Клетки покровно-ямочного эпителия выраженная пролиферация что такое

Обновлено: 28.03.2024

Здравствуйте, В исследованном материале на фоне эритроцитов, слизи расположен пролиферирующий покровно-ямочный эпителий. Халикобактер пилори (-) не обнаружен.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Пролиферация покровно-ямочного эпителия. ЧТО ЭТО. НА СКОЛЬКО ЭТО СЕРЬЕЗНО. как лечить может ли густая кровь спровоцировать это заболевание. Может ли это заболевания произойти от ядо химикатов где я работаю. Работа моя заключается в алюминиевый пластиковый завод.

Теги: пролиферация покровно-ямочного эпителия, пролиферация покровно-ямочного эпителия желудка что это такое, пролиферация покровно-ямочного эпителия желудка

Похожие и рекомендуемые вопросы

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.

Евгений! Пролиферация указывает на хроническое воспаление. При своевременно начатом и правильно проводимом лечении заболевание быстро заканчивается выздоровлением пациента.

Уважаемый доктор!
У моего мужа месяц назад заболел живот, начался запор. До этого случая стул был нормальный, ежедневно утром. Отправила к терапевту. Сдал кровь из вены, прошел узи печени, поджелудочной, желчного пузыря. Заключение: В поджелудочной патологии не выявлено. Признаки гепатомегалии, очагового образования левой доли печени (по типу гемангиомы). Застой желчи в полости желчного пузыря.
Гастроэнтеролог назначил обследование. Пока ждали очередь на обследование и результаты анализов (примерно через три недели после первого обращения), поднялась температура 38,3. По скорой отправила в хирургию. Обследовали "руками", кровь из пальца и из вены - в норме, моча - в норме. Через день отправили домой, сказали: "Нашей болезни нет".
Эндоскопическое заключение:
Рефлюкс-эзофагит 1 ст. Н/З. Недостаточность розетки кардии. Гастрит с множественными эрозиями и геморрагиями в антруме, Н. Р.? Бульбит с эрозиями. Поверхностный дуоденит. Уреазный тест (+) положительный.
Цитологическое исследование:
На фоне слизевидных масс расположены скопления пролиферирующего покровно-ямочного эпителия. Helicobacter (pillory (++) в умеренном кол-ве
Заключение:
Пролиферация покровно-ямочного эпителия. Хеликобактер.
Биохимия результаты:
Щелочная фосфатаза (R) - 93
ГГТП (R) -31
Альбумин (R) - 45,1
Белок общий (R) - 73,3
Протромбиновый индекс (ТС) - 84
Вирус гепатитов В, поверхностный АГ, С - отриц.
Сейчас ждем повтрного приема лечащего врача. Диету соблюдаем с первых дней болезни (ничего жареного, жирного и т. д.). Муж ранее никогда не болел, кроме простудных заболеваний. Года три не выпивает вообще спиртного, курит, примерно 2 пачки на три дня.
Доктор, у меня вопрос.
Чем лечиться? Сколько потребуется время на лечение?
Могут и у меня быть эти бактерии? В феврале 2015 года я обследовала желудок, их не было. Каким способом я могу их у себя проверить?
Спасибо большое!

Галина! Вы должны пройти обследование двумя способами. Сдать кровь из вены на хеликобактер и пройти дыхательный тест на хеликобактер. Если в этих двух обследованиях будет выявлена эта бактерия, то нужно будет пройти эрадикацию. Запишитесь на прием к терапевту для назначения лечения. Медикаментозное лечение мужа будет от 4 до 6 недель.

Здравствуйте! У моего отца начались боли в животе, сделали фгдс сказали язва желудка, также взяли биопсию! Вот результат: пролиферирующий покровно-ямочный эпителий, очаговая лимфоидная инфильтрация hp++. Отправили к онкологу! У него что-то серьезное да?

Здравствуйте. Можно узнать этот диагноз пролиферирующий покровно ямочный эпителий очень густая лимфоидная инфильтропия желудка это уже рак.

Появился кашель прошел ЛОР отправила на ФГС, прошел ДЗ: рефлюксный-эзофагит во время ФГС взяли биопсию, заключение биопсии: в материале мелкие кусочки слизистой оболочки желудка, с обильной лимфоидной инфильтрацией с примесью эозинофилов, десквамация покровно-ямочный эпителия (может не правильно почерк разобрал)

Здравствуйте. Обновил на днях свои анализы. Поводом послужила тянущая тупая боль в правом подреберье по утрам, от которой и просыпался. Язва желудка у меня давно уже была в наличии. Год назад эрозии желудка, наверное недолечил. Люблю острую, соленую, жирную пищу, по мере сил пытаюсь себя сдерживать. Приехал с отпуска, в отпуске особо не ограничивался, через некоторое время возникли боли в эпигастральной области. По обыкновении пропил ланцид, толку не заметил, на Алмагель желудок тоже мало реагировал, при этом диету я не особо соблюдал. Через месяц самолечения понял, что здесь уже самолечением не помочь, собрал анализы. Только вот в поликлинике гастроэнтерологов уже давно нет, а запись к врачу, к какому ходил раньше, долгая, результаты на руках, и они меня не радуют. Прошу помощи, чтобы не потерять драгоценное время. Предоставляю что собрал, хотелось бы, чтобы подсказали какое бы лечение следовало начать или куда уже пора бежать. Имеется ФГДС, анализы, снимки желудка и цитология (особые волнения). Мне 48 лет. Рост 187, вес около 107. Последнее время вес набрал, килограмма 4-5 за полгода. Может это тоже важно. Работа стрессовая, сидячая. Вроде все сказал. Заранее спасибо за ответ, желание помочь. С уважением, Андрей.

И сами анализы, СОЭ увеличено может быть по этому. Холестерин всегда был высокий. Спасибо, у меня все.

Здравствуйте. Обязательно диета 1 по Певзнеру 7-10дней, потом диета 2 до 2-3 недель. Нольпаза 40мг 2р за 30 мин до еды 2нед, потом 1т 1р/д 2нед, гавискон 10мл 3-4р в день через 1, 5 часа после еды и на ночь, дюспаталин 1т 2р в день за 15мин до еды 7-10дн. Нужны также УЗИ ОБП и кал на скрытую кровь для более точной диагностики.
По цитологии наблюдение, контроль ФГДС с биопсией через 6 месяцев. СОЭ не должно быть повышено по данным результатам, ищите еще причины, пройдите очный осмотр.
Холестерин необходимо снижать, нормализовать образ жизни и питание.

Поиск по сайту

Что делать, если у меня похожий, но другой вопрос?

Цитологическое исследование желудка. Гастрограммы.

При цитологическом изучении материала, полученного из желудка с помощью гастробиопсии, в препаратах отчетливо определяют клеточные элементы слизистой оболочки желудка: покровно-ямочный эпителий, главные и обкладочные клетки желез.

Соотношение в цитологических препаратах клеточных элементов слизистой оболочки желудка, различная степень их дифференцировки, появление признаков дегенерации и атипии, а также появление лейкоцитов, ретикулярных и гистиоидных элементов позволяют выявить типы гастроцитограмм. которые наиболее свойственны тому или другому заболеванию желудка.

Гастроцитограммы больных хроническим гастритом характеризуются наличием клеток покровно-ямочного эпителия, которые располагаются преимущественно небольшими пластами и скоплениями. Клетки имеют высоко- и низкоцилиндрическую форму, базально или центрально расположенное ядро. широкую,слабобазофильную цитоплазму. Ядра клеток отличаются некоторым полиморфизмом, имеются все переходы от незрелых относительно крупных, светлых с нежносетчатым рисунком хроматина до зрелых небольших размеров, интенсивно окрашенных ядер.

Главные и обкладочные клетки желез обнаруживают в различном количестве, расположены разрозненно, небольшими округлыми группами или ровными рядами, в которых отмечается правильное чередование главных и обкладочных клеток. В главных клетках отчетливо просматриваются окрашенные в сине-фиолетовый цвет грубые гранулы, заполняющие всю цитоплазму. Обкладочные клетки отличаются широкой светлой цитоплазмой, окрашенной в нежно-розовый цвет. В препаратах встречаются лимфоидные элементы и полиморфно-ядерные нейтрофильные лейкоциты.

цитологическое исследование желудка

В цитограммах при полипах желудка большое количество пластов и больших скоплений покровно-ямочного эпителия, встречаются железисто-подобные структуры. По сравнению с цитограммами при гастрите можно отметить преобладание молодых, незрелых клеток с укрупненными ядрами и нежным рисунком хроматина в них.

При язвенной болезни желудка в гастроцитограммах преобладают сег менто-ядерные нейтрофилы, кроме того, обнаруживаются в значительном количестве лимфоциты, плазматические клетки, эозинофилы, клетки гистиоидного тина, скопления полиморфных эпителиальных клеток. В эпителии обычно отмечают признаки дегенерации в виде вакуолизации цитоплазмы и ядер, кариолизиса, кариорексиса и плазмолиза.

Однако необходимо отметить, что при цитологическом исследовании материала при неопухолевых и опухолеподобных поражениях желудка далеко не всегда возможно диагностировать эти заболевания. Последнее зависит от того, что изменения в клетках носят однотипный характер и часто можно обсуждать только степень клеточной пролиферации, атнпии и перестройки эпителия по кишечному типу.

Из злокачественных новообразований в желудке наиболее часто встречается аденокарцинома трех видов адеиокарцинома с высокой и низкой степенью дифференцировки, а также аденокарцинома с выраженным слизеобразованием. Реже встречаются перстневидноклеточный и недифференцированный рак, а также другие неэпителиальные опухоли.

Цитограммы больных раком желудка характеризуются наличием клеток с морфологическими признаками злокачественности. Клетки располагаются комплексами, в виде железисто-подобных или папиллярных структур, разрозненно. В комплексах и структурах отмечается беспорядочное нагромождение ядер. Клетки крупных размеров. Ядра занимают почтя всю клетку, преимущественно неправильной формы, гиперхромиые с грубым, неравномерно распределительным хроматином, гипертрофированными множественными нуклеоламн.

Гистологическую форму опухоли не всегда удается установить, чаше это возможно в случаях аденокарциномы, где, как правило, обнаруживаются железисто-подобные структуры. Коллоидный рак характеризуется наличием большого количества слизистых масс и перстневидных опухолевых клеток При малоднфференцированном раке резко анаплазированные клетки, с большим числом фигур деления, обычно располагающиеся разрозненно.

Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

Опухоли пищевода. Доброкачественные и злокачественные опухоли пищевода.

В дистальном отделе пищевода изредка наблюдают аденому, имеющую такое же строение, что и аденомы желудка. Она может развиваться из слизистой оболочки при так называемом пищеводе Баррета, когда в результате хронического рефлюкс-эзофагита и гегеротопяи (что менее вероятно) многослойный плоский эпителий нижней части пищевода замещается цилиндрическим эпителием с формированием структур, соответствующих слизистой оболочке фундального или кардиального отделов желудка, нередко с явлениями кишечной метаплазии.

Рак — наиболее часто встречающаяся злокачественная опухоль пищевода. Чаще наблюдают у мужчин? возраст большинства которых 50—70 лет. К предрасполагающим факторам относятся особенности питания — употребление очень горячей и грубой пищи; недостаток витаминов, особенно В2, А; железа, меди, цинка; вредные привычки (курение, алкоголь и др.); некоторые географические особенности местности; аномалии и посттравматические рубцовые изменения пищевода, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, тилоз (гиперкератоз ладоней и подошв), синдром Пламмера—Винсона (железодефицитная анемия, гипохлоргидрия, дисфагия), наблюдающийся преимущественно у жительниц стран Скандинавского полуострова в возрасте 40 -45 лет и др.

Заболеваемость раком пищевода колеблется в очень широких пределах, достигая наиболее высоких показателей в некоторых районах Ирана, Китая, Туркменской, Казахской, Узбекской ССР и др. Эпидемиологические исследования показали, что в этих районах среди населения чрезвычайно широко распространен хронический эзофагит (60—80% населения и более), который, очевидно, имеет значение в развитии рака пищевода. При гистологическом исследовании на фоне хронического эзофагита обнаруживают очаговые и диффузные атрофические и гиперпластические изменения многослойного плоского эпителия, пролиферацию базальных клеток, очаги дисплазии, внутриэпителиальный и ранний инвазивный рак.

опухоли пищевода

Такие же изменения часто можно обнаружить при раке пищевода, исследуя слизистую оболочку на различном расстоянии от опухоли. Эти изменения, по-видимому, являются основными этапами морфогенеза рака пищевода, что подтверждается динамическими наблюдениями, проведенными в районах Китая с повышенной заболеваемостью раком пищевода.

Предраковые изменения в многослойном плоском эпителии пищевода принципиально не отличаются от аналогичных изменений в шейке матки. Гистологическими критериями дисплазии являются усиление пролиферации и нарушение дифференцировки клеток. Количество базальных клеток, которые в норме занимают не более 15% толщины эпителиального пласта, при дисплазии увеличивается, клетки становятся более крупными, полиморфными, увеличивается число митозов. В зависимости от выраженности клеточных изменений и степени их распространения в эпителиальном пласте различают слабую» умеренную и тяжелую дисплазию. Выраженные полиморфизм и атипия клеток, большое количество митозов, утрата полярности расположения клеток и деления на слои при сохранении базальной мембраны характерны для внутриэпителиального рака.

В тех случаях, когда базальная мембрана не прослеживается, имеется тенденция к погружному росту и отшнуровка эпителиальных комплексов, изменения должны расцениваться как начало инвазивного рака.

При гистологическом исследовании, особенно по материалу эндоскопической биопсии, бывает трудно дифференцировать диспластические (предраковые) изменения и реактивную гиперплазию базальных клеток, которая может наблюдаться, например, при рефлюкс-эзофагите.

Трудности возникают также при дифференциальной диагностике тяжелой дисплазии, карциномы in situ и инвазивного рака. Для уточнения характера процесса необходимы динамическое наблюдение за такими больными и повторные биопсии.

Основная масса форм плоскоклеточного рака пищевода, видимо, развивается из покровного эпителия. Другим источником развития рака пищевода могут быть слизистые железы, в которых при хроническом гастрите также наблюдают атрофические и гиперпластические изменения, образование кист, пролиферацию резервных клеток, плоскоклеточную метаплазию и дисплазию эпителия. Из них могут возникать плоскоклеточный рак, аденокарцинома, железисто-плоскоклеточный рак, а также мукоэлидермоидная опухоль и аденокистозный рак (цилиндрома), аналогичные соответствующим опухолям слюнных желез. Аденокарциномы в пищеводе могут развиваться также от остатков цилиндрического эпителия, выстилающего пищевод на ранних стадиях эмбриогенеза, участков гетеротопии слизистой оболочки желудка.

Аденокарциномы дистальной части пищевода могут развиваться также на фоне так называемого пищевода Баррета. Во многих случаях труден или невозможен дифференциальный диагноз такой аденокарциномы и рака кардиального отдела желудка, прорастающего в пищевод.

Рак пищевода наиболее часто локализуется в средней его трети, затем следует нижняя треть пищевода; верхняя его треть поражается редко. Исключение составляет рак пищевода при синдроме Пламмера—Винсона, который наблюдается преимущественно у женщин 40—45 лет и поражает самый верхний отрезок пищевода.

Макроскопически большинство форм рака пищевода представляет собой изъязвленные блюдцеобразные или эндофитные опухоли, часто циркулярно охватывающие стенку, нередко на значительном протяжении. Экзофитные опухоли встречаются редко. Рак пищевода может распространяться по подслизистому слою далеко за пределы видимого очага опухоли, а также прорастать в прилежащие к пищеводу ткани и органы. Для суждения о степени распространенности процесса и радикальности оперативного вмешательства при исследовании удаленного отрезка пищевода необходимо изучение линий операционных разрезов и глубины прорастания стенки пищевода.

Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

Цитология при заболеваниях женского полового тракта. Степени дисплазии.

В существующих цитологических классификациях заболеваний женского полового тракта выделяют группу дисплазий и отмечают 3 степени слабо выраженная, умеренная и резко выраженная (или тяжелая).

В основе развития дисплазий лежит процесс гиперплазии камбиальных элементов с последующим нарушением их созревания и возникновением атипии. Камбиальными клетками в многослойном плоском эпителия эктоцервикса являются базальиые, а в призматическом эпителии эндоцервикса — резервные клетки. При слабой степени дисплазий наблюдают гиперплазию клеток базального и парабазального слоев, структура клеток в мазке остается почти нормальной. Умеренная степень дисплазий характеризуется поражением почти 2/з толщи многослойного плоского эпителия. Цитологически в мазках обнаруживают клетки типа базальных, парабазальных и промежуточных слоев. Отмечают полиморфизм, изменение ядерно-цитоплазматического соотношения, атипия части клеток. При выраженной дисплазий эпителия. гиперплазироваиные клетки базальиого и парабазального слоев занимают почти всю толщу многослойного плоского эпителия. Дифференциальная диагностика тяжелых форм дисплазий рака in situ в большинстве случаев не представляется возможной. Так, многие авторы считают тяжелую форму дисплазий по цитологическим данным при гистологической верификации раком.

В настоящее время термин дисплазия в клинической цитологии стал характеризовать также изменения, происходящие и в железистом эпителии. Чаще речь идет о слизистой оболочке желудка и реже о других органах, например молочной железе.

С применением эндоскопической техники появилась возможность раннего выявления рака желудка с морфологической его верификацией. Перед морфологами встала также задача распознавания таких изменений в слизистой оболочке желудка, которые предшествуют развитию рака. Эти изменения все чаще обозначают термином «дисплазия».

дисплазия эпителия

Диспластические изменения в слизистой оболочке желудка выявляются при различных его заболеваниях, таких как аденомы, полипы, хронический гастрит, язвенная болезнь и др., и характеризуются процессами выраженной пролиферации и метаплазии эпителия с признаками клеточной и структурной атипии. Отчетливо выявляемая резко выраженная пролиферация покровно-ямочного эпителия с атипией н метаплазией его по кишечному типу при цитологическом исследовании мазков-отпечатков гастробиопсийного материала, по-видимому, может рассматриваться как днсплазия слизистой оболочки желудка. Определение степени выраженности подобной днсплазии на цитологическом материале из-за отсутствия четких критериев субъективно и поэтому имеет значительные ограничения.

С большей достоверностью может быть определена тяжелая дисплазия на основании преобладания в препаратах молодых, незрелых клеток покровно-ямочного эпителия, утратившего признаки функциональной н морфологической дифференцнровки и метаплазированного эпителия, с появлением выраженной клеточкой атипии. Однако, с другой стороны, в этих случаях возникают трудности в дифференциальной диагностике этого состояния с высокодифференцированной аденокарциномой желудка.

Гистологическая сущность процессов в ткани молочной железы, передаваемых термином «дисплазия», заключается во внутрипротоковой или реже во внутридольковой гиперплазии и метаплазии эпителия.

Как известно, цитологическая картина при этих заболеваниях характеризуется наличием в препаратах эпителия, выстилающего протоки или кисты молочной железы, присутствующего в разном количестве, с разной степенью зрелости клеток; иногда имеется метаплазированный апокринный эпителий, могут присутствовать также макрофаги, фибробласты, гистиоидные клетки, промежуточное вещество. Вместе с тем известно также, что доброкачественные опухоли молочной железы (внутрипротоковая папиллома, аденома, фиброаденома) цитологически характеризуются наличием тех же клеточных элементов, что и заболевания, включенные в группу днсплазий. Существенных различий в формологии эпителиальных клеток при дисплазиях, доброкачественных опухолях и гинекомастии отметить не удается, в связи с чем дифференциальный цитологический диагноз этих заболеваний невозможен. Как при дисплазиях, так и при доброкачественных опухолях и гинекомастии, цитолог прежде всего дает оценку эпителия, определяя степень выраженности пролиферации к атипии эпителиальных клеток.

Второй вопрос, который следует обсудить,— это правомерность деления. Применительно к молочной железе, вероятно правомочно выделение дисплазий различной степени. Если при этом взять аа основу различную степень дифференцнровки к атипнн клеток пролиферирующего эпителия, то, возможно, наиболее целесообразно оставить традиционное деление цитограмм при доброкачественных процессах молочной железы на 3 группы слабую дисплазию, соответствующую цитологической картине «простой» пролиферации эпителия; умеренную — соответствующую пролиферации эпителия с атипией части клеток; тяжелую — соответствующую цитологической картине резко выраженной пролиферации эпителия со значительной атипией клеток. Последняя группа в ряде случаев представляет трудности в отграничении ее от рака.

Таким образом, в настоящее время еще нельзя считать окончательно установленной возможность цитологической диагностики дисплазий.
В последнее время наряду с общей тенденцией к автоматизации медицинской диагностики проводятся интенсивные исследования по автоматизации цитологической диагностики.

В связи с этим во многих научно-исследовательских учреждениях как медицинского, так и технического профиля уделяют большое внимание созданию приборов, способных объективизировать получаемые данные при цитологическом анализе клеточных форм.

В создании методов объективизации результатов исследования в клинической цитологии применяются:
— разработка комплексных диагностических алгоритмов распознавания доброкачественных новообразований, предраковых процессов и рака на базе статистического изучения информативности морфометрическнх параметров клетки;
— цитофотометрическое определение количественных цитохимических показателей;
— использование цитофлюорометрического метода для статистически надежной оценки распределения содержания того или иного вещества в клеточной популяции;

Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гастроэнтеролога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

фотография пользователя

Здравствуйте- пролиферация это процесс размножения нормальных клеток , в данном случае- желудка. Возникает после или в результате воспаления(умеренного), усиленного кровоснабжения.. Никакой опасности не представляет.Патологическими изменениями слизистой считаются:аплазия, дисплазия, атрофия и метоплазия. вот они несут в себе потенциал перехпда в опухоль. Вам написать лечение эзофагита?

Инесса, то есть пролиферирующий покровно ямочный эпителий это норма в данном случае? да, напишите лечение от эзофагита

фотография пользователя

Абсолютная норма.В течении 1,5 часов после еды не ложиться, не натуживаться, не поднимать тяжести. Спать на кровати, головной конец которой поднят на комфортную для вас высоту. Просто положите доску под ножки кровати в головном конце. Надеюсь, вы не занимаетесь силовыми видами спорта?-это противопоказано. Питаться надо чаще, небольшими порциями, исключить цитрусовые, кофе, крепкий чай, шоколад, какао, крепкий алкоголь, маринады и большое количество специй, жирные(включая торт) блюда, томат-в большом количестве, жвачки и сосательные конфеты. Жуйте хорошо. Принимайте Омепразол или Рабепразол 20 мг 2 раза в день 1 месяц, потом 20 мг на ночь, Пепсан Р по 1 саше 3 раза в день за 30 минут до еды 1 месяц, и Ганатон 50 мг 3 раза в день за 30 минут до еды-10 дней Контроль ФГС через 1 месяц. Дальнейшее по результату(понадобится поддерживающее лечение)

фотография пользователя

Добрый вечер.
Пролиферация эпителия - нормальный процесс, при нем клетки обновляются.
В вашем случае пролиферация клеток, вырабатывающих слизь.
Лечение назначено?

фотография пользователя

По лечению.
1. Рабепразол 20 мг в сутки 6 недель
2. Альфазокс 1 пакетик между приемами пищи плюс на ночь до 1 месяца
3. Итомед 1 т 3 раза в сутки 1 месяц.

фотография пользователя

Екатерина, это нормальный процесс или какая то патология? Точнее это нормальный эпителий или пролиферация это на фоне гастрита?

фотография пользователя

Здравствуйте!В целом мазок брался для определения в нем хеликобактора.Но в него попали (что является естественным )и клетки желудка- поровно-ямочный эпителий- выстилает желудок.Что касается,слова пролиферация клеток,так это нормальный физиологичный процесс.Если бы этого не происходило у нас бы не проходило восспаление и не заживали бы эрозии и язвы.Это процесс обновления клеток,старые,которые утратили свою способнсть умирают,а новые молодые ,которые способны нести дальше функциональные нагрузки приходят им на смену.
Смотрите ,когда Вы моете кожу и начинаете ее тереть с мочалкой ,то верхний слой клеток отходит(это уже отжившие клетки(, и в это же время на их смену приходят новые и кожа не выглядит поврежденной после купаничя, а наоборот обновленная и молодая.
Но я так понимаю, что Вы хотели бы этим понятием для себя уяснить ,что у Вас нет онкологии желудка?К сожалению, это не тождественные понятия и по цитологии в данном случае,как подтвердить ,так и опровергнуть диагноз нельзя.Для исключения онкологии берется гистология-более глубокое взятие тканей

Читайте также: