Синтомициновая мазь при трофических язвах
Обновлено: 26.04.2024
Вспомогательные вещества: масло семян клещевины обыкновенной, эмульгатор №1, сорбиновая кислота, кармеллоза натрия марки 70/450 "О", вода очищенная.
Фармакокинетика
Степень системного действия после применения препарата на кожу неизвестна.
Показания к применению
Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), вызванные чувствительными микроорганизмами; ожоги 2-3 степени; длительно незаживающие , трофические язвы.
Противопоказания
Индивидуальная, непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи: (псориаз, экзема, грибковые поражения), беременность, период лактации, период новорожденности (до 4 нед.).
Ввиду отсутствия осмотической активности (основа масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).
С осторожностью: ранний детский возраст; у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими лекарственными средствами или лучевую терапию.
Способ применения и дозы
Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент наносят непосредственно на раневую поверхность (после чего накладывают стерильную марлевую повязку) или на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло заполняют полости ран после их хирургической обработки; марлевые турунды с линиментом вводят в свищевые ходы. Кратность нанесения - 1 раз в 1 -3 дня, в зависимости от динамики заживления ран.
Условия хранения
При температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Описание
Антибиотик для наружного применения.
Применение у детей
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, лево- и правовращающий изомер хлорамфеникола. Нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка).
Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам; способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Побочные действия
Аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Взаимодействие
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счет того, что D,L-хлорамфеникол может препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Передозировка
Случаи передозировки при рекомендуемом методе применения препарата не известны.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Препарат относится к антибактериальным средствам с широким спектром действия. Синтомициновая мазь обладает специфическим запахом, линимент окрашен в белый цвет. Лечение проходит только по назначению врача, с расчетом длительности процедур.
Компонентные составляющие Синтомициновой мази
Ингредиенты препарата представлены:
смесью моно– и диэфиров диглицерина и стеариновой кислоты;
сухим полимерным сорбентом - кармеллозой натрия;
Лекарство изготавливается в форме раствора, линимента с новокаином, вагинальных свечей, 1, 5, 10% мази.
Активные компоненты Синтомициновой мази подавляют жизнедеятельность возбудителей, провоцирующих гнойные и воспалительные процессы в раневых поверхностях. Антибиотик нарушает продуцирование в них белков, обеззараживает и ускоряет заживление ожогов, трофических язв.
Антибактериальное средство уничтожает большинство штаммов патогенной микрофлоры, включая разновидности, не реагирующие на пенициллины, тетрациклины, сульфаниламиды. Инструкция указывает, что уровень системного влияния на кожу после терапевтических процедур до конца не изучен.
Показания к приему и противопоказания
Аннотация рекомендует использование Синтомициновой мази для пациентов:
с ранами без некроза и гнойных процессов;
продолжительно незаживающими трофическими язвами;
ожогами второй или третьей степени;
Линимент не назначается:
при индивидуальной непереносимости компонентного состава;
острой порфии (интермиттирующей);
угнетении кроветворения в костном мозге;
недостаточности почек или печени;
псориазе, экземе, грибковых поражениях кожного покрова.
Синтомициновая мазь противопоказана беременным и кормящим женщинам. Лекарство не используется при отечности тканей, скопившемся в ране гное, некрозе и болезненных ощущениях в зоне повреждения.
Правила приема
Средство наносится на раневые поверхности после хирургической обработки ожогов, мест нарушения целостности дермы. Сверху на пораженные участки накладывается стерильная марлевая повязка.
Тампоны, смоченные в составе, закладывают в полости ран с гноем, после окончания очистки. Марлевые турунды с Синтомициновой мазью вводятся в свищевые ходы. Терапевтические процедуры для ожоговых и раневых поверхностей на второй фазе проводятся каждые 24-72 часа. Частота зависит от скорости их заживления.
Побочные реакции и передозировка
Инструкция заостряет внимание, что лечение препаратом может стать причиной возникновения:
аллергий – с дерматологической сыпью, покраснениями, навязчивым зудом;
отека Квинке, снижения в крови концентрации тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов;
угнетения функциональности красного костного мозга, проблем с кроветворением.
При превышении рекомендуемых дозировок могут усиливаться признаки побочных эффектов на лечение. Отклонение требует проведения симптоматической терапии.
Указания от производителя
Перед началом терапии необходимо сообщить врачу, проходит ли параллельный прием других лекарственных средств. Инструкция обращает внимание на следующие нюансы:
у Эритромицина, Линкомицина, Клиндамицина возможно снижение эффективности при сочетании с Синтомициновой мазью;
снижение бактериального эффекта наблюдается при взаимодействии линимента с пенициллинами, цефалоспоринами;
запрещается одновременное применение препарата и сульфаниламидов, цитостатиков, барбитуратов, этанола, производных пиразолона.
Препарат не оказывает влияние на скорость реакции, при процедурах можно водить автомобиль и работать с движущимися сложными механизмами. Аннотация указывает на отдельные меры предосторожности:
во время терапии больной должен регулярно сдавать анализы крови – на содержание элементов в крови;
совмещение с этаноловым спиртом и нанесением мази на обширные раневые поверхности может привести к появлению нестандартных реакций: ускоренной ЧСС, рвоты с тошнотой, судорожному синдрому, рефлекторному кашлю;
при использовании линимента необходимо избегать попадания его в глаза;
запрещается самостоятельно пользоваться Синтомициновой мазью для оказания помощи детям – назначением занимается только педиатр.
Антибиотики местного применения способны провоцировать сенсибилизацию кожного покрова с последующим развитием гиперчувствительности. Особая осторожность требуется при терапевтических процедурах у пациентов, проходивших ранее лечение с цитостатиками или облучение на фоне онкологических патологий.
Правила хранения и продажи
Лекарство сохраняет свои свойства в затемненных помещениях, недоступных для прямых солнечных лучей. Синтомициновая мазь годна в течение 2 лет, после завершения срока утилизируется вместе с отходами.
Препарат отпускается из аптек без рецепта. Купить линимент можно по цене от 25 рублей за банку. Итоговая стоимость зависит от формы выпуска средства и производителя.
Отзывы
На форумах большинство мнений о мази положительные. Пациенты пишут, что смогли быстро избавиться от воспаления и проблем с дермой. Первые эффекты от лечения были получены через несколько суток от начала применения. Многие пользовались Синтомициновой мазью для терапии проблемной кожи и отметили хорошие результаты после процедур.
Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Вспомогательные вещества: масло касторовое - 20 г, эмульгатор №1 - 3-5 г, сорбиновая кислота - 0.2 г, кармеллоза натрия - 1.84 г, вода очищенная - до 100 г.
Фармакокинетика
При наружном применении всасывание незначительное.
Показания к применению
Раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2-3 степени.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи; I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности).
Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Способ применения и дозы
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Особые указания
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.
Описание
Антибиотик для наружного применения.
Фармакодинамика
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Побочные действия
Зуд, покраснение или сухость обрабатываемого участка кожи, кожно-аллергические реакции. Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз. При возникновении указанных эффектов применение препарата необходимо прекратить.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Взаимодействие
Взаимодействие линимента синтомицина с другими препаратами не выявлено, однако наносить его на пораженную поверхность одновременно с другими лекарственными средствами не рекомендуется.
Передозировка
Случаи передозировки при рекомендуемом методе применения препарата не известны.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Синтомицин
Линимент 10% белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.
| 1 г | |
| хлорамфеникол | 100 мг |
Вспомогательные вещества: касторовое масло - 20 г, эмульгатор №1 (Ланетте Эсикс) - 5 г, сорбиновая кислота - 0.2 г, кармеллоза натрия - 1.98 г, вода очищенная - до 100 г.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
0.1 кг - банки полимерные (для стационаров).
0.5 кг - банки полимерные (для стационаров).
1 кг - банки полимерные (для стационаров).
1.5 кг - банки полимерные (для стационаров).
2 кг - банки полимерные (для стационаров).
2.5 кг - банки полимерные (для стационаров).
3 кг - банки полимерные (для стационаров).
5 кг - банки полимерные (для стационаров).
10 кг - банки полимерные (для стационаров).
20 кг - банки полимерные (для стационаров).
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
При наружном применении всасывание незначительное.
Показания активных веществ препарата Синтомицин
Для наружного применения: во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги II-III степени.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Побочное действие
Местные реакции: зуд, покраснение, кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи; I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности).
Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний.
Особые указания
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Синтомицин
Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом.
| 100 г | |
| хлорамфеникол [D, L] | 10 г |
Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 0.2 г, масло касторовое - 20.25 г, эмульгатор №1 - 8 г, кармеллоза натрия - 1 г, вода очищенная - 60.55 г.
25 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
При наружном применении всасывание незначительное.
Показания активных веществ препарата Синтомицин
Для наружного применения: во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги II-III степени.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Побочное действие
Местные реакции: зуд, покраснение, кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи; I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности).
Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний.
Особые указания
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.
Читайте также: