого, коричневого, в диапазоне от светло-бежевого до почти черного, но, как правило, они лишь немного темнее, чем кожа вокруг них.
Веснушки появляются в результате нарушения пигментного обмена, когда предрасположенный к этому человек получает слишком большую дозу ультрафиолета. Какую именно? Тут все индивидуально: для белокожих и рыженьких полчаса, проведенные за столиком в уличном кафе на нежном апрельском солнышке, могут оказаться перебором, тогда как для смуглых брюнетов и два часа на палящем июльском солнце – сущая ерунда.
Что происходит в организме человека, оказавшегося на солнце? Почему появляются эти маленькие отметинки, которые многим причиняют столько беспокойства?
Веснушки — это скопления зерен меланина, темного красящего вещества, которое образуется из бесцветной аминокислоты тирозина на границе глубокого и поверхностного слоя кожи. Ультрафиолетовые лучи активируют деятельность фермента тирозиназы. Этот фермент, в свою очередь, запускает деятельность пигментных клеток — меланофор. Меланофоры выполняют защитную функцию — в ответ на солнечную экспансию они производят меланин, который неравномерно откладывается в находящихся рядом клетках кожи.
И все-таки почему же у одних людей ультрафиолет не вызывает никакой особой реакции, а у других каждую весну рыжеет лицо, а иногда и плечи, руки и даже спина? Как раз тут и срабатывает генетический фактор. Дело в том, что появление эфелид связано с наличием доминантного рецептора меланокортина-1 (МС1R). Исследования, проведенные в Университете Лейдена (Нидерланды) показали, что у всех веснушчатых испытуемых присутствует хотя бы один вариант МС1R. Причем зависимость прямая – чем больше у человека вариантов МС1R, тем больше у него веснушек.
Кроме того, исследования показали, что у однояйцевых близнецов количество веснушек примерно одинаковое, тогда как у разнояйцевых оно разное, что также подтверждает ведущую роль генетического фактора в формировании эфелид.
Веснушки практически никогда не появляются у младенцев, как правило, они «стартуют» в детстве или подростковом возрасте, а после 40 лет бледнеют и исчезают. Но если ждать до сорока не хочется, то многое можно предпринять уже сейчас.
Есть самые разные способы борьбы с веснушками, как традиционные, так и высокотехнологичные. Можно делать маски из овощей и фруктов, а можно воспользоваться услугами профессионального косметолога или дерматолога, которые предложат один или несколько методов борьбы с эфелидами:
- Отбеливание обесцвечивающими кремами
- Терапия с применением ретиноидов (третиноин, адапален) и азелаиновой кислоты (скинорен)
- Криотерапия. Но тут надо иметь в виду, что веснушки не все и не всегда реагируют на замораживание или прижигание
- Лазеротерапия. Вполне безопасно и эффективно помогает осветлить веснушки и снизить вероятность их появления в дальнейшем
- Фотоомоложение. Пользуется большой популярностью в последнее время
- Химические пилинги. Они также помогут осветлить веснушки и улучшат пигментный обмен
Кроме того, рекомендуется следить за тем, чтобы в рационе присутствовало побольше витаминов, особенно С и РР (ниацина), которые понижают чувствительность кожи к ультрафиолету.
Ну и, конечно, все знают, что не стоит долго находиться на полуденном солнце, так как его лучи наиболее жгучи и вредоносны.
Если же, несмотря на все меры предосторожности, веснушки все-таки появились, то не стоит расстраиваться – в конце концов, это не просто какие-то непонятные пятнышки, а следствие уникальной генетической программы, заложенной поколениями предков.
У вас есть веснушки и вам интересно, унаследует ли ваш ребенок их от вас? В этой статье обсуждается генетическая возможность появления у ребенка веснушек и, если да, то в каком возрасте они могут его развить.
Что такое веснушки и как вы их получаете?
Эфелиды, также известные как веснушки, представляют собой скопления клеток кожи, которые подрумянились из-за высокого воздействия солнца, тем самым приводя к перепроизводству мелатонина. Они чаще всего появляются у людей с более светлыми тонами кожи, которые более подвержены к воздействию солнца. Еще одним ключевым фактором в развитии веснушек является не использование солнцезащитного крема перед выходом на улицу. Ваша генетика также будет играть роль, поскольку она определяет, насколько легко ваша кожа будет загорать на солнце. Постоянное воздействие солнца на кожу увеличивает риск образования веснушек, а также наличия гена, известного как MC1R.
Мы рождаемся с веснушками?
Короткий ответ, нет. Веснушки могут выскочить с любым количеством солнечного воздействия и все это зависит от того, как ваша кожа поглощает и реагирует на солнце. Согласно Stanford Children's Health , веснушки не обязательно являются результатом повреждений , но они, безусловно, являются явным признаком того, что вы присутствовали на солнце без солнцезащитного крема. Веснушки также могут потемнеть, если они неоднократно будут подвергаться воздействию солнца без защиты.
Итак . у моего ребенка появятся веснушки?
Возможно, но они определенно не родятся с веснушками. Дети обычно начинают проявлять веснушки после двухлетнего возраста - не потому, что их кожа «готова», а потому, что они подвижны и, естественно, подвержены большему количеству солнечного света из-за своей активности на улице.
Нужно ли беспокоиться?
По большей части веснушки - это безвредные изменения в нашей коже, которые действуют почти как отпечатки пальцев. Тем не менее вы можете заметить какие-либо изменения подозрительные изменения на коже, и задаться вопросом, следует ли вам обращаться к врачу. Ответ - да. Если вас что-то беспокоит, всегда консультируйтесь с врачом, по крайней мере, для вашего спокойствия. На нашем теле могут присутствовать веснушки, родинки, солнечные пятна. По рекомендациям врачей вы должны соблюдать «AБВГД» и обращаться к врачу, если заметите любое из следующих изменений или признаков:
A - Асимметрия - если она не симметрична, посоветуйтесь с врачом
Б - Границы - если граница не гладкая, посоветуйтесь с врачом
В - Цвет - разнообразие цвета на одну родинку или веснушку может служить поводом для беспокойства, проконсультируйтесь с врачом
Г - диаметр - если он больше 6,4 мм, проконсультируйтесь с врачом
Д - Изменение - если ваша родинка или веснушка изменится, посоветуйтесь с врачом
Родинки имеют повышенный риск развития меланомы, но, как правило, считаются безвредными. Веснушки и солнечные пятна почти всегда несут очень небольшой риск.
Если в детстве ровесники вам всегда кричали: «Рыжий, рыжий, конопатый» или дергали вас за кудряшки, то вы, можно сказать, уникальный человек. Потому что такие особенности внешности не каждому достаются. И не только такие!
Карие глаза
Ах, эти чёрные глаза – они манят и отлично передаются по наследству! У двух кареглазых родителей вряд ли родится голубоглазая (или сероглазая, зеленоглазая) дочь (или сын). Вероятность, что глаза будут тоже карими, составляет 75%. Однако ещё 25% - это шансы на то, что у обоих родителей есть в геноме рецессивные гены голубых (или зелёных, серых) глаз - гены, которые достались от бабушек, дедушек или других родственников. Эти гены встречаются друг с другом, и в итоге рождается ребёнок со светлыми глазками, совсем не как у родителей.
Тёмные волосы
Ещё одна доминанта – темные волосы. Их пигмент часто перевешивает, то есть, если один родитель - жгучий брюнет, а второй - светловолосый, то большая вероятность, что малыш будет темноволосым. Правда и тут процент не превышает 80: шанс, что кроха – блондинистый, остаётся. Кстати, в таком случае, его дети могут быть темноволосыми, даже при обоих светловолосых родителях (ведь рецессивный ген темных волос уже автоматически заложен в геноме ребёнка).
Рыжий, рыжий, конопатый
Оба этих признака также являются доминантными. Стоит знать, что рыжеволосый малыш может родиться не только от рыжеволосого родителя. Очень велика вероятность этого, если, к примеру, папа темноволосый, а мама – блондинка (или наоборот). Просто тот же тёмный цвет волос может быть с чуть заметной рыжиной, и никто даже не догадается о том, что у отца человека доминирует такой ген.
Генетики говорят, от 75 до 90% роста ребёнка зависят от наследственности, остальные – 10-25% - от образа жизни и спорта, которым малыш будет заниматься. Рассчитать будущий рост ребёнка можно по формуле: сложить рост матери и отца, разделить полученную сумму на два. Если это мальчик, то прибавить 6,4 см. если девочка, то отнять 6,4 см.
Кудри
Обладатели волнистых волос могут возгордиться – их малыш с лёгкостью может перенять такую красоту по наследству: при одном родителе с прямыми волосами, а втором – с вьющимися вероятность этого составляет 55%. Если родители оба кучерявые, шансы увеличиваются.
Нос с горбинкой и другие особенности
Нам кажется, что это дефект внешности, а природа так не считает – она взяла этот признак как доминантный. То есть, если у одного из родителей есть горбинка на носу или оттопыренные уши, или ямочки на щеках, большая вероятность того, что такая «красота» передастся малышу. Кстати, это касается и лысин, и редких волос – особенно хорошо такой признак передаётся от мужчины к мужчине. Но расстраиваться не надо, лучше найти положительные качества такого дара природы. Например, что касается горбинки, может успокоить факт, что у некоторых народов нос с горбинкой считается признаком сексуальности. А ещё учёные установили, что обладатели такого органа обоняния на 70% вдыхают меньше вредных веществ и редко болеют гайморитом и насморком.
Сын – мамин, дочь – папина
Девочка, похожая на папу, а мальчик – на маму, будут счастливыми. Во всяком случае, есть такое поверье. И оно появилось не просто так: ведь чаще всего ребёнок мужского пола наследует внешность матери, а малышка – отца. Все потому, что при зачатии мальчику передаётся мамина Х и папина У-хромосома, и именно Х-хромосома отвечает за внешние данные ребёнка. У девочки шансы быть похожей на папу или на маму – одинаковы, потому что она получает по Х-хромосоме от каждого родителя.
Рыжие волосы и ямочку на щечке малыш, скорее всего, получит по наследству, а вот рост и вес - совсем не обязательно. Выясняем, что можно передать по наследству.
«Голубые глаза у сына – это в меня, а вот курносый нос, дорогая, это твое!» – так с любовью новоиспеченные родители буквально «делят» черты лица, которые передались их малышу от них самих же. Как же на самом деле переходят по наследству те или иные признаки, специально для вас «Летидор» спросил у Натальи Бегляровой, специалиста по лабораторной диагностике Центра молекулярной диагностики Центрального НИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.
Что можно унаследовать
Для описания характеристик, которые организм наследует от своих родителей, обычно используют термин «черты». Индивидуальные черты включают в себя цвет волос, цвет кожи и глаз, группу крови, форму носа и губ, и даже такие особенности, как тенденция быть близоруким или тенденция к раннему облысению.
Некоторые из признаков, которые человек унаследовал от родителей, могут быть модифицированы (изменены) под воздействием окружающей среды, в то время как другие — нет. Например, группа крови является наследуемым признаком, который невозможно изменить. А вот на склонность быть высоким или низким можно повлиять — к примеру, в зависимости от того, что ребенок ест, как быстро растет, какие заболевания перенес, занимается ли он спортом и каким именно.
Немного терминов
Прежде чем углубляться в подробности, стоит дать определения: - Доминантный признак — доминирующий, проявляется фенотипически (имеет внешнее проявление). - Рецессивный — слабый, подавленный, внешне не проявляется. - Аллель — одна из возможных форм одного и того же гена, которая определяет варианты развития одного и того же признака. Для каждого гена есть два аллеля: один — от мамы, другой — от папы.
Как передается цвет волос
Цвет волос определяется количеством пигмента в них. Пигмент называется меланин. Есть 2 типа меланина, обнаруженных в волосах: эумеланин и феомеланин.
Эумеланин является наиболее распространенным типом и дает оттенки волос от коричневого до черного. Феомеланин придает волосам светлые, золотистые и рыжие тона. Полное отсутствие пигмента дает волосам белый (серый) оттенок.
Феомеланин химически более стабилен, чем черный эумеланин, но менее стабилен, чем коричневый эумеланин, и медленнее разрушается при окислении. Именно поэтому обесцвечивание дает более темным волосам красноватый оттенок при окрашивании. По мере того как феомеланин продолжает разрушаться, волосы постепенно становятся рыжими, потом желтыми и, наконец, белыми.
Генетика цвета волос на сегодняшний день не до конца изучена. Согласно одной теории, по крайней мере две пары генов контролируют цвет человеческого волоса. Один из параметров – брюнет / блондин: в этом случае доминантным является темный цвет волос, а рецессивным — светлый. Человек с доминантным аллелем будет иметь каштановые волосы; человек, не имеющий аллель, определяющий коричневый цвет, будет блондином. Но два родителя-шатена могут родить светловолосого ребенка – при условии, что и мама и папа имеют, помимо доминантного аллеля, рецессивный, определяющий светлый цвет волос.
Другая пара генов определяет признак не рыжий / рыжий, где не рыжий аллель (который подавляет производство феомеланина) является доминирующим и аллель для рыжих волос является рецессивным. Человек с двумя копиями аллеля рыжеволосости будет иметь рыжие волосы.
Такая модель «два гена» не учитывает все возможные оттенки коричневых, светлых или рыжих цветов волос (например, золотистый блондин против русого или светло-коричневого), а также не объясняет, почему волосы иногда темнеют с возрастом. Несколько пар генов контролируют оттенок волос и обладают кумулятивным (суммарным) эффектом. Цвет волос – сложный и зависящий от множества факторов признак.
Однако по аналогии наследования цвета волос (модель «два гена») можно сказать и про другие внешние черты человека, зная, какой из признаков является доминантным (преобладающим).
Планирование ребенка — это особенное время, когда будущие родители нуждаются в верной и своевременной информации.
Разговоры о том, на кого будет похож ребенок внешне и по характеру, начинаются задолго до его появления. Но обычно это лишь предположения, продиктованные желанием увидеть какие-то определенные черты в своем малыше. А можно ли спланировать биологические параметры будущего ребенка? Как на самом деле генетические особенности передаются через поколения и какие факторы могут препятствовать зачатию?
Предлагаем рассмотреть несколько любопытных фактов о генах и понять, что из этого миф, а что — правда.
Здесь мы затронем не только исследования, которые можно найти даже в учебниках, но и расскажем о самых новых технологиях в этой области.
Гены и внешность
«Вот бы у нашего малыша были мои золотые кудри», — мечтает мама. «И мои синие глаза», — добавляет папа.
Информация, закодированная в ДНК, отвечает в том числе за цвет глаз и волос. Например, за огненные волосы и «веснушчатость» ответственен ген MC1R. А у голубоглазого отца всегда есть шанс на малыша с таким же цветом глаз — 50% даже с кареглазой или зеленоглазой мамой.
Голубоглазый ребенок может родиться и у родителей с карими глазами. Об этом рассказывают старшеклассникам на школьных уроках биологии — образование образованием, но эти знания в будущем спасали не одну семью.
Вот упрощенная схема наследования цвета глаз:
Но у законов генетики свои планы, а у современных родителей — свои. Сегодня много говорят о технологии генного редактирования CRISPR. С помощью нее у будущего ребенка можно изменить различные биологические параметры, в том числе цвет глаз и волос.
Эта возможность науки вызывает множество дискуссий на этические темы. Совет Наффилда по биоэтике (Великобритания) посвятил этому вопросу отдельное исследование «Редактирование генома и репродукция человека» (Genome editing and human reproduction). Например, член Совета профессор Карен Юнг считает данную практику приемлемой, в том время как сторонники религиозных взглядов выступают против подобных технологий.
И пока возможность выбора внешности малыша недоступна большинству людей, давайте разберемся, как же гены естественным путем передаются из поколения в поколение.
Об этом понятным языком объясняет биохимик Катарина Вестр в своей книге «280 дней до вашего рождения. Репортаж о том, что вы забыли, находясь в эпицентре событий»: «Когда формируется сперматозоид или яйцеклетка, хромосомы ваших бабушек и дедушек расположены прямо друг напротив друга, и, прежде чем хромосомные пары раз и навсегда разделятся, они успевают обменяться небольшими участками ДНК. Таким образом, в хромосоме, которая изначально принадлежала вашей бабушке, после ее попадания в сперматозоид могут оказаться некоторые гены вашего дедушки».
Только представьте, сколько разных генов наших праотцов участвуют в этом процессе и какое великое множество комбинаций данных может быть у будущего ребенка! Тем не менее история дает нам возможность посмотреть на то, как количество комбинаций может сокращаться и это неизбежно отражается на внешности.
Например, множественные кровосмесительные браки (совершались во имя «чистоты крови») в династии Габсбургов привели к накоплению идентичных по происхождению генов.
Чтобы увидеть активные гены в деле, достаточно посмотреть на портреты представителей династического рода: выступающая «габсбургская губа», массивный нос и гипертрофированная нижняя челюсть.
Мари-Анна Австрийская и ее сын Карл II (последний Габсбург)
О том, как «концентрированные» гены могут отражаться на внешних данных, подробнее можно узнать из статьи на «Летидоре».
Но все же родители любят своих детей не за внешность. Так что теперь поговорим о поведении.
Правда ли, что за послушный характер ребенка отвечают гены?
Гены и поведение
Наверняка каждый из нас наблюдал подобную ситуацию. Малыш упрямится, и потерявшая терпение мама восклицает: «Вот что значат гены — весь в отца!» Припомнить могут и свекровь, и даже двоюродного дедушку. Когда ребенок отличается примерным поведением, родители часто приписывают эту генетическую заслугу себе.
А теперь давайте разберемся, действительно ли гены могут влиять на поведение ребенка.
Сегодня науке известно множество генов. Открытие некоторых из них сопровождалось яркими заголовками новостей в Сети, например, «Открыт ген послушания» или даже «Ученые нашли ген “сварливого мужа”». Все это не более чем метафоры. Однако они возникли далеко не на пустом месте.
Например, существуют так называемые «гены агрессии». В статье «Современные представления о генетике агрессивного поведения», опубликованной в научном издании «Вавиловский журнал генетики и селекции», перечислено более десятка ключевых генов развития агрессивного поведения. Об этом также упоминается в книге российского биолога Александра Маркова «Эволюция человека»: «Генетики нашли в геноме человека фрагмент, наличие которого в несколько раз повышает склонность человека к убийству».
Все это звучит устрашающе. Но в противовес этому неприятному факту вспомним и о другом гене — OXTR. Он был открыт датским ученым Вильгельмом Йоханнсеном еще в начале ХХ века, а сегодня его условно называют «геном добрых поступков».
Чтобы понимать, как действуют «злые» и «добрые» гены и какие из них «побеждают», нужно знать, чем они в принципе «занимаются».
Ген — это участок ДНК, который синтезирует свой тип белка, участвующий в разных химических процессах организма.
Так, работа «гена добрых поступков» имеет отношение к гормону и нейромедиатору окситоцину, который метафорично называют «гормоном любви и привязанности». Кстати, существенное повышение этого гормона происходит у кормящих мам, что влечет за собой сильную привязанность к грудничку.
А фрагмент генома, отвечающий за агрессию, связан с Y-хромосомой, которая есть абсолютно у всех мальчиков. Поэтому от природы они обычно более агрессивны, чем девочки.
Так есть ли правда в словах родителей «Он с таким характером уже родился и от меня ничего не зависит»? Лишь частично.
От родителей зависит многое. Малышу достаются тысячи различных генов. И каждый из них выделяет свой белок, участвующий в сложных химических процессах функционирования психики. В результате этих процессов образуются нейронные связи, которые в том числе отвечают за принятие решений и привычки.
Однако науке давно известно, что выстраивание нервных цепочек зависит не только от согласованной работы множества генов, но и от условий окружающей среды — например, социума и даже климата!
Любопытно, что данный процесс ученые демонстрируют даже на примере медоносных пчел — американский апиолог Джин Эция Робинсон отмечает в своей публикации «От общества к генам», размещенной на сайте Иллинойского университета, что поведение влияет на работу генов в течение всей жизни организма.
Говоря простым языком, гены исправляют поведением, а поведение — генами.
Благодаря этому факту человечество получило множество прекрасных возможностей. Например, сегодня существуют специальные методики коррекции поведения детей, в том числе при задержке психического развития. О примере работы подобных программ вы можете узнать из статьи на «Летидоре» «Мой сын с аутизмом научился ждать и реагировать на свое имя».
Так что при подготовке к рождению малыша будущим родителям рекомендуют читать книги по воспитанию, а не полагаться только на врожденные данные. Вероятно, после прочтения нужной литературы Фрёкен Бок из мультфильмов про Карлсона и Малыша не сказала бы свою знаменитую фразу «Ах, какая мука воспитывать».
Гены и здоровье
Красивые глаза, милые кудряшки, художественные способности и хорошее поведение — это большая гордость для родителей. Но все же самое главное для мам и пап, чтобы их ребенок был здоров.
Сегодня ни для кого не секрет, что существует множество генетических заболеваний, передающихся ребенку от родителей.
Пожалуй, самым известным в истории примером наследственного заболевания считается гемофилия. Английская королева Виктория была носительницей мутантного гена, а страдали этой болезнью ее сын принц Леопольд, внуки и правнуки.
Про «королевскую болезнь» мы знаем со школьных уроков биологии — женщины ею почти не болеют (это Х-сцепленное рецессивное заболевание), но при наличии гена могут родить больного сына с вероятностью 50%. Однако если отредактировать геном, риск снижается до нуля.
Но проблемы королевских кровей от нас далеки. Известно, что малыши с врожденной глухотой чаще всего рождаются в северо-западных районах России и Западной Сибири. Если оба родителя имеют мутацию гена GJB2 (это распространено среди жителей упомянутых территорий), то у них может родиться только глухой ребенок. Решение: редактирование генома — исправление хотя бы одной из копии GJB2.
Вопрос, как передать будущему малышу хорошие гены без редактирования геномов, волнует множество пар. Сегодня медики рекомендуют женщинам не затягивать с материнством, ведь с возрастом качество яйцеклеток снижается. Именно поэтому появились технологии заморозки женских ооцитов.
Подготовка мужчины к рождению ребенка не менее важна. Однако именно она часто остается незаслуженно недооцененной. А ведь, как мы упоминали в начале статьи, формирование сперматозоида — это ответственный момент, когда решается судьба не только хромосом будущего ребенка, но иногда и самого факта зачатия.
Этот вопрос настолько овеян мифами и незнанием, что заслуживает отдельного рассмотрения.
Гены и отцовство
О генетическом вкладе отца и проблемах зачатия рассказывает Елена Владимировна Касатонова, врач-уролог, специализирующаяся на мужском бесплодии, научный сотрудник отдела андрологии и репродукции человека НИИ урологии.
Елена Владимировна Касатонова, врач-уролог
Генетический вклад отца — это половина успеха зачатия и здоровья будущего ребенка. Папа передает цвет глаз, очаровательные ямочки на щеках, склонность к математике или спорту. К сожалению, предрасположенность к некоторым хроническим заболеваниям и действительно серьезные болезни могут также нередко достаться от отца или деда.
• Другой случай — спонтанные мутации и повреждение генетического материала сперматозоидов. Исследователи неоднократно выявляли связь между сперматозоидами с поврежденной ДНК и трудностями с достижением беременности. Возрастает риск невынашивания, рождения ребенка с врожденными патологиями и даже детскими онкологическими заболеваниями. Хорошей новостью является то, что при планировании беременности мы можем подготовить мужчину — увеличить количество качественных сперматозоидов и тем самым увеличить вероятность зачатия, снизить риски неблагоприятных исходов.
Оценить долю поврежденных генетически сперматозоидов и вероятность рождения ребенка с патологией сложно. Нельзя разобрать ДНК, исследовать и затем собрать обратно для оплодотворения даже в условиях самой современной ЭКО-лаборатории.
Однако есть несколько косвенных методов оценки качества. Например, форма сперматозоида, сухо обозначаемая в бланке анализа как «морфология». Правильно сложенный сперматозоид с большей вероятностью несет неповрежденную ДНК, способен к быстрому движению и оплодотворению.
Читайте также: