Как вводить диферелин подкожно

Обновлено: 23.04.2024

вспомогательные вещества: сополимер DL-молочной и гликолевой кислот (75/25), сополимер DL-молочной и гликолевой кислот (85/15), маннитол, натрия кармеллоза, полисорбат-80.

Растворитель - вода для инъекций

* С учетом особенностей лекарственной формы в препарате заложен избыток веществ для обеспечения введения эффективной дозы

Описание

Лиофилизат: от белого до почти белого цвета лиофилизированный порошок

Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевые гормональные препараты. Гормоны и их производные. Гонадотропин-рилизинг гормона аналоги. Трипторелин

Код АТХ L02AE04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После однократной внутримышечной инъекции Диферелин® 22,5 мг больным раком предстательной железы значение tmax составляло 3 (2-12) часа, а значение Cmax (0-169 дней) составляло 40,0 (22,2-76,8) нг/мл. Не происходило накопления трипторелина в течение 12-месячного периода лечения.

Результаты фармакокинетических исследований, проводимых у здоровых мужчин, показывают, что после внутривенного болюсного введения трипторелин распределялся и выводился из организма в соответствии с 3-фазной моделью, и соответствующие периоды полувыведения составляли 6 минут, 45 минут и 3 часа.

Объем распределения трипторелина в стационарном состоянии вследствие внутривенного введения 0.5 мг трипторелина ацетата здоровым волонтерам составляет приблизительно 30 л. Так как не было получено доказательств того, что трипторелин в клинически значимых концентрациях связывается с белками плазмы крови, взаимодействия препарата по принципу замещения участка связывания маловероятны.

Метаболиты трипторелина не были определены у человека. Однако, данные по фармакокинетике человека позволяют предполагать, что С-терминальные фрагменты, продуцирующиеся в результате тканевой деградации, полностью распадаются внутри тканей, либо быстро распадаются в плазме, либо выводятся почками.

Трипторелин выводится печенью и почками. После внутривенного введения 0.5 мг трипторелина здоровым волонтерам, 42 % дозы было экскретировано в мочу в виде неизмененного трипторелина. Процент экскреции может повышаться до 62 % у людей с печеночной недостаточностью. Клиренс креатинина (Clcreat) у здоровых волонтеров был 150 мл/мин и только 90 мл/мин у людей с печеночной недостаточностью, что указывает на то, что печень является основным местом элиминации трипторелина. У этих здоровых добровольцев период полувыведения трипторелина составил 2.8 часов, а общий клиренс трипторелина был 212 мл/мин и зависел от комбинации печеночной и почечной элиминации.

При внутривенном введении 0.5 мг трипторелина людям с умеренной почечной недостаточностью (Clcreat 40 мл/мин), время полувыведения трипторелина было 6.7 часов, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Clcreat 8.9 мл/мин) - 7.81 часов и 7.65 часов у пациентов с нарушениями функции печени (Clcreat 89.9 мл/мин).

Эффекты возраста и расы на фармакокинетику трипторелина систематически не изучались. Однако, фармакокинетические данные, полученные на молодых здоровых добровольцах мужского пола в возрасте от 20 до 22 лет с повышенным клиренсом креатинина (приблизительно до 150 мл/мин) показали, что трипторелин удаляется в два раза быстрее у молодых пациентов. Это связано с тем фактом, что клиренс трипторелина взаимосвязан с общим клиренсом креатинина, который, как хорошо известно, понижается с возрастом.

Поскольку трипторелин имеет высокий уровень безопасности и Диферелин® 22,5 мг производится в форме пролонгированного высвобождения, корректировки дозы у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не требуется.

Фармакодинамика

Трипторелин является синтетическим декапептидом, аналогом природного гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Трипторелин, агонист ГнРГ, действует как сильный ингибитор секреции гонадотропина при длительном применении в терапевтических дозах. В проведенных исследованиях на животных и людях было показано, что после введения трипторелина происходит начальное кратковременное повышение уровней циркулирующих лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и тестостерона.

Однако, длительное лечение приводит к снижению секреции ЛГ и ФСГ и вызывает угнетение тестикулярного и овариального стероидогенеза. Уменьшение уровня тестостерона в сыворотке до уровней, соответствующих состоянию после хирургической кастрации, возникает приблизительно на 2 – 4 неделе после начала терапии. Диферелин® 22,5 мг разработан для обеспечения равномерного высвобождения трипторелина в течение 6-ти месячного периода. Кастрационный уровень тестостерона достигается в конце первого месяца после инъекции и остается стабильным на протяжении всего периода, пока пациент получает инъекции препарата каждые 24 недели.

Это является результатом вторичной атрофии половых желёз. Данный эффект в основном обратим после отмены препарата. Эффективность лечения определяется путём измерения уровней тестостерона и простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке. Как было показано во время клинических исследований, уменьшение уровня ПСА на 6 месяце после применения Диферелина® 22,5 мг происходит в среднем на 97 %.

При экспериментальном моделировании у животных введение трипторелина вызывает ингибирование роста некоторых гормонально-чувствительных опухолей простаты.

Применение Диферелина® 22,5 мг у больных с распространенным раком предстательной железы в виде внутримышечных инъекций в течение 12 месяцев (2 дозы) приводило как достижению кастрационного уровня тестостерона у 97,5 % пациентов через 4 недели, так и к поддержанию кастрационного уровня тестостерона у 93,0 % пациентов со 2-го по 12-й месяц лечения.

В фазе III рандомизированного клинического исследования, включавшего 970 пациентов с местно-распространенным раком предстательной железы (T2c-T4), 483 из которых был назначен краткосрочный курс андроген-депривационной терапии (6 месяцев) в сочетании с лучевой терапией и 487 длительная терапия (3 года), проведен сравнительный анализ краткосрочной и долгосрочной сопутствующей и последующей гормональной терапии агонистами ЛГРГ, в основном трипторелином (62,2 %) или гозерелином (30,1 %).

В целом, общая смертность в течение 5 лет в группах «краткосрочной гормональной терапии» и «долгосрочной гормональной терапии» составила 19,0 % и 15,2 % соответственно, с относительным риском 1,42 (верхний односторонний 95,71% ДИ = 1,79; или двусторонний 95,71% ДИ = [1,09, 1,85], р = 0,65 для не меньшей эффективности и р = 0,0082 для ретроспективного теста различия между группами лечения. 5-летняя смертность, непосредственно относящаяся к раку простаты в группах «краткосрочной гормональной терапии» и «долгосрочной гормональной терапии» была 4,78 % и 3,2 % соответственно, с относительным риском 1,71 (95% ДИ = [1.14 2.57 ], р = 0,002).

Результаты этого исследования показывают, что лучевая терапия с последующей 3-х летней андроген-депривационной терапией предпочтительнее лучевой терапии с последующей 6-месячной андроген-депривационной терапией.

Фармакокинетические/фармакодинамические взаимодействия трипторелина не могут быть оценены, так как они не линейны и меняются со временем. Так, после введения у пациентов, ранее не проходивших курс химиотерапии, трипторелин вызывает дозозависимое повышение ЛГ и ФСГ. При введении формы с замедленным высвобождением, трипторелин стимулирует секрецию ЛГ и ФСГ в течение первых нескольких дней после введения, и, как следствие, секрецию тестостерона. Как показано в результатах различных исследований по биоэквивалентности, максимальное повышение уровня тестостерона достигается приблизительно через 4 дня после введения с эквивалентной Cmax, которая не зависит от уровня высвобождения трипторелина. Продолжительное высвобождение трипторелина способствует последующему прогрессивному и эквивалентному снижению уровней тестостерона.

Показания к применению

- местно-распространённый или метастатический гормонально-зависимый рак предстательной железы

- во время или после лучевой терапии при местно-распространённом гормонально-зависимом раке предстательной железы

Способ применения и дозы

Диферелин® 22,5 мг вводится внутримышечно в дозе 22,5 мг (1 флакон) каждые 6 месяцев (24 недели) в виде внутримышечной инъекции.

Продолжительность лечения: рекомендуемая продолжительность андрогенной блокады для Т3-Т4 пациентов, получающих лучевую терапию, составляет 2-3 года.

Так же как и для других инъекционных препаратов, место введения должно периодически меняться.

Так как Диферелин® 22,5 мг – это суспензия микрогранул, следует тщательно избегать случайной интраваскулярной инъекции.

Диферелин® 22,5 мг следует вводить под строгим наблюдением врача.

Инструкция по введению препарата

Одна упаковка препарата содержит одну дозу для внутримышечного введения и предназначена для однократной инъекции одному пациенту.

Суспензия порошка в прилагаемом растворителе должна готовиться непосредственно перед введением путем осторожного перемешивания содержимого флакона до получения однородной смеси.

Необходимо сообщить о случаях осуществления неполной инъекции, которое приводит к потере большего количества суспензии, чем обычно остается в шприце после проведения инъекции.

Введение должно осуществляться в строгом соответствии с инструкцией.

1 – ПОДГОТОВКА ПАЦИЕНТА ДО ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ

- Подготовка пациента должна быть проведена предварительно, т.к. инъекцию следует произвести немедленно после приготовления суспензии. Продезинфицируйте кожу в области ягодицы.

2 – ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПРЕПАРАТА

Наличие пузырьков на поверхности лиофилизата является нормальным внешним видом препарата.

Лиофилизат (1 флакон)
Активный компонент: Трипторелина ацетат, в пересчете на трипторелин 0,1 мг
Вспомогательный компонент: Маннитол 10,0 мг
Растворитель (1 ампула): Натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание: лиофилизат почти белого цвета, диспергирующийся в прилагаемом растворителе с образованием прозрачного раствора, практически свободного от частиц.

Фармакотерапевтическая группа:

Код АTХ: L02AE04

Фармакологические свойства
Фармакодииамика:
Трипторелин является синтетическим декапептидом. аналогом природного гонадотролин - рилизинг гормона (высвобождающего гонадотропин).
Исследования на животных и клинические исследования показали, что после начального периода стимуляции, длительное применение Диферелина ® 0,1 мг подавляет секрецию гонадотропина с последующим подавлением функции яичников (фолликулостимулируюгцего гормона и лютеинизирующего гормона). Подавление промежуточных эндогенных пиков лютеинизирующего гормона позволяет повысить качество фолликулогенеза, увеличивая количество созревающих фолликулов, и как следствие, повысить вероятность беременности за цикл.
Фармакокинетика:
У здоровых взрослых добровольцев.
После подкожной инъекции в дозе 0,1 мг трипторелин быстро всасывается (время достижения максимальной концентрации 0,63 ± 0,26 часа) с пиком концентрации в плазме 1,85 ± 0,23 нг/мл. Период полувыведения составляет 7,6 ± 1,6 часа, спустя 3-4 часа заканчивается фаза распределения.
Общий плазменный клиренс: 161 ± 28 мл/мин.
Объем распределения: 1562 ± 158 мл/кг.

Показания к применению
Женское бесплодие. Проведение стимуляции яичников совместно с гонадотропинами (чМГ, чХГ, ФСГ) в программах экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбриона, а также других вспомогательных репродуктивных технологий.

Противопоказания
Беременность. Необходимо исключить беременность до начала терапии препаратом.
Гиперчувствительность.

Способ применения и дозы
Короткий протокол: Диферелин ® 0,1 мг вводят подкожно, начиная со 2-го дня цикла (одновременно, начиная стимуляцию яичников), и заканчивают лечение за 1 день до запланированного введения человеческого хорионического гонадотропина. Курс лечения составляет 10 - 12 дней.
Длинный протокол: Ежедневные подкожные инъекции Диферелин ® 0,1 мг начинают со 2-го дня цикла. При десенсибилизации гипофиза (E₂® 0,1 мг подавляет секрецию гонадотропина примерно на 15 день после начала лечения) начинают стимуляцию гонадотропинами и продолжают инъекции Диферелина ® в дозе 0,1 мг, заканчивая их за день до запланированного введения человеческого хорионического гонадотропина. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально.
Правила приготовления раствора.
Непосредственно перед инъекцией перенести растворитель во флакон с лиофи.тизатом. Взболтать до полного растворения. Использованные иглы должны быть помещены в выделенный для острых предметов контейнер.

Побочное действие
В начале лечения:
При лечении бесплодия сочетание с гонадотропинами может привести к гиперсгимуляции яичников. В этом случае отмечается увеличение размеров яичников, боли в области живота.
Во время лечения:
Наиболее часто встречаются такие побочные явления как: внезапные приливы, сухость влагалища, снижение либидо и диспареуния, связанные с гипофизо-яичниковой блокадой.
Продолжительное применение гонадотропин - рилизинг гормона аналогов может привести к деминерализации костей, риску развития остеопороза.
Вышеописанное побочное действие не наблюдалось при кратковременном применении Диферелина ® 0,1 мг.
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, редко - отек Квинке. В редких случаях: тошнота, рвота, увеличение массы тела, повышение артериального давления, эмоциональная лабильность, нарушение зрения, боль в месте введения инъекции.
Крайне редко: головная боль, суставные и мышечные боли.

Передозировка
Случаи передозировки препаратом не известны.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Не описаны.

Несовместимость
Не описано.

Особые указания
Предупреждение.
Ответная реакция яичников на введение Диферелина ® 0,1 мг в сочетании с гонадотропинами может заметно увеличиться у предрасположенных к этому пациентов и в частности, в случаях поликистозных заболеваний яичников.
Ответная реакция яичников на введение препарата в сочетании с гонадотропинами может различаться у пациенток, также реакция может быть различной у одних и тех же пациенток при различных циклах.
Предупредительные меры.
Стимуляция овуляции должна проводиться под наблюдением врача и с проведением регулярного биологических и клинических методов анализа: увеличение содержания эстрогенов в плазме и проведение ультразвуковой эхографии. Если ответная реакция яичников избыточна, то рекомендуется прервать цикл стимуляции и прекратить инъекции гонадотропина.

Беременность и период кормления грудью
В настоящее время гонадотропин - рилизинг гормона аналоги используются в комбинации с гонадотропинами для стимуляции овуляции и беременности.
Беременность является противопоказанием для применения препарата. Однако, практика показала, что после овуляции, стимулированной в предыдущем цикле, некоторые женщины беременели без стимуляции и продолжали дальнейший курс стимуляции овуляции.
Суммарные данные: опыты на животных показали, что препарат не обладает тератогенным эффектом.
Таким образом, не ожидается развития врожденных аномалий у человека при использовании данного препарата, так как 2 качественно выполненных исследования на животных не выявили его тератогенного эффекта.
Результаты проведенных клинических исследований с участием небольшого количества беременных женщин с использованием гонадотропин - рилизинг гормона аналога показало отсутствие пороков развития плода или фетотоксичности.
Тем не менее, необходимо дальнейшее изучение последствий воздействия препарата на беременность,

Воздействие на вождение автотранспорта и управление механизмами
Не влияет на способность управления автотранспортом и управлением механизмами.

Форма выпуска

Лекарственная форма:

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0,1 мг (в комплекте с растворителем - 0,9 % раствор натрия хлорида).
По 0,1 мг трипторелина во флакон из бесцветного гидролитического стекла типа I (Евр.Ф.), укупоренный пробкой из хлорбутилкаучука под алюминиевой обкаткой с отверстием для иглы в центре и закрытый защитной пластмассовой крышкой контроля первого вскрытия.
По 1 мл растворителя в ампулу из бесцветного гидролитического стекла типа I (Евр.Фарм.).
7 флаконов с трипторелином и 7 ампул с растворителем уложены в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и вместе с инструкцией по применению помещены в пачку картонную.

Условия хранения
При температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
Ипсен Фарма Биотек Франция, 83870, Синь
В случае необходимости претензии потребителей направлять в адрес представительства в Российской Федерации: 109147, Москва, ул.Таганская, 19

Практически белая рыхлая масса в прозрачном стеклянном флаконе.

Состав

В каждом флаконе содержится:

Активный компонент

Трипторелин в виде трипторелина ацетата ………… 0,1мг

Вспомогательные вещества

Натрия хлорид ………………………………………… 9 мг

Вода для инъекций …………………………… q. s. до 1 мл

Фармакотерапевтическая группа

Гормональные средства. Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона.

Код АТС: L02AE04

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Трипторелин является синтетическим декапептидным аналогом натурального GnRH (гонадотропин-рилизинг гормона).

Исследования, проведенные на людях и животных, показали, что после начальной стимуляции продолжение приема трипторелина приводит к подавлению секреции гонадотропина с последующим угнетением тестикулярной и овариальной функций.

Дальнейшие исследования на животных показали другой механизм действия: прямой эффект на гонады вследствие уменьшения чувствительности периферических рецепторов к ГнРГ.

Продолжительная терапия трипторелином подавляет секрецию гонадотропинов (ФСГ и ЛГ). Таким образом, подавляется интеркуррентный пик эндогенного ЛГ, что делает возможным повышение качества фолликулогенеза и ускорение восстановления фолликулов.

Фармакокинетика

У здоровых взрослых пациентов

После подкожного введения трипторелина (0,1мг) наблюдается быстрое всасывание препарата (tmax = 0,63 ± 0,26 ч) с достижением максимальной концентрации в плазме (Cmax = 1,85 ± 0,23 нг/мл). Выведение препарата происходит в соответствии с биологическим периодом полувыведения (7,6 ± 1,6 ч) после фазы распределения, которая продолжается от 3 до 4 часов.

Общий клиренс плазмы составляет: 161 ±28 мл/мин.

Объем распределения: 1562 ± 158 мл/кг.

Данные доклинических исследований безопасности

По результатам токсикологических исследований на животных данный препарат не продемонстрировал какого-либо токсического действия. Наблюдаемые эффекты были связаны с воздействием активного вещества на эндокринную систему.

Показания к применению

Женское бесплодие

Одновременно с приемом гонадотропных гормонов.

Одна подкожная инъекция Диферелина 0,1 мг, начиная со второго дня менструального цикла (одновременно с началом стимуляции яичников), до запланированного дня введения эмбриона, в среднем период введения препарата составляет 10–12 дней для каждой попытки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к гонадотропин-рилизинг гормону (GnRH) и его аналогам, а также к любому из компонентов препарата.

Беременность и кормление грудью.

Побочное действие

Общий анализ данных о побочном действии лекарственного средства, полученных как при изучении безопасности в пострегистрационном периоде, так и при проведении клинических испытаний, включал нежелательные реакции, обусловленные гипогонадотропным гипогонадизмом и, в редких случаях в начале лечения, гипофизарно-гонадной стимуляцией, что характерно для данной фармакологической группы препаратов.

Побочные реакции оценивались как для лекарственной формы с немедленным высвобождением (0,1 мг), так и для лекарственных форм с пролонгированным высвобождением (в течение 1 и 3 месяцев).

Распространение нежелательных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000).

Побочные эффекты, выявленные в ходе проведения клинических испытаний препарата

Нарушения со стороны сосудов

Очень частоПриливы (от легкой до тяжелой степени выраженности)

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Указанные состояния обычно не требуют прекращения терапии.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень редкоПокраснение, воспаление, боль в месте инъекции

Нечасто в ходе краткосрочного лечения

В ходе лечения бесплодия вместе с гонадотропными гормонами

Нарушения со стороны эндокринной системы

Очень частоСиндром гиперстимуляции яичников (гипертрофия яичников, диспноэ, тазовые боли / боли в области живота).

Очень часто в начале лечения лекарственными препаратами пролонгированного действия (формы одно- и трехмесячного действия):

Генитальные кровотечения, включая меноррагию или метроррагию, могут возникать в течение месяца после первой инъекции препарата.

Очень часто при лечении лекарственными формами пролонгированного действия (формы одно- и трехмесячного действия):

Существует общая тенденция к развитию гипоэстрогенных состояний, связанных с гипофизарной блокадой яичников, таких как расстройства сна, перепады настроения, головные боли, сухость влагалища, снижение либидо и диспареуния.

Часто (оцениваются совместно две лекарственные формы: немедленного и одномесячного действия):

Боль в груди, мышечные спазмы, боли в суставах, увеличение массы тела, тошнота, боли в животе / дискомфорт, астения.

Часто в ходе длительного лечения:

Информация, полученная в пострегистрационном периоде

В ходе наблюдения в пострегистрационном периоде у пациенток были выявлены дополнительные нежелательные эффекты при назначении трипторелина в рамках проведения процедуры экстракорпорального оплодотворения. Нежелательные эффекты классифицированы по категориям систем органов и расположены в порядке убывания частоты выявления:

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Реакции гиперчувствительности, такие как зуд, уртикарная сыпь, высыпания, ангионевротический отек Квинке

Нарушения со стороны нервной системы:

Нарушения со стороны органов зрения:

Эпизоды расфокусировки зрения или нарушения зрения

Длительное лечение аналогами гонадотропин-рилизинг гормонов может приводить к потере костной массы, что является фактором риска для развития остеопороза. Данный эффект не наблюдался при использовании Диферелина краткосрочного действия (0,1 мг).

Особого внимания, с целью постоянного мониторинга соотношения риск/польза лекарственного средства, заслуживают данные о возможных побочных реакциях при использовании препаратов совместно с наркотическими средствами.

Особые указания и предосторожности при применении

Женское бесплодие

Перед назначением Диферелина 0,1 мг необходимо удостовериться, что пациентка не беременна.

При применении агонистов GnRH существует высокий риск снижения минеральной плотности костной ткани, в среднем на 1 % в месяц за время шестимесячного курса терапии. Снижение минеральной плотности костной ткани на 10 % повышает риск перелома костей в 2–3 раза.

Согласно существующим данным, снижение плотности костной ткани у женщин прекращается после завершения терапии.

В данный момент не существует конкретной информации о состоянии плотности костей у пациенток, получающих лечение агонистами GnRH, в случаях установленного у них диагноза остеопороза или с наличием факторов риска развития остеопороза. К факторам риска относятся: злоупотребление алкоголем, курение, наследственная склонность к заболеванию остеопорозом, недостаточность питания, в том числе нейрогенная анорексия, длительное лечение препаратами, которые вызывают снижение минеральной плотности костной ткани (противосудорожные препараты или кортикостероиды). Так как снижение минеральной плотности костной ткани у таких пациенток может значительно ухудшить их состояние здоровья, решение о назначении трипторелина должно приниматься индивидуально. Терапию нужно начинать, только если польза превосходит риск, согласно тщательно проведенной оценке рисков. Необходимо уделить внимание дополнительным мерам для противодействия снижению минеральной плотности костной ткани.

Введение трипторелина с гонадотропинами у некоторых предрасположенных пациенток, особенно с поликистозом яичников, может вызвать резкое увеличение числа созревших фолликулов.

При применении гонадотропинов с трипторелином, как и с другими аналогами GnRH, может возникнуть синдром гиперстимуляции яичников.

Реакция яичников на комбинацию трипторелина с гонадотропинами может быть различной при одной и той же дозе у разных пациенток и, в некоторых случаях, в различных циклах у одной и той же пациентки.

В исключительных случаях терапия агонистами GnRH может выявить ранее недиагностированную гонадотропную аденому гипофиза. У таких пациентов может проявляться гипофизарная апоплексия, характеризующаяся внезапными головными болями, рвотой, нарушениями зрения и офтальмоплегией.

Были зафиксированы случаи изменения настроения, в том числе развитие депрессии. Пациенты, которые находятся в состоянии депрессии, должны быть под пристальным наблюдением в течение всего курса терапии.

Диферелин 0,1 мг в каждой дозе содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг), т. е. препарат является фактически «безнатриевым».

Инъекция препарата пациентам, которые получают антикоагулянты, должна проводиться с осторожностью из-за риска образования гематомы в месте введения.

Меры предосторожности

Индуцированная овуляция должна находиться под строгим медицинским наблюдением с регулярным биологическим и клиническим контролем: быстрое определение эстрогенов плазмы и УЗИ.

При чрезмерной реакции яичников на овуляцию рекомендуется прервать цикл стимуляции гонадотропинами.

У пациенток с почечной или печеночной недостаточностью период полувыведения трипторелина составляет 7–8 часов. Средний его показатель у здоровых пациентов составляет 3–5 часов. Несмотря на удлинение периода полувыведения, к моменту пересадки эмбриона трипторелин уже не должен находиться в крови пациентки.

Взаимодействие с другими медикаментами

В случае применения трипторелина совместно с наркотическими средствами, которые изменяют секрецию гипофизом гонадотропных гормонов, необходим тщательный контроль уровня гормонов в крови.

Беременность и период лактации

Беременность

Не следует применять трипторелин во время беременности, так как сопутствующее использование агонистов GnRH связано с теоретическим риском выкидыша или развитием нарушений у плода. Перед началом терапии у женщин фертильного возраста необходимо исключить наличие беременности. При проведении курса лечения агонистами GnRH методы гормональной контрацепции должны быть исключены до восстановления менструального цикла.

При применении трипторелина по существующим показаниям данных о связи между приемом препарата и формированием каких-либо нарушений в созревании ооцитов, течении и исходе беременности отсутствуют. Тем не менее исследования по изучению влияния трипторелина на течение беременности необходимо продолжать.

Кормление грудью

Не следует применять трипторелин в период кормления грудью.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Исследований по изучению влияния трипторелина на способность управлять транспортными средствами и работать с движущимися механизмами не проводилось. Тем не менее способность управлять транспортными средствами и работа с движущимися механизмами может быть затруднена из-за головокружения, сонливости и расстройства зрения. Указанные симптомы могут являться как нежелательными эффектами проводимой терапии, так и результатом сопутствующего заболевания.

Способ применения и дозы

Женское бесплодие

Один флакон Диферелина 0,1 мг вводят подкожно, начиная со 2-го дня менструального цикла (одновременно начинают стимуляцию яичников) и заканчивают лечение за день до запланированного введения человеческого хорионического гонадотропина. Курс лечения Диферелином составляет 10–12 дней для каждой попытки.

Передозировка

Побочные эффекты в результате передозировки не были зафиксированы.

Несовместимости

Ввиду отсутствия данных по исследованию совместимости, не следует применять данный препарат с другими лекарственными средствами.

Упаковка

По 0,1 мг трипторелина во флакон, укупоренный резиновой пробкой под алюминиевой обкаткой с отверстием для иглы в центре и защитной пластмассовой крышкой контроля первого вскрытия желтого цвета, в комплекте с растворителем (0,9 % раствор хлорида натрия в ампуле 1 мл, на луковичной части ампулы две полоски желтого цвета и точка разлома синего цвета).

Семь флаконов с порошком и семь ампул с растворителем помещаются в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Срок годности

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте. Не требует особых условий хранения.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Диферелин ®

Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия белого или белого с кремоватым оттенком цвета, диспергирующийся в прилагаемом растворителе с образованием суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

1 фл.
трипторелина ацетат, в пересчете на трипторелин	3.75 мг*

* - с учетом особенностей лекарственной формы в препарате заложен избыток активного вещества для обеспечения введения эффективной дозы.

Вспомогательные вещества: сополимер D,L-молочной и гликолевой кислот - около 160 мг (количество зависит от уровня капсулирования), маннитол - 85 мг, кармеллоза натрия - 30 мг, полисорбат 80 - 2 мг.

Растворитель: маннитол - 16 мг, вода д/и - до 2000 мг.

Флаконы слегка затемненного стекла (1) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 1 шт.), одноразовым полипропиленовым шприцем, иглами д/и (2 шт.) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Синтетический декапептид, аналог природного ГнРГ. Диферелин ® , после короткого начального периода стимуляции гонадотропной функции гипофиза, оказывает ингибирующее действие на секрецию гонадотропина с последующим подавлением функции яичек и яичников.

Постоянное применение препарата Диферелин ® ингибирует секрецию эстрогенов яичниками до состояния менопаузы, а также снижает секрецию тестостерона, концентрации которого могут достигать показателей, которые наблюдаются после хирургической кастрации.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После в/м введения суспензии наступает начальная фаза быстрого высвобождения активного вещества с последующей фазой постоянного высвобождения. При этом C max трипторелина в плазме крови составляет 0.32±0.12 нг/мл, а среднее количество постоянно высвобождающегося трипторелина составляет 46.6±7.1 мкг/сут.

Биодоступность препарата при введении 1 раз в месяц составляет 53%.

Показания препарата Диферелин ®

рак предстательной железы;
преждевременное половое созревание;
генитальный и экстрагенитальный эндометриоз;
фибромиома матки (перед оперативным вмешательством);
женское бесплодие (в программе экстракорпорального оплодотворения).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
C61	Злокачественное новообразование предстательной железы
D25	Лейомиома матки
E30.1	Преждевременное половое созревание
N80	Эндометриоз
N97	Женское бесплодие
Z31.1	Искусственное оплодотворение

Режим дозирования

Препарат вводят только в/м.

При раке предстательной железы Диферелин ® вводят в дозе 3.75 мг (1 инъекция) каждые 4 недели, длительно.

При преждевременном половом созревании препарат назначают пациентам с массой тела более 20 кг по 3.75 мг каждые 28 дней, пациентам с массой тела менее 20 кг - по 1.875 мг каждые 28 дней.

При эндометриозе препарат вводят в дозе 3.75 мг 1 раз в 4 недели. Инъекцию проводят в первые 5 дней менструального цикла. Продолжительность лечения - не более 6 мес.

При женском бесплодии препарат назначают в дозе 3.75 мг (1 инъекция) на 2-й день цикла. Связь с гонадотропинами следует контролировать после десенсибилизации гипофиза (концентрация эстрогенов в плазме крови менее 50 пкг/мл обычно определяется через 15 дней после инъекции препарата Диферелин ® ).

При фибромиоме матки препарат следует вводить в первые 5 дней менструального цикла. Препарат назначают по 3.75 мг каждые 4 недели. Длительность курса лечения составляет 3 мес для пациенток, готовящихся к операции.

Правила приготовления и введения суспензии

Суспензию для в/м введения готовят путем растворения лиофилизата в прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Перемешивать содержимое флакона следует с осторожностью до получения однородной суспензии.

О случаях осуществления неполной инъекции, приводящих к потере большего количества суспензии, чем обычно остается в шприце для инъекции, необходимо сообщить лечащему врачу.

Введение должно осуществляться в строгом соответствии с инструкцией.

Пациент должен находиться в положении лежа. Продезинфицируйте кожу ягодицы.

Разломайте шейку ампулы (точка на лицевой стороне сверху).
Наберите растворитель в шприц с иглой.
Снимите защитную пластиковую крышку с верхней части флакона.
Перенесите растворитель во флакон с лиофилизатом.
Потяните иглу так, чтобы она оставалась во флаконе, но не касалась суспензии.
Не переворачивая флакон, аккуратно взболтайте содержимое до получения однородной суспензии.
Проверьте отсутствие агломератов до того, как наберете суспензию в шприц (в случае отсутствия агломератов, взболтайте до полной однородности).
Не переворачивая флакон, наберите в шприц всю суспензию.
Снимите иглу, использованную для приготовления суспензии, и плотно прикрепите другую иглу на кончик шприца. Держитесь только за цветной наконечник.
Удалите воздух из шприца.
Незамедлительно сделайте инъекцию в ягодичную мышцу.
Утилизируйте иглы в контейнерах, предназначенных для острых предметов.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд; очень редко - отек Квинке.

Со стороны костно-мышечной системы: при длительном применении - деминерализация костей, что является риском развития остеопороза. В начале лечения при раке предстательной железы пациенты могут испытывать временное усиление болей в костях, пораженных метастазами (лечение симптоматическое). Отмечаются отдельные случаи непроходимости мочеточников и появления симптомов, связанных с компрессией метастазами спинного мозга (проходят через 1-2 недели). Также в этот период может наблюдаться временное повышение активности кислой фосфатазы в плазме крови.

Со стороны половой системы: у мужчин - снижение потенции; у женщин - головная боль, депрессия, потливость и изменение либидо, сухость слизистой оболочки влагалища, диспареуния и изменение размера молочных желез. При применении в комбинации с гонадотропинами сообщалось о случаях развития синдрома гиперстимуляции яичников. При лечении преждевременного полового созревания у девочек могут наблюдаться кровянистые выделения из влагалища. Длительное применение препарата может вызвать гипогонадотропную аменорею.

Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - артериальная гипертензия, ощущение приливов.

Со стороны ЦНС: в единичных случаях - повышенная эмоциональная лабильность, нарушение зрения.

Прочие: в единичных случаях - увеличение массы тела, повышение температуры тела.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Диферелин ®

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения почти белого цвета, диспергирующийся в прилагаемом растворителе с образованием прозрачного раствора, практически свободного от частиц; растворитель - прозрачный бесцветный раствор.

1 фл.
трипторелина ацетат, в пересчете на трипторелин	100 мкг

Вспомогательные вещества: маннитол - 10 мг.

Растворитель: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1000 мг.

Флаконы бесцветного стекла (7) в комплекте с растворителем (амп. 1 мл 7 шт.) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Синтетический декапептид, аналог природного ГнРГ. Исследования на животных и клинические исследования показали, что после начального периода стимуляции, длительное применение препарата Диферелин ® подавляет секрецию гонадотропина с последующим угнетением функции яичников.

Постоянное применение препарата Диферелин ® подавляет секрецию гонадотропина (ФСГ и ЛГ). Подавление промежуточных эндогенных пиков ЛГ позволяет повысить качество фолликулогенеза, при этом увеличивается количество созревающих фолликулов, и как следствие - повышается вероятность беременности за цикл.

Фармакокинетика

У здоровых добровольцев

После п/к введения в дозе 100 мкг трипторелин быстро абсорбируется. C max в плазме крови достигается через 0.63±0.26 ч и составляет 1.85±0.23 нг/мл.

Фаза распределения заканчивается через 3-4 ч, V d составляет 1562±158 мл/кг.

T 1/2 составляет 7.6±1.6 ч. Общий плазменный клиренс - 161±28 мл/мин.

Показания препарата Диферелин ®

женское бесплодие. Проведение стимуляции яичников совместно с гонадотропинами (чМГ, чХГ, ФСГ) в программах экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбриона, а также других вспомогательных репродуктивных технологий.

Режим дозирования

Короткий курс лечения

Диферелин ® вводят п/к в дозе 100 мкг/сут ежедневно, начиная со 2-го дня цикла (одновременно начиная стимуляцию яичников), и заканчивают лечение за 1 день до запланированного введения человеческого хорионического гонадотропина. Курс лечения составляет 10-12 дней.

Длительный курс лечения

Диферелин ® вводят п/к в дозе 100 мкг/сут ежедневно, начиная со 2-го дня цикла. При десенсибилизации гипофиза (Е 2 менее 50 пг/мл, т.е. примерно на 15-й день после начала лечения) начинают стимуляцию яичников гонадотропинами и продолжают п/к инъекции Диферелина в дозе 100 мкг/сут, заканчивая их за 1 день до запланированного введения человеческого хорионического гонадотропина. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально.

Правила приготовления раствора

Прилагаемый растворитель вводят во флакон с лиофилизатом и взбалтывают до полного растворения. Использованные иглы следует поместить в контейнер, предназначенный для острых предметов.

Побочное действие

В начале лечения

Со стороны репродуктивной системы: при сочетании с гонадотропинами возможна гиперстимуляция яичников (отмечается увеличение размеров яичников, боли в животе).

В процессе лечения

Со стороны репродуктивной системы: наиболее часто - внезапные приливы, сухость влагалища, снижение либидо и диспареуния, связанные с гипофизо-яичниковой блокадой.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: эмоциональная лабильность, нарушение зрения, головная боль.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечные и суставные боли. Продолжительное применение аналогов ГнРГ может привести к деминерализации костей, риску развития остеопороза (данное побочное действие не наблюдалось при кратковременном применении препарата Диферелин ® 0.1 мг).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд; редко - отек Квинке.

Местные реакции: боль в месте введения препарата.

Прочие: увеличение массы тела.

Противопоказания к применению

беременность;
период лактации;
повышенная чувствительность к ГнРГ, другим аналогам ГнРГ, к препарату Диферелин ® и его компонентам.

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время аналоги ГнРГ используются в комбинации с гонадотропинами для стимуляции овуляции и беременности.

Беременность является противопоказанием для применения препарата. Однако практика показала, что после овуляции, стимулированной в предыдущем цикле, в некоторых случаях беременность наступала без стимуляции, и дальнейший курс стимуляции овуляции продолжался.

В двух качественно выполненных экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенных эффектов Диферелина.

Таким образом, при применении препарата не ожидается развития врожденных аномалий у человека.

Результаты проведенных клинических исследований с участием небольшого количества беременных женщин, которые получали аналог ГнРГ, показали отсутствие пороков развития плода или фетотоксичности. Тем не менее, необходимо дальнейшее изучение последствий воздействия препарата на беременность.

Особые указания

Перед началом лечения следует исключить беременность.

Ответная реакция яичников на п/к введение Диферелина в сочетании с гонадотропинами может заметно увеличиться у предрасположенных пациентов, в частности, в случае поликистоза яичников.

Ответная реакция яичников на введение препарата в сочетании с гонадотропинами у пациенток может различаться, кроме того, реакция может быть различной у одних и тех же пациенток при разных циклах.

Стимуляцию овуляции следует проводить под наблюдением врача и проведением регулярного анализа с помощью биологических и клинических методов: повышение содержания эстрогенов в плазме и проведение ультразвуковой эхографии. Если ответная реакция яичников избыточна, то рекомендуется прервать цикл стимуляции и прекратить инъекции гонадотропина.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Так как препарат в редких случаях может вызывать нарушение зрения, то в данном случае во время лечения препаратом Диферелин ® не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Читайте также: