Сколько хромосом в клетках кожи обезьяны

Обновлено: 19.04.2024

Обращаем Ваше внимание, что в соответствии с Федеральным законом N 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» в организациях, осуществляющих образовательную деятельность, организовывается обучение и воспитание обучающихся с ОВЗ как совместно с другими обучающимися, так и в отдельных классах или группах.

Обращаем Ваше внимание, что c 1 сентября 2022 года вступают в силу новые федеральные государственные стандарты (ФГОС) начального общего образования (НОО) №286 и основного общего образования (ООО) №287. Теперь требования к преподаванию каждого предмета сформулированы предельно четко: прописано, каких конкретных результатов должны достичь ученики. Упор делается на практические навыки и их применение в жизни.

Мы подготовили 2 курса по обновлённым ФГОС, которые помогут Вам разобраться во всех тонкостях и успешно применять их в работе. Только до 30 июня Вы можете пройти дистанционное обучение со скидкой 40% и получить удостоверение.

Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение

«Вешенская средняя общеобразовательная школа»

Итоговая контрольная работа по

биологии (тест) за курс 10 класса

Учитель: Безбородова Н.В.

ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА

Цель итоговой контрольной работы оценить общеобразовательную подготовку учащихся по биологии в соответствии с требованиями ГОС.

Объект – качество образования.

Форма ГКР – тест содержит задания с выбором ответа и задания с развернутым ответом.

Контрольная работа в двух вариантах составлена в виде тестовых заданий, соответствующих темам, изучаемым в 10 классе:

- биология как наука;

- структурно-функциональная организация организмов;

- размножение и индивидуальное развитие организмов;

- наследственность и изменчивость организмов.

В тестах представлены разнообразные задания по темам:

Часть А содержит 10 заданий с выбором одного верного ответа из четырех базового уровня сложности (1 задание-1 балл).

В1 - умение проводить множественный выбор;

В2 - умение устанавливать соответствие;

В3 - умение определять последовательности биологических процессов, явлений.

Часть С содержит два задания с развернутым ответом (1 задание-2 балла).

На выполнение теста рекомендуется выделить 45 минут.

Элементы содержания.

Строение органических веществ (А1, А5)

Основные понятия генетики (А1, С1)

Изменчивость организмов (А4, А8,)

Метаболизм клетки (А6, А10, В3, С2)

Клеточные структуры (А3, А7, А9, В2)

Размножение организмов ( В1)

Критерии оценивания

«4» 70% - 85% (14-17баллов)

«3» 50% - 65% (10-13 баллов)

«2» менее 50% (менее баллов)
Задания контрольной работы

1 вариант В задании А1 – А10 выберите 1 верный ответ из 4.

А1. Какой уровень организации живого служит основным объектом изучения цитологии?

А2. Немецкие ученые М. Шлейден и Т. Шванн, обобщив идеи разных ученых, сформулировали

1) закон зародышевого сходства

2) хромосомную теорию наследственности

3) клеточную теорию

4) закон гомологических рядов

А3. Мономерами белка являются

3) жирные кислоты

А4. Фаза деления клетки, в которой хроматиды расходятся к полюсам

А5. Организмы, клетки которых не имеют обособленного ядра, - это

А6 . У растений, полученных путем вегетативного размножения,

1) повышается адаптация к новым условиям

2) набор генов идентичен родительскому

3) проявляется комбинативная изменчивость

4) появляется много новых признаков

А7. Сколько хромосом будет содержаться в клетках кожи четвертого поколения обезьян, если у самца в этих клетках 48 хромосом:

А8. Носителями наследственной информации в клетке являются

А9 . Заражение вирусом СПИДа может происходить при:

1) использовании одежды больного

2) нахождении с больным в одном помещении

3) использовании шприца, которым пользовался больной

4) использовании плохо вымытой посуды, которой пользовался больной

А10. Конъюгация и кроссинговер в клетках животных происходит:

1) в процессе митоза

2) при партеногенезе

3) при почковании

В задании В1 и В2 выберите 3 верных ответа из 6, обведите выбранные цифры и запишите их в таблицу.

В1 . Какие структуры характерны только растительной клетке?

1) клеточная стенка из хитина

2) клеточная стенка из целлюлозы

3) эндоплазматическая сеть

4) вакуоли с клеточным соком

6) лейкопласты и хлоропласты

В2. Какие общие свойства характерны для митохондрий и пластид?

1) не делятся в течение жизни клетки

2) имеют собственный генетический материал

3) являются одномембранными

4) содержат ферменты

5) имеют двойную мембрану

6) участвуют в синтезе АТФ

В3. Установите соответствие между особенностями и видами размножения

А) У потомства один родитель

Б) Потомство генетически уникально

В) Репродуктивные клетки образуются в результате мейоза

Г) Потомство развивается из соматических клеток

Д) Потомство может развиваться из неоплодотворенных гамет

1) Бесполое размножение

2) Половое размножение

С1 . Найдите ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны. Объясните их.

1. Все присутствующие в организме белки – ферменты.

2. Каждый фермент ускоряет течение нескольких химических реакций.

3. Активный центр фермента строго соответствует конфигурации субстрата, с которым он взаимодействует.

4. Активность ферментов зависит от таких факторов, как температура, рН среды, и других факторов.

5.В качестве коферментов фермента часто выступают углеводы.

С2 . Женщина выходит замуж за больного гемофилией. Какими будут дети, если: 1) женщина здорова и не несет ген гемофилии; 2) женщина здорова, но является носителем гена гемофилии?

Изучение обезьян позволяет ученым делать открытия, имеющие значение для всего мира существ на планете. Специалистами изучаются не только отдельные поведенческие признаки. Генетики тщательно углубляются в вопросы о хромосомной структуре животных. Вопрос о том, сколько хромосом у обезьян по отношению к другим животным, имеет первостепенное значение для исследователей.

Сколько хромосом у обезьяны

Обезьянка в джунглях

Наследственный материал, входящий в состав ядра эукаритической клетки организма называется хромосомой. Нити хромосом образуют ДНК. Функции молекулы включают в себя сохранение и передачу информации об определенных свойствах, присущих каждому виду (кариотипу) организма. Шимпанзе имеет самое близкое строение к человеческому ДНК. У этого вида обезьяны 48 хромосом или 24 пары клеток. У человека для сравнения 46 хромосом. Некоторые исследователи утверждают о том, что геном шимпанзе совпадает на 97,4 % с человеческим.

Другие приматы имеют свою структуру кариотипа (количество хромосом):

Макаки – 42.
Гиббоны – 44.
Мартышки – 55-71.
Ревуны – 42-50.

По одной из версий, которая поддерживает происхождение людей от обезьян, хромосомные изменения случились в процессе мутации около 6 млн. лет назад. Как утверждают исследователи, под воздействием внешних факторов две хромосомы слились в одну и образовались два разных кариотипа, человека и шимпанзе. Человекообразные обезьяны и человек объединены в семейство гоминид.

Интересные факты

Наименьшие генетические вариации присущи именно человеку. Поэтому хромосомные изменения и кровосмешение часто бывают проблемными. Генетическая схожесть двух не родственных людей больше, чем у шимпанзе из одной семьи. Поэтому библейское происхождение людей от Адама и Евы в некотором роде имеет под собой основание. Генетическое разнообразие людей очень мало, несмотря на различия во внешних признаках: цвете кожи, глаз, росте, телосложении.

На сегодняшний момент специалисты опровергают схожесть генома человека и шимпанзе, и как следствие, версию об общем предке. Интересно, что ДНК человека и банана совпадает на 50 %. Но это не говорит о том, что наш организм и ДНК банана имел когда-то общего родственника. Например, ДНК человека и мыши совпадает на 98 %, а с собакой на 95%. С другой стороны, именно генетическая схожесть позволяет человечеству открывать новые лекарства, творящие революцию в фармакологии. С помощью опытного изучения создаются все более мощные средства против тяжелых заболеваний.

В настоящее время проводится многочисленные исследования в ДНК шимпанзе и человека. Противники теории о совпадении ДНК утверждают, что на самом деле отличия между геномами около 19%. То есть в действительности схожесть составляет не более 81%, а по некоторым источникам намного меньше.

У генетиков принят термин – эффективный размер популяции. Он обозначает необходимое количество особей для передачи всего генетического материала. Согласно исследованиям, для сохранения генетической информации человека необходимо около 15 000 людей, не более 0,02% от всего населения. У мышей эффективный размер популяции равен 733 000 особей. Таким образом, генетическая схожесть не является определяющим фактором для утверждения о том, что когда-то человек и шимпанзе имели общего предка. Споры по этому вопросу не утихают до сих пор.

Сколько хромосом будет содержаться в клетках кожи четвертого поколения обезьян, если у самца в этих клетках 48 хромосом : 1) 44 2) 96 3) 48 4) 24 И объясните, пожалуйста!

(2)96 кажется просто сложить.

В сперматозоидах собаки содержится по 38 хромосом?

В сперматозоидах собаки содержится по 38 хромосом.

Сколько хромосом содержится в клетках кожи собаки?

Какой набор хромосом содержит одна клетка кожи?

В клетках корня лука содержится 16 хромосом?

В клетках корня лука содержится 16 хромосом.

Сколько хромосом будет содержать вегетативная клетка этого растения?

Сколько хромосом содержится в ядре клетки кожи, если в ядре оплодотворённой яйцеклетки человека содержится 46 хромосом?

Сколько хромосом содержится в ядре клетки кожи, если в ядре оплодотворённой яйцеклетки человека содержится 46 хромосом?

В клетках корня лука содержится по 16 хромосом?

В клетках корня лука содержится по 16 хромосом.

Сколько хромосом будет содержаться в вегетативной клетке пыльцевого зерна этого растения?

Сколько хромосом содержится в ядре клетки кожи, если в ядре оплодотворённой яйцеклетки человека содержется 46 хромосом?

Сколько хромосом содержится в ядре клетки кожи, если в ядре оплодотворённой яйцеклетки человека содержется 46 хромосом.

Сколько хромосом будет в дочерних клетках, если материнская клетка перед делением содержала 11 хромосом?

Гаплоедное число хромосом у собаки 39?

Гаплоедное число хромосом у собаки 39.

Сколько хромосом в сперматозоиде, в клетках кожи, яйцеклетке до плодотворения в зиготе?

В клетках корня лука содержится по 16 хромосом?

В клетках корня лука содержится по 16 хромосом.

Сколько хромосом будет содержаться в вегетативной клетке пыльцы этого растения?

В соматических клетках человека содержится 46 хромосом?

В соматических клетках человека содержится 46 хромосом.

Сколько хромосом можно обнаружить в делящихся клетках росткового слоя кожи, находящихся на стадии метафазы?

На этой странице сайта, в категории Биология размещен ответ на вопрос Сколько хромосом будет содержаться в клетках кожи четвертого поколения обезьян, если у самца в этих клетках 48 хромосом : 1) 44 2) 96 3) 48 4) 24 И объясните, пожалуйста?. По уровню сложности вопрос рассчитан на учащихся 10 - 11 классов. Чтобы получить дополнительную информацию по интересующей теме, воспользуйтесь автоматическим поиском в этой же категории, чтобы ознакомиться с ответами на похожие вопросы. В верхней части страницы расположена кнопка, с помощью которой можно сформулировать новый вопрос, который наиболее полно отвечает критериям поиска. Удобный интерфейс позволяет обсудить интересующую тему с посетителями в комментариях.

5 ) точно так как без костей мыщцы бы не сокращялись. А с остальными затрудняюсь ответить.

Ель Сосна Пихта Кедр Можжевельник Туя Кипарис Лиственница.

Днк : А - Г - Т - Ц - Ц - Ц - Т - А - Г - А - А - Т - ИРнк : У - Ц - А - Г - Г - Г - А - У - Ц - У - У - А.

Тритон - хвостатое земноводное. Ящерица - чешуйчатое пресмыкающиеся.

Прышмикающие Вот так).

Потому что в ней содержатся хлорофил.

Потому что в ней содержится хлорофилл.

Ента штука выполняет опорно - двигательную систему.

Клетка сердцевины сосуды древесины ситовидные трубы лубяные пробки механические волокна камбий вторичная кора первичная кора пробка чечевичка кожица.

Сравнение хромосом человека и шимпанзе.
Видно, что 2-я хромосома человека соответствует 2-м хромосомам шимпанзе. Источник: Jorge Yunis, Science 208:1145-58 (1980). Courtesy of Science magazine.

Один из популярных доводов креационистов звучит так: у человекообразных обезьян — шимпанзе, горилл и орангутанов — на 2 хромосомы больше, чем у человека. Как же получилось, что в процессе эволюции у людей потерялись хромосомы? Происходит ли что-то подобное у нас сейчас? Почему люди могут и не подозревать, что они — мутанты? Каким образом эти мутанты размножаются?

В 1980 году в авторитетном журнале Science вышла статья команды генетиков университета Миннеаполиса. Исследователи применили новейшие на тот момент методы окраски хромосом (на хромосомах появляются поперечные полоски разной толщины и яркости, при этом каждая хромосома отличается своим особым набором полосок). Оказалось, что у человека и шимпанзе исчерченность хромосом почти идентична! Но как быть с лишней хромосомой у обезьян? Всё очень просто: если напротив второй хромосомы человека поставить в одну линию 12-ю и 13-ю хромосомы шимпанзе, соединив их концами, мы увидим, что вместе они и составляют вторую человеческую.

Как давно это случилось? Сейчас, когда палеогенетики научились восстанавливать геномы ископаемых существ, мы знаем, что и у неандертальца, и у денисовского человека несколько десятков тысяч лет назад уже было 46 хромосом, как и у нас. По современным данным, слияние произошло гораздо раньше, в интервале 2,5—4,5 млн лет назад. Для того чтобы определить дату точнее, хорошо бы заполучить геномы гейдельбергского человека и Homo erectus, а также полностью реконструировать соответствующие хромосомы современных человекообразных обезьян.

Но возникает вопрос: допустим, у кого-то из наших предков две хромосомы соединились в одну. У него получилось нечётное количество хромосом — 47, в то время как у остальных, не мутировавших особей — по-прежнему 48! И как же такой мутант потом размножался? Как вообще могут скрещиваться особи с разным числом хромосом? Напомню, что при мейозе — клеточном делении, в результате которого образуются половые клетки — каждая хромосома в клетке должна соединиться со своей парой-гомологом. А тут возникла непарная хромосома! Куда же ей податься?

Но оказывается, это — не проблема, если при мейозе гомологичные участки хромосом найдут друг друга. В случае нечётного числа хромосом некоторые половые клетки могут нести «несбалансированный» генетический набор из-за неправильного расхождения хромосом в мейозе, но другие могут получиться вполне нормальными.

Кто-нибудь скажет, что всё это фантазии. Однако слияние хромосом происходит у людей и сейчас, в результате распространённой мутации — робертсоновской транслокации (сокращённо — ROB).

Если вы видели хромосому на картинке, то представляете, что часто она выглядит как два «плеча», отходящих от одной точки — (эта точка и является центромерой). Иногда плечи одинаковой длины — такую хромосому называют метацентрической. Если плечи неравны — хромосома субметацентрическая. И если одно из плеч такое коротенькое, что его почти не видно, — хромосома акроцентрическая.

Так вот, при ROB две акроцентрические хромосомы разрываются в точке центромеры, и их длинные плечи сливаются, формируя новую единую хромосому. Короткие плечи тоже соединяются и образуют маленькую хромосому, которая обычно теряется за несколько клеточных делений. Вот и стало на хромосому меньше. При этом маленькая хромосома содержит так мало генетического материала, что может пропасть без какого-либо заметного эффекта для индивида. Всё бы хорошо, только у организма получился нечётный набор хромосом (22+23=45 вместо 46).

Робертсоновские транслокации — не такое уж редкое событие. 45 хромосом обнаруживается у каждого 1000-го новорождённого ребёнка. У человека ROB может затрагивать акроцентрические хромосомы 13, 14, 15, 21 и 22. Большинство носителей ROB абсолютно здоровы и ни о чём не подозревают, пока не пытаются заводить детей. Но проблем может и не возникать — и в этом случае мутация будет передаваться из поколения в поколение, никем не замеченная.

А каков шанс двум таким мутантам встретиться и родить 44-хромосомного ребёночка? Казалось бы, это очень маловероятное событие. Однако в небольших человеческих популяциях браки между родственниками — например, кузенами — не редкость. В этом случае скрещивание двух носителей ROB вполне возможно. Такие истории известны генетикам уже много десятилетий. Вот только две из них.

Факт передачи мутации в течение как минимум 9 поколений зафиксирован в 1987 году. ROB были обнаружены в трёх финских семьях, восходящих к общему предку. Генеалогию семей удалось проследить до начала XVIII века, когда их предки жили в 3-х деревнях на севере нынешней Финляндии, недалеко друг от друга. Самая крупная из семей содержала на момент исследования как минимум 49 носителей слившихся хромосом 13 и 14. Среди них нашлась и гомозигота по мутации, обладатель 44 хромосом — женщина, родители которой были троюродными кузенами. За исключением небольшого роста, 152 см, она была здорова и родила 6 детей! Умерла удивительная женщина в 63 года от остановки сердца.

Ещё один случай зафиксирован в 2016 году в Китае. История такова: 25-летний китайский мужчина женился на молодой женщине; у них родился сын, но умер 6 месяцев от роду. В связи с этим медики сделали генетический анализ. Выяснилось, что умерший ребёнок был 45-хромосомным, мама — обычная, а вот папа — обладатель 44 хромосом. Дальнейшее расследование показало, что родители мужчины — двоюродные брат и сестра, оба носители ROB. У них слились в одну хромосомы 14 и 15. Специалисты решили провести полное обследование уникального пациента. Для начала его осмотрели психиатр и невропатолог, которые не выявили никаких отклонений от нормы. Затем мужчине сделали томограмму мозга, электроэнцефалограмму и даже люмбальную пункцию — всё прекрасно, «мутант» здоров как бык. Далее учёные изучили сперматозоиды как самого мужчины (44 хромосомы), так и его отца (45 хромосом). У отца 20% спермиев оказались несбалансированными, зато у сына — 99,7% спермиев были вполне нормальны. Итак, наш 44-хромосомный мужчина здоров и готов к размножению. Конечно, как видим, при браке с женщиной — носителем обычного кариотипа, у него возникли трудности. А вот если бы ему попалась такая же, как он, ROB-гомозигота — всё было бы идеально.

По мнению авторов исследования, репродуктивный барьер между носителями ROB и обычными людьми, теоретически, может привести к формированию изолированной популяции 44-хромосомных людей, скрещивающихся друг с дружкой. А это уже путь к возникновению нового подвида Homo sapiens.

Комментарий к. б. н., заведующего лабораторией сравнительной геномики Института молекулярной и клеточной биологии СО РАН Владимира Трифонова:

То, что геном, как и любая биологическая система, является динамичным и изменчивым, известно очень давно, а перечисление доказательств этих изменений, полученных методами секвенирования, займёт сотни лет. Изменчивость генома может проявляться на разных уровнях — это и замены отдельных единиц ДНК — нуклеотидов, их вставки и делеции, и изменения чуть более протяжённых участков (например, очень часто происходят вставки мобильных элементов), и, наконец, крупные хромосомные перестройки, видимые даже в микроскоп, а потому внимание к ним издавна повышенное. У некоторых организмов изменчивость может включать даже увеличение числа геномов на клетку (плоидность), особенно часто такие изменения встречаются у растений, тем более культурных. Так что в вопросе геномных отличий человека и человекообразных обезьян исследователей удивляет не наличие хромосомных перестроек (на самом деле, конечно, их гораздо больше, просто в микроскоп хромосома 2 заметней всего), а то, почему их так мало. Большинство других видов млекопитающих за тот же промежуток времени подверглись более значительным геномным преобразованиям, как они не вытеснили наших предков с менее расторопными геномами?

Вопрос о том, как фиксируются мутации, к которым относятся и хромосомные перестройки, в популяции, был решён создателями синтетической теории эволюции в начале прошлого века, и описан этот вопрос в том же учебнике общей биологии. Поэтому ссылки на разное количество хромосом, как на некое противоречие — безусловно, показатель невежества и отсутствия элементарных школьных знаний.

Очень легко, захватывать мысли сомневающихся людей, когда они плохо разбираются в сложной теме. Так уж получилось, что генетику у нас в школе не преподают, и простой вопрос "А если мы произошли от обезьяны, то куда делись две хромосомы, а?" может заставить человека сомневаться в эволюционном пути нашего развития. А что, если я скажу, что мутанты и сейчас живут среди нас?

Я отдаю себе отчёт, что убедить заядлых скептиков, статья не в состоянии, но хочу вооружить Вас ответом на вопрос, куда же делась пара хромосом, вдруг пригодиться. И потом, это открытие ещё 1980 года, так что стыдно не знать.

Действительно, у человекообразных обезьян: шимпанзе, горилл и орангутангов 48 хромосом, а у нас 46: 23 хромосомы достаются нам от мамы и 23 от папы. В каждой хромосоме находится очень плотно свёрнутая молекула ДНК. Большая часть генома идентична у всех индивидов, она кодирует где голова, а где локоть, что почки делают, а что сердце.

В 1980 году команда генетиков применила инновационный на тот момент метод окраски хромосом (это который распиарен во всех детективных сериалах - с полосочками).

Оказалось, что значительная часть маркеров хромосом человека идентична соответствующем маркерам хромосом шимпанзе. А вторая хромосома человека вмещает в себя все маркеры 12 и 13 хромосом шимпанзе:

Одна и та же наследственная информация может хранится в разном количестве хромосом. Это редко, но встречается у родственных видов, мы не исключение.

Я не люблю в своих статьях налегать на научную терминологию, но бывают ситуации, когда без неё никак. Потерпите, в конце всё понятно будет.

Итак, во время деления клетки, она "копирует" сама себя. И если речь идёт о размножении одноклеточной бактерии, то из одной клетки получаются две идентичные особи, и кто из них был первым сказать невозможно, ибо геном идентичен. Когда делится клетка человеческого тела, она передаёт тот же геном, но не совсем. ДНК как бы обрезается с двух сторон и всегда можно сказать какая из клеток моложе, а какая старше.

Эти участки для обрезания называются теломеры, т.е. это концевые участки хромосом. Эти участки состоят из повторов нуклеотидов и для каждого класса животных они специфичны.

Теломерные повторы всех позвоночных состоят из шести нуклеотидов TTAGGG, повторы всех насекомых — TTAGG, повторы большинства растений — TTTAGGG.

Так вот, в 1991 году генетики нашли эти теломерные повторы в середине нашей второй хромосомы, тем самым окончательно доказав, что она результат слияния двух хромосом.

Когда это произошло сказать трудно, но у неандертальцев и денисовцев наш хромосомный набор - числом 46.

Вопрос мутантов.

Итак, в какой-то момент истории у нас случился или случились мутанты с 47 хромосомами (23+24). Как он может размножаться с нормальными особями (24+24)? Куда денется непарная хромосома? Могут ли вообще скрещиваться особи с разным набором хромосом?

Экспериментально доказано, что это возможно (это связано со сложным процессом расхождения хромосом во время деления клетки, которое я не смогу объяснить простыми словами, хоть убейте).

При скрещивании "мутанта" (23+24) и сорокавосьмихромника (24+24) часть потомства будет нормальной (24+24), а часть (23+24). В итоге получается уже несколько мутантов, и когда они встретятся получится набор 23+23, т.е. уже наш.

Почему закрепилась мутация? Смотрим на участок ДНК, где соединились хромосомы и видим, что теломерные повторы "вклинились" рядом с участками гена, кодирующими мозг и мужские половые железы. Предполагаем, что слияние как то повлияло на близлежащие гены и либо мы стали умнее и очаровывали партнёров своим интеллектом, либо всё дело в повышенной половой активности мужчин-мутантов.

А если всё это кажется Вам фантазиями, то расскажу Вам про современную мутацию — робертсоновскую транслокацию. Не такую уж и редкую. В ходе этой мутации две хромосомы разрываются в центре и сращиваются в новую, а остатки этих хромосом так же сращиваются в маленькую хромосому, которая может исчезнуть за несколько делений клетки.

Так что мутанты 22+23 среди нас. И как Вы поняли, до анализа, Вам никто не скажет не мутант ли Вы, потому что это никак не мешает Вам скрещиваться с нормальными сорокашестихромосомниками. А каков шанс, что два таких мутанта встретятся и родят 44-хромосомника? Так первый 44-хромосомник (точнее -хромосомница) уже был найден. Ещё в 1987 году в Финляндии.

Второй случай зафиксирован в 2016 году в Китае (а мы помним сколько там людей). Мужчина 44 и женщина 46 родили ребёнка 45, к сожалению, ребёнок умер в 6 месяцев, что и послужило поводом к проверке здоровья и вывело врачей на необычного мужчину. Все тесты показали, что и психически и физически он абсолютно здоров.

Робертсоновские транслокации — 45 хромосом обнаруживается у каждого 1000-го новорождённого ребёнка .

Я сама в шоке от того, что только что Вам рассказала. Но всё основано на научных статьях, а не на жёлтой прессе. Спасибо за прочтение.

Читайте также: