Микосептин инструкция по применению при грибке ногтей

Обновлено: 17.04.2024

Вода, ундециленамидопропилтримониум метосульфат (TETRANYL U), гидрогенизированное касторовое масло, пропиленгликоль, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, изобутилпарабен, ароматическая композиция, ЭДТА.

Фармакологический эффект

Активный компонент спрея TETRANYL U является современным производным ундециленовой кислоты, которая входит в состав кожного сала и отвечает за защиту кожи от грибка. TETRANYL U по активности в разы превосходит ундециленовую к-ту и эффективен в отношении всех грибов – возбудителей микоза стоп.

Показания

Для профилактики заражения грибком МИКОСТОП распыляется на поверхность кожи стоп, ногти, межпальцевые промежутки сразу после контакта с поверхностями и предметами, потенциально зараженными грибками
Для противогрибковой обработки обуви МИКОСТОП тщательно распыляется на внутреннюю поверхность обуви ежедневно на ночь 3 – 5 дней. Обработку обуви необходимо проводить одновременно с лечением грибка, чтобы к моменту излечения исключить риск повторного заражения. Обработке подлежит вся обувь, которая использовалась после заражения грибком.

Способ применения и дозы

Для профилактики заражения грибком спрей распыляется на поверхность кожи стоп, ногти, межпальцевые промежутки сразу после контакта с поверхностями и предметами, потенциально зараженными грибками. Для противогрибковой обработки обуви МИКОСТОП тщательно распыляется на внутреннюю поверхность обуви ежедневно на ночь 3–5 дней.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +5 оС до +25 оС.

Фото Микостоп

Продажа и доставка безрецептурных лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется Обществом с ограниченной ответственностью «АПТЕКА-А.в.е-1» (ОГРН 1117746529691, ИНН 7714844316, адрес: 121609, г. Москва, ул. Осенняя, д.23, помещение I, комната 6) в соответствии с Правилами осуществления розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом (утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2020 г. № 697) на основании Разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом № ДТ-77-000018 от 01.06.2020 г., выданным Территориальным органом Росздравнадзора по г. Москве и Московской области. Доставка лекарственных препаратов для медицинского применения, отпускаемых по рецепту врача, не осуществляется.

Фото препарата

Латинское название: Mycoseptin
Код АТХ: D01AE20
Действующее вещество: Ундециленовая кислота + Ундециленат цинка (Undecylenic acid + Undecylenate zinc)
Производитель: Зентива к.с., Чехия

Состав

1 грамм мази включает: 0,05 г — ундециленовой кислоты и 0,2 г — ундецилената цинка – активные ингредиенты.

минеральное масло;
парафин;
метилпарабен;
мягкий белый парафин;
моноглицериды пальмового масла;
кислота стеариновая;
макрогола олеат;
белый воск;
очищенная вода.

Форма выпуска

Лекарственное средство Микосептин выпускается в форме мази, по 30 грамм в одной тубе, используемой для наружного применения.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Показания к применению

Мазь Микосептин применяется с профилактической и лечебной целью по отношению к поверхностным грибковым заболеваниям кожных покровов, спровоцированных штаммами грибов чувствительных к активным ингредиентам препарата.

Также, с целью профилактики, может назначаться при проявлениях раздражения в местах опрелости, чрезмерной потливости, потнице и прочих подобных состояниях.

Противопоказания

Абсолютными противопоказаниями к использованию мази являются: возраст младше 2-х лет и гиперчувствительность к любому ингредиенту или сумме компонентов препарата.

Побочные действия

Проведение терапии с использованием Микосептина, как правило, проходит без каких-либо нежелательных последствий. В единичных случаях наблюдалось легкое раздражение кожных покровов, проявляющееся покраснением в месте нанесения средства, которое самостоятельно исчезает через непродолжительное время.

Также, на протяжении лечения возможно развитие реакций гиперчувствительности к ингредиентам мази. К признакам таких реакций можно отнести зуд, отек, покраснение кожных покровов, чувство жжения, изредка – возникновение сыпи.

Мазь Микосептин, инструкция по применению

Инструкция на Микосептин предполагает использование мази исключительно наружно, для терапии грибковых заболеваний у пациентов, достигших возраста 2-х лет.

Обычная схема лечения заключается в нанесении препарат на чистые сухие участки кожных покровов, пораженные грибами, дважды в сутки на протяжении не меньше 7-ми дней, до исчезновения внешних проявлений заболевания. После чего процедуры нанесения мази продолжают еще на неделю, с применением 1 раз в сутки. В дальнейшем используют мазь, на тех же участках кожи, 2-3 раза в неделю, с таким расчетом, что бы курс общей терапии занял один месяц.

Не рекомендуют прекращать лечение разу после исчезновения клинических признаков заболевания, так как это может привести к его рецидиву.

Передозировка

Случаев передозировки при наружном применении не было. При случайном проглатывании мази Микосептин возможно развитие тошноты переходящей в рвоту.

Рекомендуют, в домашних условиях, провести промывание желудка и сообщить о происшествии Вашему лечащему врачу. В случае необходимости он назначит соответствующее симптоматическое лечение.

Взаимодействие

На данное время не существует достоверных данных о значимом взаимодействии Микосептина с прочими лекарствами.

Условия продажи

Для приобретения препарата Микосептин необходим рецепт врача.

Условия хранения

Мазь следует хранить в плотно закупоренной заводской тубе, при окружающей температуре до 25°С.

Срок годности

Возможно хранение закрытой тубы на протяжении 3-х лет.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при нанесении препарата на пораженные участки кожи и избегать попадания мази на слизистую органов зрения, периорбитальную зону, открытую поверхность ран и травматически поврежденную кожу.

Каждые 30 г мази содержат: активные вещества: ундециленовая кислота 1,5 г, ундециленат цинка 6,0 г.

Вспомогательные вещества: стеариновая кислота, воск белый, парафин твердый (точка плавления 64 - 68 °С), парафин твёрдый, парафин жидкий, метилпарагидроксибензоат, этоксилированные природные спирты Ci6 - Cis, дистиллированный моноглицерид, вазелин белый, вода очищенная.

Описание

Мазь, от почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом и мелкими жировыми зернами.

Фармакологическое действие

Ундециленовая кислота и её соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum audouini.

Ундециленовая кислота и её соли действуют также и бактериостатически на некоторые микробы, например, на некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa, Proteus rettgeri, Aeromonas hydrophila and Yersinia enterocolitica.

Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.

Показания к применению

Лечение поверхностных микозов кожи:

• межпальцевого дерматомикоза, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к активным веществам, включая кандидозные и бактериальные инфекции.

Профилактика грибковых заболеваний кожных покровов, вызванных чувствительными к препарату грибками, а также при чрезмерном потоотделении, признаках раздражения в зонах опрелостей (мошонка, область под молочными железами), при красной потнице, и т.д.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и её производным, парабенам, к другим компонентам препарата;

• детский возраст (до 2 лет).

Беременность и период лактации

возможность применения препарата МИКОСЕПТИН во время беременности и кормления грудью определяется врачом индивидуально.

Способ применения и дозы

Для наружного применения.

Наносить на чистую, сухую поверхность поражённой кожи 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения 4-6 недель.

После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива , а также при проведении профилактики рекомендуется наносить мазь 1 раз в сутки в течение недели и далее, через день в течение одного месяца.

Сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.

Побочное действие

Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отёка, чувства жжения, кожной сыпи.

При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данных о взаимодействии препарата МИКОСЕПТИН с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.

Особенности применения

Препарат МИКОСЕПТИН нельзя наносить на открытую раневую поверхность, повреждённую поверхность кожных покровов, периорбитальную зону. Следует избегать попадания мази в глаза.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ ИЛИ ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ

Использование препарата не влияет на скорость реакции.

Форма выпуска

По 30 г мази в алюминиевых тубах. Каждая туба помещена в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Каждая туба (15 г) содержит: действующего вещества: миконазола нитрата – 0,3 г; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, цетостеариловый спирт, эмуксол 268 марка А, макрогола цетостеариловый эфир.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые средства для местного применения. Производные имидазола и триазола.
Код АТХ: D01AC02.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика
Миконазол – противогрибковое средство из группы производных имидазола, активное против большинства патогенных грибов и дрожжей.
Механизм действия связан с изменением проницаемости клеточных мембран за счет подавления биосинтеза эргостерола, изменения липидного состава мембран, ингибирующего действия на активность оксидаз и пероксидаз. Накопление предшественников эргостерола и токсичных перекисей приводит к гибели грибковой клетки.
Клиническая эффективность миконазола была продемонстрирована в отношении следующих видов: Dermatophytes, Candida spp., Dimorphic fungi, Aspergillus spp., Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Torulopsis glabrata.
Миконазол также обладает антибактериальным действием в отношении некоторых грамположительных бактерий.
Фармакокинетика
После местного применения миконазол почти не подвергается системной абсорбции. Небольшое количество, которое поглощается (менее 1 %) связывается с белками плазмы (88,2 %) и эритроцитами (10,6 %).
Выделяется из организма преимущественно через кишечник в неизменном виде и в форме метаболитов.

Показания к применению

Грибковые инфекции кожи и ногтей, вызванные дерматофитами или дрожжевыми грибами, чувствительными к миконазолу. Суперинфекции, вызванные грамположительными бактериями.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к миконазолу или к любому из вспомогательных компонентов лекарственного средства.

Способ применения и дозы

Крем слегка втирают в пораженные участки кожи 2 раза в день, утром и вечером. В зависимости от локализации и тяжести процесса, длительность лечения варьирует от 2 до 6 недель. С целью предупреждения рецидивов применение лекарственного средства необходимо продолжать еще не менее 1 недели после исчезновения клинических симптомов заболевания. В процессе терапии проводят микологический контроль, результаты которого и определяют продолжительность лечения.
При лечении онихомикозов, после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины, крем наносят на ногтевое ложе 1-2 раза в день. Лечение осуществляют непрерывно и продолжают не менее 10 дней после исчезновения клинических симптомов.
С осторожностью
Детям до 3-х лет крем назначают под контролем врача.

Побочное действие

Возможно развитие следующих побочных реакций:
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, эритема, крапивница, воспаление кожи, контактный дерматит, гипопигментация кожи, реакции на месте нанесения, включая раздражение кожи, гиперемию, жжение.

Передозировка

Чрезмерное местное применение крема может привести к раздражению кожи, которое обычно исчезает после прекращения применения.
Крем предназначен для наружного применения. При случайном приеме внутрь большого количества крема в случае необходимости может быть применен соответствующий метод опорожнения желудка.

Меры предосторожности

Сообщалось о тяжелых реакциях гиперчувствительности, включая анафилаксию и ангионевротический отек во время лечения местными формами миконазола.
Если при лечении появляются реакции гиперчувствительности препарат необходимо отменить. Нельзя допускать попадания крема в глаза.
Не следует наносить крем на открытые раны.
При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче.
При поражении стоп тщательно обрабатывать межпальцевые промежутки.
Лекарственное средство содержит пропиленгликоль и цетостеариловый спирт, поэтому может вызывать раздражение кожи, местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Миконазол является ингибитором цитохрома CYP3A4/2C9. В связи с ограниченной системной доступностью при местном применении, клинически значимые взаимодействия маловероятны. Тем не менее, у пациентов, получающих пероральные антикоагулянты (например, варфарин), следует проявлять осторожность и контролировать антикоагулянтный эффект.
При одновременном применении с миконазолом пероральных гипогликемических средств и фенитоина возможно усиление эффектов, в том числе нежелательных.
Не рекомендуется применять одновременно с другими мазями или кремами.

Применение во время беременности и лактации

Беременность
У животных миконазола нитрат не проявляет тератогенных эффектов, но является фетотоксичным при пероральном приеме в высоких дозах. Только небольшое количество миконазола нитрата всасывается при местном применении. Однако, как и другие имидазолы, миконазола нитрат следует с осторожностью применять во время беременности.
Лактация
При местном применении миконазол минимально всасывается в системный кровоток, и неизвестно, проникает ли миконазол в грудное молоко. Следует соблюдать осторожность при местном применении миконазола в период лактации.
Не следует наносить лекарственное средство на молочные железы в период кормления грудью.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Микосептин ®

Мазь для наружного применения от почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом, с мелкими жировыми зернами.

1 туба (30 г)
ундециленовая кислота	1.5 г
ундециленат цинка	6 г

Вспомогательные вещества: стеариновая кислота, воск пчелиный белый, парафин твердый (точка плавления 64-68°C), парафин твердый, парафин жидкий, метилпарагидроксибензоат, макрогола олеат, моноглицериды дистилированные, парафин мягкий белый, вода очищенная.

30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ундециленовая кислота и ее соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum.

Показания препарата Микосептин ®

лечение и профилактика грибковых заболеваний кожных покровов, вызванных чувствительными к препарату грибами.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
B35.0	Микоз бороды и головы
B35.2	Микоз кистей
B35.3	Микоз стоп
B35.4	Микоз туловища
B35.6	Эпидермофития паховая
B36.0	Разноцветный лишай

Режим дозирования

Для наружного применения.

Наносить на чистую, сухую поверхность пораженной кожи 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения 4-6 недель. После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива рекомендуется наносить мазь 1 раз/сут в течение недели и далее, через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца, сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.

Побочное действие

Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отека, чувства жжения, кожной сыпи.

Противопоказания к применению

детский возраст (до 2 лет);
повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и ее производным, парабенам, к другим компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможность применения препарата Микосептин во время беременности и кормления грудью определяется врачом индивидуально.

Применение у детей

Особые указания

Препарат Микосептин нельзя наносить на открытую раневую поверхность, поврежденную поверхность кожных покровов, периорбитальную зону, следует избегать попадания мази в глаза.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Данных о взаимодействии препарата Микосептин с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.

Условия хранения препарата Микосептин ®

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Микосептин ®

Условия реализации

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Читайте также: