Какова вероятность рождения детей с веснушками если у женщины нет веснушек

Обновлено: 24.04.2024

Веснушки - поцелуи солнца. Стоит ли выводить веснушки девочке-подростку?

С появлением яркого весеннего солнышка на лице многих девочек подросткового возраста появляются веснушки, которые представляют собой причудливую попытку организма защитить нежную кожу от негативного воздействия ультрафиолетовых лучей. Как правило, веснушки появляется на лице у девочек в возрасте 4-5 лет и до 12-14 лет "поцелуи солнца" мило и задорно смотрятся на юной коже, не представляя для ее обладательницы никаких проблем. Однако по мере взросления веснушки начинают раздражать юных девочек, что заставляет их искать эффективные способы борьбы с ними.

Наибольшее количество веснушек выступает на лице в возрасте 20-25 лет, а после 30 лет "поцелуи солнца" становятся менее заметными и постепенно полностью исчезают. Очень жаль, что к этому возрасту уже многие девочки успевают нанести на лицо столько отбеливающих средств и масок, что их кожа становиться сухой и раздраженной от их негативного воздействия.

Ведь не секрет, что многие подростки готовы на все, чтобы больше не видеть на своем лице эти ненавистные конопатые пятна. Чтобы вывести их, они протирают кожу перекисью водорода, уксусом и лимонным соком, наносят крема с сильным отбеливающим действием, которые предназначены для ухода за кожей взрослых. Очень часто перекись водорода, уксусная и лимонная кислота вызывают аллергию и приводят к ожогам кожи, в результате чего она начинает шелушиться и воспаляется. Использование не сертифицированных косметических средств для отбеливания кожи в любом возрасте недопустимо! Применение отбеливающих препаратов, в составе которых содержится ртуть и перекись водорода, может привести к мутагенным преобразованиям кожи, которые уже трудно поддаются лечению.

В косметологических салонах веснушки выводят с помощью химического пилинга на основе фруктовых кислот, криотерапии с использованием жидкого азота, путем шлифовки кожи лазером и облучения ее кварцем. Все эти процедуры помогают осветлить "конопушки", но помочь избавиться от веснушек навсегда они также не в состоянии. Все дело в том, что веснушки - это состояние кожи, которая передается человеку по наследству.

Цвет нашей кожи обеспечивает пигмент меланин, который вырабатывается как защитная реакция организма на воздействие ультрафиолетовых лучей, а веснушки образуются у тех, чья кожа имеет генетическую предрасположенность к неравномерному распределению меланина в коже. Места скопления этого пигмента и являются веснушками. По этой причине избавиться от веснушек полностью невозможно, не восстановив нормальное функционирование системы пигментации кожи. Чем чувствительнее ваша кожа к воздействию солнечных лучей, тем больше веснушек появляется на коже. Лицо, полностью усыпанное веснушками, встречается в основном у подростков со светлыми и рыжими волосами, а у девочек с русыми и темными волосами "поцелуи солнца" располагаются в основном только в области носа.

В зимний период веснушки бледнеют, а иногда даже пропадают. Но с началом весны они снова становятся яркими и заметными для окружающих. Учитывая это, всем, кому не нравятся веснушки, необходимо начать заботиться о состоянии кожи лица заранее, пока солнечные лучи еще не активны и веснушек на коже нет. Не стоит портить состояние молодой кожи, используя для отбеливания различные средства, которые предназначены для ухода за кожей взрослых. Если вам не нравятся ваши веснушки, уже в феврале-марте месяце начинайте принимать следующие профилактические меры для предотвращения их появления:

1. Вместе с мамой купите детский крем от загара, который имеет фактор защиты не менее 30 единиц. Каждый раз перед выходом на улицу нанесите на лицо солнцезащитный крем тонким слоем, он помогает защитить кожу от воздействия ультрафиолетовых лучей.

2. Ограничьте время пребывания на улице в период наибольшей солнечной активности, а это с 12 до 15 часов дня. Гулять на улице старайтесь в основном утром и вечером, а днем носите солнцезащитные очки или шапку с козырьком, прикрывающим лицо от солнца.

3. Питайтесь правильно. Как правило, многие девочки в подростковом возрасте начинают строго следить за своим весом, сидят на диетах и мало кушают. Все это и становится причиной гиперпигментации кожи. Чтобы предупредить появление веснушек, в ежедневном рационе питания должны обязательно присутствовать достаточное количество витаминов группы А, С и РР. Они нормализуют выработку пигмента меланина и препятствуют их скоплению. Чтобы восполнить организм этими витаминами, как можно чаще употребляйте в пищу овощи и фрукты, молочные продукты, мясо, яйца, рыбу, каши, орехи и зелень.

И напоследок, хочется посоветовать всем девочкам-подросткам еще раз внимательно посмотреть на свое отображение в зеркале. Вы считаете свои веснушки косметическим недостатком? А зря, ведь именно они делают вас неповторимой и добавляют вам ту самую изюминку, которой у других девочек нет. Усыпанное россыпью веснушек лицо долгие годы выглядит молодым и задорным, чем обычное ничем не примечательное. Разве не здорово выглядеть в 30 лет только на 20! Поэтому гордитесь "подарком" предков, ведь это признак того, что вас "любит солнышко", а значит, обязательно найдется тот мальчик, который это заметит и оценит вас с вашими веснушками по достоинству.

- Вернуться в оглавление раздела "Дерматология"

Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

Наследование признаков у человека при дигибридном скрещивании

Задача 330.
Какова вероятность в процентах рождения ребёнка с сахарным диабетом, если оба родителя являются носителями рецессивного гена сахарного диабета. При этом у матери резус-фактор крови положительный (доминантный ген), а у отца - отрицательный. Оба родителя являются гомозиготами по гену, определяющему развитие резус-фактора. Кровь, с каким резус-фактором будет у детей этой семейной пары?
Решение:
А - ген нормального обмена сахара;
а - ген сахарного диабета;
R h(+) - аллель гена резус-положительности;
r h(-) - аллель гена резус-отрицательности.
Отец является носителем гена сахарного диабета и у него отрицательный резус-фактор крови, то его генотип имеет вид: Aarh(-)rh(-). Мать является носительницей гена сахарного диабета и гомозиготой по положительному резус-фактору крови имеет генотип - AaRh(+)Rh(+).

Схема скрещивания
Р: AaR h(+) R h(+) х Aar h(-) r h(-)
Г: АR h(+) ; аR h(+) Аr h(-) ; аr h(-)
F₁: 1AAR h(+) r h(-) - 25%; 2AaR h(+) r h(-) - 50%; 1aaR h(+) r h(-) - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:1.
Фенотип:
AAR h(+) r h(-) - здоровый ребенок с положительным резус-фактором крови - 25%;
AaR h(+) r h(-) - здоровый ребенок с положительным резус-фактором крови - 50%;
aaR h(+) r h(-) - больной сахарным диабетом ребенок с положительным резус-фактором крови - 25%.

Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения ребёнка с сахарным диабетом составляет 25%;
2) в данном браке у всех детей кровь с положительным резус-фактором.

Задача 331.
У человека ген длинных ресниц доминирует по отношениию к коротким ресницам, а свободная мочка уха над не свободной. Женщина с длинными ресницами и свободной мочкой уха, у отца которой ресницы были короткими, а мочка уха не свободной вышла замуж за мужчину с короткими ресницами и не свободной мочкой уха.
А) Сколько типов гамет образуется у женщины?
Б) Какова вероятность (в %) рождения ребенка с длинными ресницами и свободной мочкой уха?
В) Сколько разных генотипов среди детей этой семьи?
Г) Какова вероятность (в %) рождения ребенка с короткими ресницами?
Д) Какова вероятность (в %) рождения ребенка с не свободной мочкой уха?
Решение:
А - ген длинных ресниц;
а - ген коротких ресниц;
В - ген свободной мочки уха;
b - ген не свободной мрчки уха.

Так как женщина с длинными ресницами и свободной мочкой уха, у отца которой ресницы были короткими, а мочка уха не свободной, то она будет дигетерозигота - AaBb. Мужчина с короткими ресницами и не свободной мочкой уха является дигомозиготой по рецессивным признакам - aabb.

Схема скрещивания
Р: AaBb х aabb
Г: AB; Ab ab
aB; ab
F₁: AaBb - 25%; Аabb - 25%; aaBb - 25%; aabb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
AaBb - длинные ресницы и свободная мочка уха - 25%;
Аabb - длинные ресницы и не свободная мочка уха - 25%;
aaBb - короткие ресницы и свободная мочка уха - 25%;
aabb - короткие ресницы и не свободная мочка уха - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1:1:1.

Выводы:
А) у женщины образуется 4 типа гамет: AB, Ab, aB и ab;
Б) вероятность рождения ребенка с длинными ресницами и свободной мочкой уха составляет 25%;
В) среди детей этой семьи 4 разных генотипа;
Г) вероятность рождения ребенка с короткими ресницами составляет 50%;
Д) вероятность рождения ребенка с не свободной мочкой уха составляет 50%.

Задача 332.
У человека веснушки доминанты над их отсутствием, а черные волосы над русыми. Какие могут родиться дети в этой семье, если мать имеет веснушки и русые волосы, а ее родители не имеют веснушек, вышла замуж за мужчину без веснушек с черными волосами?
Решение:
А - аллель гена веснушек;
а - аллель гена отсутствия веснушек;
В - аллель гена черных волос;
b - аллель гена русых волос.
Так как женщина имеет веснушки и русые волосы, а ее родители не имеют веснушек, то она гомозиготна по признаку веснушек и ее генотип иммет вид: ААbb. Мужчина без веснушек с черными волосами может иметь два варианта генотипа - ааВВ и aaBb.
Произведем варианты скрещивания:

Схема скрещивания (1)
Р: Aabb х ааВВ
Г: Аb, ab aB
F₁: AaBb – 50%; aaBb – 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа.
Расщепление по генотипу – 1:1.
Фенотип:
AaBb – наличие веснушек и черные волосы – 50%;
aaBb – отсутствие веснушек и черные волосы 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа.
Расщепление по фенотипу – 1:1.

Выводы:
1) если отец гомозиготен по признаку черных волос, то все дети будут рождаться с черными волосами, но половина из них имеет веснушки, а друга половина – без веснушек.

Схема скрещивания (2)
Р: Aabb х ааВb
Г: Ab, ab aB, ab
F₁: AaBb – 25%; Aabb – 25%; aaBb – 25%;
aabb – 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа.
Расщепление по генотипу – 1:1:1:1.
Фенотип:
AaBb - наличие веснушек и черные волосы – 25%;
Aabb - наличие веснушек и русые волосы – 25%;
aaBb – отсутствие веснушек и черные волосы – 25%;
aabb - отсутствие веснушек и русые волосы – 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа.
Расщепление по фенотипу – 1:1:1:1.

Выводы:
1) при этих генотипах в данной семье могут равновероятно рождаться дети с четырьмя типами фенотипа: наличие веснушек и черные волосы; наличие веснушек и русые волосы; отсутствие веснушек и черные волосы; отсутствие веснушек и русые волосы.

Наследование признаков у животных при дигибридном скрещивании

Задача 333.
Чистопородный безрогий бык без пятен скрещен с рогатой с черными пятнами коровой у которой мать не имела рогов. Рогатость доминирует над безрогатостью, а наличие черных пятен над их отсутствием. каковы генотипы всех животных?
Решение:
А - рогатость;
а - безрогость;
В - наличие черных пятен;
b - отсутствие черных пятен.
Так как у коровы мать не имела рогов, то корова по рогатости гетерозиготна, а по наличию пятен гомозиготна, ее генотип - АаВВ. Безрогий бык без пятен - рецессивная дигомозигота - ааbb.
Схема скрещивания:
Р: АаВВ х ааbb
Г: АB; aB ab
F₁: AaBb - 50%; aaBb - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
AaBb - рогатость и наличие чёрных пятен - 50%;
aaBb - безрогость и наличие чёрных пятен - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.

Выводы:
1) генотип быка - ааbb, генотип коровы - АаВВ;
2) генотип F₁ - AaBb и aaBb.

Задача 334.
У кроликов черная окраска меха доминирует над белой окраской. Рецессивным признаком является гладкий мех. Какое потомство будет получено при скрещивании черного мохнатого кролика, дигетерозиготного по обоим признакам, с черной гладкой крольчихой, гетерозиготной по первому признаку?
Решение:
А - аллель гена чёрной окраски;
а - аллель гена белой окраски;
В - аллель гена мохнатого меха;
b - аллель гена гладкого меха;
AaBb - дигетерозигота - черный мохнатый кролик;
Aabb - черная гладкая крольчиха.

Схема скрещивания
Р: Aabb х AaBb
Г: Ab; ab AB; Ab; aB; ab
F₁: 1AABb - 12,5%; 1AAbb - 12,5%; 2AaBb - 25%; 2Aabb - 25%; 1aaBb - 12,5%; 1aabb - 12,5%.
Наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:2:2:1:1.
Фенотип:
AABb - чёрный мохнатый кролик - 12,5%;
AAbb - черный гладкий кролик - 12,5%;
AaBb - чёрный мохнатый кролик - 25%;
Aabb - черный гладкий кролик - 25%;
aaBb - белый мохнатый кролик - 12,5%;
aabb - белый гладкий кролик - 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
чёрный мохнатый кролик - 37,5%;
черный гладкий кролик - 37,5;
белый мохнатый кролик - 12,5%;
белый гладкий кролик - 12,5%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 3:3:1:1.

Задача 335.
При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым. Определите генотипы родителей и потомства в F1. Какие признаки являются доминантными? Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания гибридов во втором поколении?
Решение:
А - аллель черного оперения у кур;
а - аллель бурого оперения у кур;
В - аллель гена хохлатости у кур;
b - аллель гена отсутстви хохла у кур;
ААbb - черный без хохла петух;
aaBB - бурая хохлатая курица.

Так как при скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым, то и петух и курици гомозиготны по доминантным и рецессивным признакам: генотип петуха - ААbb, генотип курицы - ааВВ.

Схема скрещивания (1)
Р: ааВВ х ААbb
Г: аВ Аb
F₁: AaBb - 100%.
Фенотип:
AaBb - черные хохлатые цыплята - 100%.
Наблюдается единообразие потомства в F₁.

Схема скрещивания (1)
Р: AaBb х AaBb
Г: AB; Ab AB; Ab
aB; ab aB; ab
F₂:
1AABB - 6,25%; 2AABb - 12,5%; 2AaBB - 12,5%; 4AaBb - 25%; 2Aabb - 12,5%; 1ААbb - 6,25%; 2aaBb - 12,5%; 1aaBB - 6,25%; 1aabb - 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:2:4:2:1:2:1:1.
Фенотип:
AABB - черный хохлатый цыпленок - 6,25%;
AABb - черный хохлатый цыпленок - 12,5%;
AaBB - черный хохлатый цыпленок - 12,5%;
AaBb - черный хохлатый цыпленок - 25%;
Aabb - черный без хохла цыпленок - 12,5%;
ААbb - черный без хохла цыпленок - 6,25%;
aaBb - бурый хохлатый цыпленок - 12,5%;
aaBB - бурый хохлатый цыпленок - 6,25%;
aabb - бурый без хохла цыпленок - 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
черный хохлатый цыпленок - 56,25%;
черный без хохла цыпленок - 18,75%;
бурый хохлатый цыпленок - 18,75%;
бурый без хохла цыпленок - 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 9:3:3:1.

Выводы:
1) генотип петуха - ААbb, генотип курицы - ааВВ, генотип потомства F1 - AaBb;
2) во втором поколении процент бурых без хохла цыплят составит 6,25%.
3) доминантными признаками являются черное оперение и хохлатость.

Залача 266.
У человека синдактилия (сращение пальцев) и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки, а пятипалость и нормальное зрение - как рецессивные аутосомные признаки.
Дигетерозиготная женщина вышла замуж за гетерозиготного мужчину с синдактилией, имеющего нормальное зрение.. Какова степень генетического риска рождения ребенка с признаками матери?
Решение:
А - аллель гена синдактилии;
а - аллель пятипалости;
В - аллель гена близорукости:
b =- аллель гена нормальеого зрения;
АаBb - дигетерозигота - синдактилия и близорукость;
Aabb - синдактилия и нормальное зрение.
Схема скрещивания
Р: АаBb х Aabb
Г: AB; ab Ab: ab
aB; ab
F₁: AABb - 12,5%; АаBb - 25%; AAbb - 12,5%; Аabb - 25%; aaBb - 12,5%; aabb - 12,5%.
Наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:1:2:1:1.
Фенотип:
AABb - синдактилия и близорукость - 12,5%;
АаBb - синдактилия и близорукость - 25%;
AAbb - синдактилия и нормальное зрение - 12,5%;
Аabb - синдактилия и нормальное зрение - 25%;
aaBb - пятипалость и близорукость - 12,5%;
aabb - пятипалость и нормальное зрение - 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
синдактилия и близорукость - 37,5%;
синдактилия и нормальное зрение - 37,5%
пятипалость и близорукость - 12,5%;
пятипалость и нормальное зрение - 12,5%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 3:3:1:1.

Выводы:
1) в данном браке степень генетического риска рождения ребенка с признаками матери составляет 37,5% или 3/8.

Задача 267.
Молекула гемоглобина 1 у человека содержит две альфа- и две бета-цепи. Альфа-цепь программирует доминантный ген, расположенный в 16-й хромосоме, а бета-цепь – доминантный ген в 11-й хромосоме. Супруги здоровы, но дигетерозиготны по указанным генам. Какой вид взаимодействия генов имеет место в этой ситуации? Может ли у них родиться ребенок с аномальным гемоглобином? Если не может, то почему? А если может, то с какой вероятностью?
Решение:
А - ген продуцирует нормальную альфа-цепь гемоглобина;
а - ген продуцирует аномальную альфа-цепь гемоглобина;
В - ген продуцирует нормальную бета-цепь гемоглобина;
b - ген продуцирует аномальную бета-цепь гемоглобина;
AaBb - дигетерозигота - нормальный гемоглобин.

Схема скрещивания
Р: AaBb x AaBb
Г: AB; Ab AB; Ab
aB; ab aB; ab
F₁: 1ААВВ - 6,25%; 2ААВb - 12,5%; 2АаВВ - 12,5%; 4АаВb - 25%; 1ААbb - 6,25%; 2Ааbb - 12,5%; 1ааВВ - 6,25%; 2ааВb - 12,5%; 1ааbb - 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ - здоровый организм, нормальный гемоглобин - 6,25%;
ААВb - здоровый организм, нормальный гемоглобин - 12,5%;
АаВВ - здоровый организм, нормальный гемоглобин - 12,5%;
АаВb - здоровый организм, нормальный гемоглобин - 25%;
ААbb - отсутствует бета-цепь гемоглобина, бета-талассемия - 6,25%;
Ааbb - отсутствует бета-цепь гемоглобина, бета-талассемия - 12,5%;
ааВВ - отсутствует альфа-цепь гемоглобина, альфа-талассемия - 6,25%;
ааВb - отсутствует альфа-цепь гемоглобина, альфа-талассемия - 12,5%;
ааbb - отсутствуют альфа- и бета-цепь гемоглобина, аномальный гемоглобин - 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
здоровый организм, нормальный гемоглобин - 56,25%;
отсутствует бета-цепь гемоглобина, аномальный гемоглобин - 18,75%;
отсутствует альфа-цепь гемоглобина, аномальный гемоглобин - 18,75%;
отсутствуют альфа- и бета-цепь гемоглобина, аномальный гемоглобин - 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу - 9:3:3:1.

Выоды:
1) наследование формы гемоглобина осуществляется по аутосомному механизму (наследование признаков, гены которых расположены в неполовых хромосомах - аутосомах);
2) в данной семье может родиться ребенок с аномальным гемоглобином с вероятностью 6,25%.

Задача 268.
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а наличие веснушек над их отсутствием. Кареглазый мужчина без веснушек, отец которой был голубоглазым, женился на голубоглазой женщине с веснушками, мать которой была без веснушек. Какова вероятность рождения голубоглазого ребенка без веснушек в этой семье?
Решение:
А - карий цвет глаз;
а - голубой цвет глаз;
В - наличие веснушек;
b - отсутствие веснушек.
Так как у кареглазого мужчины без веснушек, отец которого был голубоглазым, является гетерозиготным по признаку цвета глаз - Аа и его генотип - Ааbb. Голубоглазая женщине с веснушками, мать которой была без веснушек, является гетерозиготой по признаку веснушек - (Dd) и её генотип - aaBb.

Схема скрещивания
Р: aaBb х Ааbb
Г: aB; ab Ab; ab
F₁: AaBb - 25%; Aabb - 25%; aaBb - 25%; aabb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
AaBb - кареглазость, наличие веснушек - 25%;
Aabb - кареглазость, отсутствие веснушек - 25%;
aaBb - голубоглазость, наличие веснушек - 25%;
aabb - голубоглазость, отсутствие веснушек - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1:1:1.

Выводы:
1) вероятность рождения голубоглазого ребенка без веснушек в этой семье составляет 25%.

Задача 269.
У человека черный цвет глаз (А) доминирует над голубым (а), а наличие веснушек (В) над отсутствием. Женщина с голубыми глазами и без веснушек выходит замуж за мужчину с черными глазами и веснушками. Известно, что мать мужчины была голубоглазой и у неё были веснушки.
1) Сколько типов гамет образуется у мужчины?
2) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?
3) Сколько разных генотипов может быть у детей в этой семье?
4) Какова вероятность того, что ребёнок будет похож на мать?
5) Какова вероятность того, что ребёнок будет похож на отца?
Решение:
А - ген черного цвета глаз;
а - ген голубоглазости;
В - наличие веснушек;
b - отсутствие веснушек.
Мать дигомозигота по обоим рецессивным признакам, поэтому её генотип имеет вид: ааbb. Так как у мужчины с черными глазами и веснушками мать была голубоглазой и у неё были веснушки, то он будет дигетерозиготен по обоим признакам и его генотип имеет вид: АаBb.

Схема скрещивания
Р: ааbb х АаBb
Г: аb АB; Ab; aB; аb
F₁: АaBb - 25%; Aabbb - 25%; aaBb - 25%; аabb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
АaBb - чёрные глаза и веснушки - 25%;
Aabbb - чёрные глаза и отсутствие веснушек - 25%;
aaBb - голубые глаза и веснушки - 25%;
аabb - голубые глаза и отсутствие веснушек - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1:1:1.

Выводы:
1) у мужчины образуется 4 типа гамет;
2) у детей может быть 4 разных фенотипа;
3) у детей может быть 4 разных генотипа;
4) вероятность того, что ребёнок будет похож на мать составляет 25%;
5) вероятность того, что ребёнок будет похож на отца составляет 25%.

Наследование цвета оперения и хохлатости у кур

Задача 270.
У кур черный цвет пера и хохлатость являются доминантными признаками. Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного хохлатого петуха (гомозиготного по двум признакам) с бурой бесхохлатой курицей.
Решение:
А - черный цвет пера;
а - бурый цвет пера;
В - хохлатость;
b - отсутствие хохолка (бесхохлатость).

Схема скрещивания
Р: aabb x AABB
Г: аb АВ
F₁: AaBb - 100%.
Фенотип:
AaBb - черный цвет пера и хохлатость 100%.
Наблюдается единообразие поколения в F₁.

Наследование окраса шерсти и формы ушей у собак

Задача 271.
У собак черная окраска шерсти (А) доминирует над коричневой, а висячие уши (В) — над стоячими. Скрещивали черную собаку с висячими ушами - дигетерозиготную, с коричневой со стоячими ушами. Какова вероятность появления коричневого щенка со стоячими ушами?
Решение:
А - черная окраска шерсти;
а - коричневая окраска шерсти;
В - висячие уши;
b - стоячие уши;
АаBb - дигетерозигота - черная собака с висячими ушами;
aabb - коричневая собака со стоячими ушами.

Схема скрещивания
Р: АаBb х aabb
Г: AB; Ab ab
aB; ab
F_1: AaBb - 25%; Аabb - 25%; aaBb - 25%; aabb - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
AaBb - черная собака с висячими ушами - 25%;
Аabb - черная собака со стоячими ушами - 25%;
aaBb - коричневая собака с висячими ушами - 25%;
aabb - коричневая собака со стоячими ушами - 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1:1:1.

Выводы:
1) вероятность появления коричневого щенка со стоячими ушами в этой вязке составляет 25%.

1 Нормальный человеческий гемоглобин Hb A состоит из четырех белковых цепей двух разных видов: две альфа-цепи и две бета-цепи. Соответственно, если нарушен синтез альфа-цепей (при этом в крови появляется аномальный гемоглобин, состоящий из четырех альфа-цепей), то говорят об альфа-талассемии. Если же нарушен синтез бета-цепей, то речь идет о бета-талассемии; при этом образуются другие варианты гемоглобина, которые не содержат ?-цепей.

Оба родителя передают ребенку гены, которые влияют на его черты и состояние здоровья. Уже долгое время ученые говорят о том, что внешность детей определяется наследственностью. Речь идет о цвете волос, глаз, росте, телосложении и пр.

Большая часть генов имеет два или больше вариантов, которые называют аллелями. В свою очередь, они делятся на рецессивные и доминантные. Крайне редко можно наблюдать доминирование одной аллели, так как зачастую происходит косвенное влияние других генов.

Кроме того, на внешность ребенка влияет также множественный аллелизм. По этой причине ученые могут говорить только о большой вероятности возникновения у малышей внешних черт, которые являются преимущественными у родителей.

Рецессивные и доминирующие гены

Рецессивный ген – это некоторые генетические сведения, которые может подавлять доминантный ген, из-за чего он может не проявляться в фенотипе.

Такой тип гена может проявлять свои признаки только в том случае, если будет в паре с таким же рецессивным геном. Если рецессивный ген будет находиться в паре с доминантным, то он не сможет никак воздействовать на внешность ребенка, так как будет подавлен последним.

В фенотипе малыша рецессивные гены могут быть проявлены только в том случае, если он присутствует у обеих родителей. Доминантный ген всегда доминирует над рецессивным.

Основные признаки внешности, передаваемые по наследству

По наследству от родителей к ребенку могут передаваться такие внешние признаки, как цвет глаз, кожи, волос, рост или другие отличительные черты. Все зависит от доминантных генов, которые передаются со стороны отца и матери.

Цвет глаз

Традиционная наука утверждает, что цвет глаз передается генетически. Притом, за каждый оттенок отвечает отдельный ген. Цвет глаз зависит от влияния большого количества генов и их вариаций.

Считается, что гены, которые отвечают за темные оттенки, являются доминантными. Разные гены находятся в постоянной борьбе между собой, однако темный цвет имеет преимущество перед светлым.

К примеру, если у одного родителя глаза голубые, а у другого карие, существует большая вероятность, что ребенок будет кареглазым. Только у той пары, где оба родителя голубоглазые, могут родиться дети с глазами светлых оттенков.

Цвет кожи

Еще одним наследственным признаком являются пигменты, которые отвечают за цвет кожи. Он может передаваться через несколько поколений.

За него отвечает полимерный механизм наследования – это значит, что на оттенок кожи влияют несколько генов одновременно. Большая часть аллелей, которые имеют отношение к пигментации кожи современного человека, возникли еще 300 тысяч лет назад. У двух людей со светлой кожей не может родиться темнокожий малыш, если у них не было предков с темной кожей. И наоборот.

Цвет волос

Доминантные гены отвечают за темные оттенки, рецессивные – за светлые. Эти гены действуют на активность таких клеток, как меланоциты, которые вырабатывают меланин. Цвет волос напрямую зависит от количества эумеланина – чем его больше, тем темнее будет оттенок.

Если же будет наблюдаться наличие большого количества феомеланина, то волосы могут получить рыжий оттенок. Существует небольшая вероятность, что у темноволосых папы и мамы родиться светлый ребенок. А вот светловолосые родители практически не могут произвести на свет малыша с темными волосами. Для того чтобы ребенок родился рыжим, оба родителя должны иметь тот же цвет волос.

Если наблюдать за большинством семей, можно прийти к тому, что существует некая закономерность – если родители высокие, то их дети тоже будут большого роста. На этот внешний признак также существенно влияют генетические факторы, однако научные исследования в этом направлении все еще продолжаются.

Рост ребенка зависит от множества других факторов. К ним относят правильное питание, среду воспитания, влияние внешней среды и пр.

Форма и размер ушной раковины – это полностью наследственный признак. У детей фактически не бывает оттопыренных ушей, если у их родителей уши маленького размера, и наоборот. В некоторых случаях это может восприниматься, как дефект, однако этот признак оказался доминантным. Если у родителей есть ямочка на щеках или нос с горбинкой, существует большая вероятность, что такая внешность передастся ребенку.

Почему чаще мальчики похожи на мам, а девочки – на пап?

Зачастую сын рождается похожим на мать, а дочка – на отца. Происходит это из-за того, что при зачатии мальчик получает Х-хромосому от матери и У-хромосому от отца. За внешние признаки отвечает именно Х-хромосома. Девочки получают от обеих родителей Х-хромосомы, поэтому у них есть одинаковая вероятность быть похожими, как на отца, так и на мать.

Тип 28 № 34324

Признак формы волос наследуется по промежуточному типу. Форма волос и наличие веснушек наследуются независимо.

Женщина с веснушками и волнистыми волосами вышла замуж за мужчину с такими же признаками. У них родился сын без веснушек и с прямыми волосами. Этот сын женился на девушке, фенотипически сходной с его матерью. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором поколениях. Какова вероятность рождения в семье сына ребёнка без веснушек и с прямыми волосами?

Схема решения задачи включает:

А_ — веснушки; аа — осутсвие веснушек.

BB — кудрявые волосы; Bb —волнистые волосы; bb — прямые волосы

1. P

♀ AaBb	×	♂ AaBb
веснушки, волнистые волосы	веснушки, волнистые волосы

AB, aB, Ab, ab

ааbb – без веснушек, прямые волосы;

2. F1

AaBb

♂ааbb

AB, aB, Ab, ab

AaBb – веснушки, волнистые волосы;

Aabb – веснушки, прямые волосы;

aaBb — без веснушек, волнистые волосы;

ааbb — без веснушек, прямые волосы;

3. F1

AАBb

♂ааbb

AaBb — веснушки, волнистые волосы;

Aabb — веснушки, прямые волосы;

4. Вероятность рождения ребёнка без веснушек и с прямыми волосами во втором браке составляет 1/4 (25%), если генотип матери AaBb и 0%, если AАBb.

Читайте также: