Солкосерил при химическом ожоге глаза

Обновлено: 28.03.2024

вспомогательные вещества - бензалкония хлорид, натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия эдетата дигидрат, сорбитол 70%, вода для инъекций, раствор натрия гидроксида 27 % (для корректировки рН).

Описание

От бесцветного до слегка желтоватого цвета слабо опалесцирующий текучий гель, практически без запаха

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний глаз

Препараты для лечения заболеваний глаз прочие

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Как и в случае с другими биологически стандартизированными препаратами, абсорбция, распределение и элиминация активного компонента препарата Солкосерил глазной гель - депротеинизированного гемодеривата не могут быть изучены обычными фармакокинетическими методами. Кроме того, депротеинизированный гемодериват крови молочных телят содержит в своем составе низкомолекулярные компоненты сыворотки и клеток крови, в норме присутствующих в организме.

Фармакодинамика

Активный компонент препарата Солкосерил глазной гель представляет собой химически и биологически стандартизированный депротеинизированный гемодериват, полученный из крови молочных телят (Воs Таurus) путем диализа и ультрафильтрации (номинальный размер 5000 Да). Солкосерил содержит большое количество низкомолекулярных компонентов, полученных из клеток и сыворотки крови молочных телят: электролиты, аминокислоты, нуклеотиды, нуклеозиды, олигопептиды и промежуточные продукты углеводного и жирового обмена. Клиническая эффективность препарата обусловлена синергизмом всех компонентов Солкосерила. Установлено, что Солкосерил:

- поддерживает и восстанавливает процессы аэробного метаболизма и окислительного фосфорилирования, восполняя в клетках дефицит высокоэнергетических фосфатов, улучшает утилизацию кислорода и ускоряет транспорт глюкозы в метаболически истощенных тканях и клетках, подверженных гипоксии,

- ускоряет процессы регенерации поврежденных и/или истощенных тканей,

- предупреждает или снижает риск возникновения вторичной дегенерации и патологических изменений в обратимо поврежденных клетках,

- ускоряет процессы синтеза коллагена и стимулирует в клетках процессы пролиферации и миграции.

Солкосерил глазной гель защищает ткани от гипоксии и/или дефицита питательных веществ, способствует восстановлению нормального функционирования тканей с обратимыми повреждениями и ускоряет процесс заживления повреждений, одновременно улучшая качество заживления. Солкосерил глазной гель является лекарственной формой, разработанной специально для лечения поражений роговицы и конъюнктивы, так как он способствует регенерации тканей и уменьшает риск образования рубцов. Благодаря своей гелеобразной консистенции, обусловленной присутствием в составе препарата натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, Солкосерил обладает хорошими адгезивными свойствами и обеспечивает равномерное и долговременное покрытие роговицы и конъюнктивы, вследствие чего активное вещество непрерывно проникает в пораженную ткань.

Показания к применению

Адьювантная терапия в комплексном лечении:

- язв роговицы различного происхождения

- ожогов роговицы, вызванных щелочами или кислотами

- дегенеративных изменений роговицы и конъюктивы

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 8 лет закапывать 3-4 раза в день по 1 капле глазного геля в конъюнктивальный мешок.

Побочные явления

- кратковременное слабое жжение (что не является причиной для отмены препарата)

- аллергические реакции, изредка при повторном использовании

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия

При одновременном использовании нескольких офтальмологических препаратов следует закапывать глазной гель не ранее, чем через 15 минут после применения другого лекарственного средства.

Естественные метаболиты препарата Солкосерил глазной гель могут снижать эффективность местно применяемых антинуклеозидных виростатиков, таких как Ацикловир или Идоксуридин.

Особые указания

При закапывании не следует дотрагиваться до кончика тюбика пальцами. Рекомендуется закрывать тюбик сразу же после использования препарата.

Во время лечения препаратом Солкосерил глазной гель следует воздержаться от ношения контактных линз, вследствие прилипания геля к поверхности контактных линз.

В случае инфицирования глаза не рекомендуется применять Солкосерил глазной гель в качестве единственного лекарственного средства.

Применение препарата в педиатрии

Применение препарата для лечения детей старше 8 лет возможно по назначению врача.

Беременность и период лактации

Клинические исследования Солкосерила глазного геля при беременности и в период лактации не проводились. Применение препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению врача, если ожидаемая польза превышает риск для плода и ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В связи с временным снижением четкости зрительного восприятия в течение 20 мин после применения глазного геля пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности (вождение автомобиля, работа с механизмами и т. д.)

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

По 5 г препарата помещают в тубы алюминиевые с аппликатором и навинчивающимся колпачком.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Период применения после вскрытия тубы – 4 недели, при температуре не выше 25 °С.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ

Рюрбергштрассе 21, 4127 Бирсфельден, Швейцария

Владелец регистрационного удостоверения

МЕДА Фарма ГмбХ, Австрия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

Представительство «МЕДА Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ» в Республике Казахстан: г.Алматы, пр. Достык 97, офис 8, тел. 264-17-94, тел./факс 264-17-71

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Солкосерил

Гель для наружного применения гомогенный, практически бесцветный, прозрачный, плотной консистенции, с характерным легким запахом мясного бульона.

1 г
депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество)4.15 мг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия, пропиленгликоль, кальция лактат пентагидрат, вода д/и.

20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Мазь для наружного применения в виде однородной, жирной массы от белого до белого желтоватым оттенком цвета, с характерным легким запахом мясного бульона и вазелина.

1 г
депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество)2.07 мг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, цетиловый спирт, холестерол, вазелин белый, вода д/и.

20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Солкосерил представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000 D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).

Установлено, что Солкосерил обладает следующими свойствами:

  • улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии;
  • повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования;
  • активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях;
  • стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.

Солкосерил гель не содержит в качестве вспомогательных компонентов жиров, благодаря чему легко смывается. Способствует образованию грануляционной ткани и ликвидации экссудата.

С момента появления свежих грануляций и подсыхания раны рекомендуется применять Солкосерил мазь, содержащую в качестве вспомогательных компонентов жиры и образующую защитную пленку на раневой поверхности

Показания препарата Солкосерил

Солкосерил гель/мазь применяются в следующих случаях:

  • незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы);
  • ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги);
  • отморожения - трудно заживающие раны (в т.ч. трофические язвы и пролежни).

Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения Солкосерил применяется только после удаления из раны некротизированных тканей.

Солкосерил гель применяется в начальной стадии лечения и наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия.

Солкосерил мазь применяется, прежде всего, для лечения сухих (немокнущих) ран.

Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
L55 Солнечный ожог
L56.2 Фотоконтактный дерматит [berloque dermatitis]
L89 Декубитальная язва и область давления
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого)
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T33 Поверхностное отморожение

Режим дозирования

Солкосерил применяют местно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.

Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка.

Солкосерил гель наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым, на язвы с явлениями мокнутия тонким слоем на очищенную рану 2-3 раза/сут. Участки с начавшейся эпителизацией рекомендуется смазывать Солкосерилом мазью. Применение Солкосерила геля продолжают до образования выраженной грануляционной ткани на поврежденной поверхности кожи и подсыхания раны.

Солкосерил мазь наносится тонким слоем на очищенную рану 1-2 раза/сут. Солкосерил мазь можно применять под повязками. Курс лечения Солкосерилом мазью продолжается до полного заживления раны, ее эпителизации и образования эластичной рубцовой ткани.

Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм Солкосерила.

Побочное действие

В редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В месте нанесения Солкосерила геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения Солкосерила геля следует отказаться.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

С осторожностью следует применять при предрасположенности к аллергическим реакциям.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Солкосерила, как и всех других лекарственных препаратов, нежелательно в период беременности и лактации и возможно только при крайней необходимости и под контролем врача.

Особые указания

Солкосерил не следует наносить на загрязненную рану, поскольку он не содержит в своем составе противомикробных компонентов.

В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения Солкосерила, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обратиться к врачу.

В случае, если при применении Солкосерила не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2-3 недель, необходимо обратиться к врачу.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие Солкосерила с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.

Условия хранения препарата Солкосерил

При температуре не выше 30° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Солкосерил

Срок годности - 5 лет с момента производства. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Олазоль инструкция по применению

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Олазоль

Аэрозоль для наружного применения 1 баллон
бензокаин1.62 г
борная кислота270 мг
масло облепиховое5.4 г
хлорамфеникол1.62 г

60 г - баллоны аэрозольные (1) в комплекте с колпачком предохранительным и насадкой- распылителем - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ранозаживляющее средство. Оказывает анестезирующее и антибактериальное действие, уменьшает экссудацию, способствует регенерации тканей и ускоряет процесс эпителизации ран.

Показания активных веществ препарата Олазоль

Инфицированные раны (в т.ч. вялозаживающие раны); трофические язвы; ожоги; свободная кожная пластика; микробная экзема; зудящий дерматит.

Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
L29 Зуд
L30.3 Инфекционный дерматит (инфекционная экзема)
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Наружно. Раневую поверхность по возможности очищают от гноя, некротических тканей и покрывают равномерным слоем пены ежедневно или через день, а при открытом лечении ран и ожогов - 1-4 раза/сут, в зависимости от характера воспаления и стадии регенерации поврежденных тканей.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Солкосерил

Гель глазной бесцветный или слегка желтоватый, слабоопалесцирующий, текучий, без запаха или со слабым специфическим запахом.

1 г
депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество)8.3 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кармеллоза натрия, динатрия эдетата дигидрат, сорбитол 70% (кристаллизованный), вода д/и.

5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Стимулятор регенерации тканей. Представляет собой химически и биологически стандартизированный диализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000 D (в т.ч. гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды).

Солкосерил повышает устойчивость тканей к гипоксии. Активирует клеточный метаболизм путем увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиления внутриклеточной утилизации. Таким образом, ускоряется метаболизм АТФ, повышаются энергетические ресурсы клетки.

Заживляющий эффект Солкосерила геля глазного проявляется в усилении реэпителизации роговицы после перенесенных химических ожогов (щелочь), воспалительных процессов, травм.

Кармеллоза натрия, входящая в состав геля глазного Солкосерил в качестве вспомогательного вещества, обеспечивает равномерное и долговременное покрытие роговицы, вследствие чего активное вещество непрерывно поступает в пораженную ткань.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики (абсорбция, распространение, выведение) не могут быть изучены с помощью стандартных фармакокинетических методов, так как Солкосерил содержит в своем составе компоненты крови и вещества, физиологичные для организма.

Показания препарата Солкосерил

  • механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления послеоперационного рубца роговицы и конъюнктивы в послеоперационном периоде (после кератопластики, экстракции катаракты, антиглаукомных операций);
  • ожоги роговицы: химические (воздействие кислот и щелочей), термические, лучевые (воздействие УФ, рентгеновского и прочих излучений);
  • язвы роговицы, кератиты (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии), в т.ч. нейропаралитический, в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами;
  • дистрофии роговицы различного генеза (в т.ч. буллезная кератопатия);
  • ксероз роговицы при лагофтальме;
  • "сухой" кератоконъюнктивит;
  • для сокращения сроков адаптации к жестким и мягким контактным линзам и улучшения их переносимости.
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 Показание
H04.1 Другие болезни слезной железы (синдром сухого глаза)
H16 Кератит
H16.0 Язва роговицы
H18.1 Буллезная кератопатия
H18.4 Дегенерация роговицы
H19.1 Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит
H19.3 Кератит и кератоконъюнктивит при болезнях, классифицированных в других рубриках (сухой кератоконъюнктивит)
S05 Травма глаза и глазницы
T26 Термические и химические ожоги, ограниченные областью глаза и его придаточного аппарата

Режим дозирования

Гель глазной следует закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок 3-4 раза/сут до полного исчезновения симптомов заболевания.

В тяжелых случаях можно закапывать Солкосерил гель глазной 1 раз в час. При одновременном использовании глазных капель и Солкосерила глазного геля, гель применяется последним и не ранее, чем через 15 мин после капель.

Для адаптации к жестким контактным линзам следует закапывать Солкосерил гель глазной непосредственно в конъюнктивальный мешок до установки и после снятия линзы.

При закапывании не следует прикасаться руками к носику-пипетке. Рекомендуется закрывать тубу сразу же после использования препарата.

Побочное действие

Местные реакции: редко - кратковременное слабое жжение, которое не является причиной для отмены препарата.

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • беременность (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности);
  • возраст до 1 года (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано назначение препарата при беременности в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности.

Применение у детей

Противопоказание: возраст до 1 года (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности).

Особые указания

Солкосерил гель глазной содержит консервант бензалкония хлорид и следовые количества п-гидроксибензоатов (Е 216 и Е 218) и свободной бензойной кислоты (Е 210), используемых в процессе производства. Этот факт следует учитывать при лечении пациентов, предрасположенных к аллергической реакции на указанные компоненты.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Непосредственно после применения препарата Солкосерил гель глазной может возникнуть кратковременное снижение четкости зрительного восприятия, поэтому, в течение 20-30 мин после применения Солкосерила геля глазного пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности (вождение автомобиля, работа с механизмами).

Передозировка

Проявлений токсического действия в случае передозировки препарата Солкосерил гель глазной не отмечалось.

Лекарственное взаимодействие

Солкосерил гель глазной можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов.

Естественные метаболиты препарата Солкосерил гель глазной могут снижать эффективность местно применяемых антинуклеозидных производных с виростатическим действием, таких как, например, ацикловир или идоксуридин.

Условия хранения препарата Солкосерил

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.

вспомогательные вещества: пропилпарагидроксибензоат, метилпара-гидроксибензоат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, пропиленгликоль, кальция лактата пентагидрат, вода для инъекций, кислота молочная и/или раствор натрия гидроксида 27 %.

Описание

От бесцветного до слегка желтоватого цвета, гомогенный, прозрачный гель, со слабым запахом солкосерила (приятный, напоминающий запах мясного бульона).

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения ран и язв

Другие препараты для лечения гиперрубцевания.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

В результате исследований была обнаружена низкая системная абсорбция активного вещества.

Фармакодинамика

Солкосерил – депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят (Воs tаurus), который содержит широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят.

– повышает репаративные и регенеративные процессы

– способствует активизации аэробных метаболических процессов и окислительного фосфорилирования

– повышает потребление кислорода и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии

– повышает синтез коллагена; стимулирует пролиферацию клеток

Солкосерил защищает ткани от гипоксии и дефицита питательных веществ, способствует восстановлению нормального функционирования тканей с обратимыми повреждениями и способствует ускорению процесса заживления ран.

Показания к применению

- свежие раны (ссадины, порезы)

- ожоги 1 и 2 степени (солнечные и химические)

Способ применения и дозы

Солкосерил гель применяют наружно. Солкосерил гель наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора. Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка. Солкосерил гель наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым, на язвы с явлениями мокнутия и применяется на начальных этапах лечения при всех вышеперечисленных видах поражений.

Солкосерил гель наносится тонким слоем на очищенную рану 2-3 раза в день. Применение Солкосерила гель продолжается до образования выраженной грануляционной ткани на поврежденной поверхности кожи и подсыхания раны.

Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм Солкосерила.

Побочные явления

- аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита

- кратковременное жжение в месте нанесения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействие Солкосерила гель с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.

Особые указания

Солкосерил гель не следует наносить на загрязненную рану, поскольку Солкосерил гель не содержит в своем составе противоинфекционных компонентов.

Солкосерил гель следует применять с осторожностью при предрасположенности к аллергическим реакциям.

Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения Солкосерил гель применяется только после удаления из раны некротизированных тканей.

В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения Солкосерила гель, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обратиться к врачу. В случае, если при применении Солкосерила гель не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2-3 недель, необходимо обратиться к врачу.

Применение в педиатрии

Применение препарата в детском возрасте возможно.

Беременность и лактация

Применение препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

По 20 г препарата помещают в тубы алюминиевые с мембраной и пластмассовым колпачком (полипропилен высокой плотности), с внутренним покрытием на основе эпокси-феноловых смол.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Период применения после вскрытия тубы – 4 недели.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ

Рюрбергштрассе 21, 4127 Бирсфельден, Швейцария

Владелец регистрационного удостоверения

МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария

Хегнауштрассе 60, 8602 Ванген-Брюттизеллен, Швейцария

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

Читайте также: