Можно ли обрабатывать пролежни фурацилином
Обновлено: 28.04.2024
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, обладает отличным от других химиотерапевтических лекарственных средств механизмом действия: бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать кон- формационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели клеток.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Bac.cereus., Escherichia coli, Salmonella spp. и др.).
Фармакокинетика
При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Вьюодится почками и частично с желчью.
Показания к применению
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III ст., мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Местно: острый тонзиллит, стоматит, гингивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, аллергодерматозы, кровотечение.
Беременность и период лактации
Информация о применении препарата во время беременности и в период лактации отсутствует.
Способ применения и дозы
Фурацилин применяют наружно, в виде водного 0,02 % раствора. Для приготовления водного раствора 1 таблетку растворить в 100 мл воды (для быстрого растворения использовать горячую или кипящую воду). После этого раствор охладить до комнатной температуры.
При гнойных ранах, пролежнях, язвенных поражениях, ожогах II и III степени, орошают рану водным раствором Фурацилина и накладывают влажные повязки.
Полоскание рта и горла: 20 мг (1 таблетку) растворить в 100 мл воды.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, дерматиты, требующие временного перерыва или полного прекращения применения препарата.
Передозировка
При соблюдении рекомендованных способов применения случаи передозировки не известны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
На данное время взаимодействие фурацилина с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Особенности применения
В случае возникновения каких-либо необычных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения препарата.
Форма выпуска
Таблетки для приготовления раствора для местного применения 20 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Описание
Прозрачная, жёлтая или зеленовато-жёлтая жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).
Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика
При наружном и местном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.
Показания
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II–III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).
Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей — промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребёнка нет. Однако при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Способ применения и дозы
Наружно . Орошают гнойные раны, пролежни, ожоги II–III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повязки.
Местно . Внутриполостно: при гайморите — промывают гайморову полость; при остеомиелите после операции — промывание полости с последующим наложением влажной повязки; при эмпиеме плевры — после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20–100 мл водного раствора; для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 минут.
Блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок.
Острый тонзиллит, стоматит, гингивит — полоскание рта и горла тёплым раствором по 100 мл 2–3 раза в день.
Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации поражённого участка.
Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат согласно тем показаниям, тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению.
Побочное действие
Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с поражением органов и систем органов согласно словарю MedDRA.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд кожи, дерматит.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Раствор для местного и наружного применения, 0,02 %.
По 200 мл, 400 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов или бутылки стеклянные для фармацевтических и инфузионных препаратов, укупоренные пробками из резины и обжатые алюминиевыми колпачками. Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Для стационаров:
- 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
- от 1 до 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
- 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
- от 1 до 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
Хранение
В защищённом от света месте, при температуре от 15 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,80 г.
Описание
Таблетки жёлтого или зеленовато-жёлтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактериальных клеток.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).
Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика
При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.
Показания
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II–III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).
Местно: блефарит; конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей — промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, кровотечение, аллергодерматозы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно по рекомендации врача.
Способ применения и дозы
Наружно, в виде водного 0,02 % (1:5 000) раствора — орошают раны, накладывают влажные повязки, промывают гнойные полости.
Внутриполостно (водный раствор): эмпиема придаточных пазух носа (в том числе при гайморите) — промывание полости; остеомиелит после операции — промывание полости с последующим наложением влажной повязки; эмпиема плевры — после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20–100 мл водного раствора.
Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 мин.
Блефарит, конъюнктивит — инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок.
Для полоскания рта и горла 20 мг (1 таблетка) растворяют в 100 мл воды.
Водный 0,02 % раствор фурацилина готовят непосредственно перед применением: 1 часть Фурацилина растворяют в 5 000 частях 0,9 % раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или горячая вода. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь), при наружном применении — дерматит.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами и т.п. ).
Форма выпуска
Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения, 20 мг.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона Допускается контурные упаковки с равным количеством инструкций по применению помещать непосредственно в групповую упаковку.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не использовать после даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Производитель
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Фурацилин:
Характеристики препарата
- Условия отпуска: Без рецепта
- МНН: Нитрофурал
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом.
Отзывы о препарате
Список аналогов
Вопросы о препарате
Портал о здоровье
вспомогательные вещества: вазелин — 45,0 г, ланолин — 31,5 г, вода очищенная — 13,5 г.
Описание
Мазь светло-жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологическое действие
Оказывает иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию, стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.
Фармакокинетика
При местном применении, препарат практически не абсорбируется в системный кровоток.
Показания
Раны, ожоги, фотодерматит; трофические язвы, пролежни, глубокие раны.
Препарат может использоваться с профилактической целью для предупреждения реакции кожи при облучении новообразований с невысокой радиочувствительностью, уменьшения радиоэпителиита и сращения стенок (окклюзий) влагалища — в случае лучевой терапии новообразований гениталий.
Противопоказания
Гиперчувствительность, избыточность грануляций в ране.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат не имеет противопоказаний к применению в период беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Полоса мази диаметром 5 мм и длиной 1 см имеет массу около 0,5 г. Взрослым и детям препарат наносят 1–4 раза в день на повреждённые участки кожи из расчёта 0,5 г на 1 см 2 раневой поверхности, или препарат наносят на стерильные марлевые салфетки из расчёта 0,5–1,0 г на 1 см 2 раневой поверхности, накрывают салфеткой повреждённый участок кожи и закрепляют повязкой. В рыхлых тампонах мазь используют для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых поражениях влагалища. Длительность курса лечения составляет от 5 до 30 дней в зависимости от динамики заживления.
Побочное действие
Аллергические реакции — кожная сыпь, ангионевротический отёк. В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.
Передозировка
Передозировка маловероятна даже при нанесении препарата на обширные поверхности кожи в связи с его низкой абсорбцией.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат усиливает химиотерапевтическую активность антибиотиков, сульфаниламидов, антисептических средств и может быть совместим с наружными аппликациями этих групп препаратов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и т.п.).
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 10 %.
В тубах алюминиевых по 25 г. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Хранение
В сухом месте при температуре от 8 до 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Метилурацил:
Характеристики препарата
- Условия отпуска: Без рецепта
- МНН: Диоксометилтетрагидропиримидин
Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом.
Отзывы о препарате
Список аналогов
Вопросы о препарате
Портал о здоровье
Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Диметил сульфоксид.
Код АТХ МО2АХ03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При аппликации раствора Димексида на кожу он обнаруживается в крови через 5 минут, достигая максимальной концентрации через 4-6 часов с сохранением почти неизмененного уровня в течение 1,5-3 суток. Диметилсульфоксид выделяется с мочой и калом как в неизменном виде, так и в виде диметилсульфона.
Фармакодинамика
Противовоспалительный препарат для наружного применения, инактивирует гидроксильные радикалы, улучшает течение метаболических процессов в очаге воспаления. Оказывает также местноанестезирующее, анальгетическое и противомикробное действие; обладает умеренной фибринолитической активностью.
Проникает через кожу, слизистые, оболочку микробных клеток (повышает их чувствительность к антибиотикам) и др. биологические мембраны, повышает их проницаемость для лекарственных средств.
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (спондилоартрит анкилозирующий), деформирующий остеоартроз, реактивный синовит
ограниченная склеродермия, узловая эритема, дискоидная красная волчанка, микозы стоп, келлоидные рубцы, тромбофлебит, алопеция, экзема, рожа
ушибы, растяжения связок, травматические инфильтраты
гнойные раны, ожоги, радикулит, трофические язвы, акне, фурункулез
В кожно-пластической хирургии, для консервирования кожных гомотрансплантантов.
Способ применения и дозы
Наружно, в виде аппликаций и орошений (промываний).
В растворе смачивают марлевые салфетки и накладывают на пораженные участки в течение 20-30 мин. Поверх салфетки накладывается полиэтиленовая пленка и хлопчатобумажная или льняная ткань. Длительность аппликаций – 10-15 дней.
При лечении рожи и трофических язв - в виде 30-50 % раствора по 50-100 мл 2-3 раза в сутки.
При экземе, диффузных стрептодермиях – компрессы с 40–90 % раствором.
Для местного обезболивания при болевых синдромах – 25–50 % раствор в виде компрессов по 100-150 мл 2-3 раза в день.
Для кожи лица и др. высокочувствительных областей применяют 10-20-30 % растворы.
При лечении глубоких ожогов применяют повязки с 20-30 % раствором димексида (при необходимости в дозе до 500 мл).
В кожно-пластической хирургии используют повязки с 10-20 % раствором на пересаженные кожные ауто- и гомотрансплантанты непосредственно после операций и в последующие дни послеоперационного периода до стойкого приживления трансплантанта.
В качестве консервирующей среды для хранения кожных гомотрансплантантов применяют 5 % раствор в растворе Рингера.
Менее концентрированными растворами производят промывание гнойно-некротических и воспалительных очагов и полостей.
Приготовление водного раствора диметилсульфоксида:
Содержание диметилсульфоксида
Количество частей диметилсульфоксида
Количество частей воды
Побочные действия
Информация о нежелательных реакциях представлена в соответствии с системно-органной классификацией и частотой встречаемости. Категории частоты встречаемости определяются по следующей классификации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но 1/1 000, но 1/10 000, но
Диметилсульфоксид обычно хорошо переносится, но у некоторых пациентов возможны:
Частота неизвестна
– контактный дерматит, эритема, сухость кожи, легкое жжение, зудящий дерматит
– некоторые больные плохо воспринимают запах диметилсульфоксида, что может сопровождаться тошнотой, позывами на рвоту
Противопоказания
повышенная чувствительность к компоненту препарата
тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность
стенокардия, инфаркт миокарда
беременность и период лактации
детский и подростковый возраст до 12 лет.
Лекарственные взаимодействия
Увеличивает всасывание и усиливает действие этанола, инсулина и др. лекарственных средств. Совместим с гепарином, антибактериальными средствами, НПВП. Сенсибилизирует организм к лекарственным средствам для общей анестезии. .Повышает чувствительность микроорганизмов к аминогликозидным и бета-лактамным антибиотикам; хлорамфениколу, рифампицину, гризеофульвину.
Особые указания
Некоторые больные ощущают запах чеснока во вдыхаемом воздухе.
Перед применением препарата необходимо проводить пробу на переносимость к нему. Для этого диметилсульфоксид наносят на кожу локтевого сгиба с помощью ватного тампона, смоченного диметилсульфоксидом. Резкое покраснение и зуд кожи после нанесения диметилсульфоксида свидетельствуют об индивидуальной повышенной чувствительности к препарату.
Пациенты пожилого возраста могут применять препарат после предварительной консультации с врачом.
Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза. При случайном попадании препарата в глаза их следует немедленно промыть проточной водой.
При температуре 18 °С возможна кристаллизация диметилсульфоксида, которая не влияет на качество препарата. Для расплавления кристаллов следует осторожно разогревать флакон с препаратом на водяной бане (температура воды около 60 °С).
Не следует нарушать правила применения лекарственного средства, это может навредить здоровью.
Беременность и период лактации
Препарат противопоказан к применению в период беременности. Во время лечения диметилсульфоксидом следует прекратить кормление грудью.
Применение в педиатрии
Не применять диметилсульфоксид детям до 12 лет
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния.
Передозировка
Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: Отмена препарата. Промыть поврежденное место. Симптоматическая терапия.
При случайном отравлении через желудочно-кишечный тракт необходимо быстро промыть желудок. Следует помнить, что диметилсульфоксид быстро всасывается.
Форма выпуска и упаковка
Концентрат для приготовления раствора для наружного применения.
По 100 мл во флаконах оранжевого стекла, укупоренных полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками из полимерного материала. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
Российская Федерация, 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола,
Тел.: (8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00
e - mail : marbiopharm @ marbiopharm . ru
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Марбиофарм», Российская Федерация
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Читайте также: