Как тату закрыть витилиго
Обновлено: 27.04.2024
— Витилиго у меня с рождения. Лет до шести меня водили по врачам, мы перепробовали все народные средства и даже ездили к бабке снимать порчу. В итоге родные смирились, поняв, что это все бесполезно, и перестали меня мучить.
Мне, можно сказать, повезло: кисти рук, лицо витилиго не затронуло, но есть светлые пряди на голове — такая белая челка. На руках пятна идут от запястья до локтя, также они есть на животе и на ногах. В школе учителя возмущались, зачем мама покрасила мне челку в светлый, но она им все объяснила, и это закончилось. Какой-то реакции от одноклассников я не помню.
Конечно, в подростковом возрасте было неприятие внешности, были комплексы. Я старалась носить максимально закрытую одежду, чтобы не было видно пятен, пользовалась автозагаром. Витилиго еще отражается на образе жизни — лучше не загорать, потому что можно моментально получить ожоги. В детстве я вечно ходила обгоревшая.
В личной жизни, с друзьями проблем не было. Напрягали только незнакомые люди, которые могли рассматривать меня на улице. Но чем старше становишься, тем меньше волнует, что там подумают другие. Раньше я прятала пятна при взгляде посторонних, а сейчас, когда меня разглядывают, смотрю прямо в глаза — интерес ко мне моментально отпадает.
Теперь у меня другая проблема: я переживаю за дочку, как она будет справляться с теми же ситуациями, которые были у меня. Она родилась тоже с белой челочкой. Пока ей четыре года, и она не задает никаких вопросов, только говорит: «У мамы белая челочка — и у меня». Муж на все это реагирует спокойно: говорит, что ему две такие красотки достались.
«Механизм появления витилиго связан с тем, что меланоциты — клетки, которые производят меланин, — разрушаются организмом вследствие аутоиммунной реакции», — объясняет к.м.н. доцент кафедры кожных болезней и косметологии ФДПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, председатель общества по изучению витилиго Валентина Петунина. Сами причины возникновения заболевания до конца не изучены. Среди главных факторов, которые могут спровоцировать развитие витилиго, — генетическая предрасположенность. «Наука еще не выделила конкретные гены, конкретную мутацию, отвечающую за развитие витилиго, — рассказывает Петунина. — Тем не менее у многих наших пациентов — семейный анамнез заболевания. Необязательно витилиго будет передаваться от родителей к детям, оно может проявляться и через поколение. Одним из триггеров развития витилиго является стресс. Также триггером заболевания может послужить какая-то травма — опять же, если есть генетическая предрасположенность. Поэтому людям с витилиго не рекомендованы некоторые косметологические манипуляции, использование бытовой химии без перчаток, немедицинские татуировки».
Валентина Петунина, к.м.н. доцент кафедры кожных болезней и косметологии ФДПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, председатель общества по изучению витилиго
Также дерматологи крайне не рекомендуют людям с витилиго находиться на солнце. Петунина подчеркивает: «У пациента отсутствуют меланоциты в очагах витилиго, то есть эта область беззащитна перед солнечными лучами. Максимально вредное воздействие пациент получает именно в этих зонах».
«При нахождении на солнце белые пятна на коже начинают сгорать, происходит гиперемия. Даже с солнцезащитным кремом идти на солнышко и загорать все равно нежелательно. Просто на улицу ходить с солнцезащитным кремом можно, но лежать на солнце — противопоказано», — рассказывает врач-дерматолог МСЧ АО «Международный аэропорт “Внуково”» Виктория Горбачева. Еще один фактор развития витилиго может быть связан с щитовидной железой, а предвестником дебюта заболевания может быть необычная родинка, объясняет Горбачева: «В большой части случаев витилиго предшествуют заболевания эндокринной системы. Еще бывает, что при осмотре мы можем увидеть у пациентов специфическую родинку — вокруг обыкновенной коричневой родинки образуется белое пятно. Это называется „галоневус“. Чаще всего он проявляется перед витилиго».
Если заболевание проявилось у ребенка, Третьякова советует родителям быть рядом в моменты адаптации и напоминать о недопустимости нарушения границ: «Самое главное — говорить ребенку, что никто не имеет права осуждать его за внешность, напоминать, что он может не отвечать на неудобные вопросы окружающих, может говорить им, что не готов рассказывать свою историю. Дети могут быть жестоки и с причиной, и без нее. Важно, чтобы родители были рядом в сложные моменты адаптации, а также чтобы социальная система — сад и школа — брала курс на толерантность».
«Конечно, придется учиться жить с этим заново»
Дарья, 31 год
— Витилиго появилось у меня 14 лет назад. Мне было 17, я поступала на первый курс института. Было непонятно, из-за чего это началось — просто появились пятна на бедрах, которые начали разрастаться. Сейчас витилиго у меня даже на лице, вокруг глаз.
Врач сказал мне, что об этом заболевании очень мало информации. Я покупала какую-то мазь в аптеке и пробовала лечиться народными средствами, но потом перестала чем-либо пользоваться — ничего не помогало.
Конечно, появились комплексы. Я плакала, очень сильно переживала, пользовалась тональником, чтобы все это замазать. Некоторые невоспитанные однокурсники спрашивали меня: «Ты что, в очках загорала? Что у тебя за пятна?» Конечно, мне было неловко, хотелось отвернуться, спрятаться… Просто это такая ситуация: вот ты живешь 17 лет с одной внешностью, а потом раз — и она меняется совсем не по твоему желанию. Конечно, придется учиться жить с этим заново.
Принять себя мне помог мой парень. Когда я начала с ним общаться, он дал мне возможность поверить, что я особенная, что в моих пятнах нет ничего такого. Первое фото с витилиго в Instagram я выложила в 2018 году, когда мне кто-то написал в директ: «Что у вас с лицом?» И я решила выставить фотографию без фильтров, без всего, и подписать, что у меня витилиго и что это не заразно. Многие знакомые, увидев фото, писали мне, что даже не замечали моих пятен и не обращали на них внимания. В общем, все отреагировали адекватно.
Сейчас ко мне обращаются многие люди с такой же проблемой, как у меня, особенно те, у кого это недавно: «Вы такая жизнерадостная девушка, как вы справляетесь? Вот у меня депрессия из-за этого…» Мне приятно, что я делюсь опытом: может, это кому-то поможет. А если мне пишут что-то о том, что появилось какое-то новое лечение от витилиго, я сразу закрываю диалог. Я уже приняла этот факт и лишнюю надежду себе давать не хочу.
Только время поможет принять себя. «Смириться» здесь слово неподходящее, именно принять. Мне на это понадобилось пять лет.
Анастасия Третьякова, клинический психолог Медико-психологического центра индивидуальности
«Конечно, так, как, например, артериальная гипертония, витилиго не влияет на состояние здоровья. Но это серьезное нарушение качества жизни. Витилиго может являться также маркером каких-то других аутоиммунных заболеваний у пациентов. Если витилиго только появилось у человека, это повод пройти полноценное обследование и регулярно следить за своим здоровьем, — обращает внимание Валентина Петунина. — В последние пять лет проводятся исследования в области новых препаратов от витилиго. Это связано с тем, что в дерматологию приходит новый класс лекарств — применение ингибиторов янус-киназ (JAK). Сейчас опубликованы результаты международных исследований фазы IIB, их проводила компания Pfizer. Мы надеемся, что в следующей фазе испытаний примет участие и Россия». Как говорит Валентина Петунина, фармакологическое лечение витилиго может быть гораздо успешнее, чем существующие сейчас механические способы воздействия на участки кожи для уменьшения яркости пятен, так как лекарственные препараты могут влиять непосредственно на природу заболевания.
«Что касается народных средств при лечении кожных заболеваний — это больше как самовнушение, — указывает Горбачева. — Народная медицина при лечении витилиго, мне кажется, совершенно неэффективная история».
Виктория Горбачева, врач-дерматолог МЧС АО «Международный аэропорт “Внуково”»
Людям, которых беспокоят взгляды окружающих, клинический психолог Медико-психологического центра индивидуальности Анастасия Третьякова советует научиться отстаивать свои границы: «Необходимо научиться самому воспринимать свое тело как полноценное и уникальное. Самое важное — понять, что окружающих не должно волновать тело других». Построение самооценки — сложная внутренняя работа, говорит Третьякова: «Это связано не только с витилиго. Это связано с любыми отклонениями от стандарта. Сейчас есть большое количество направлений, в том числе и бодипозитив, которые говорят нам, что все наши пятнышки, все какие-то родинки — это все делает нас особенными. Надо постоянно говорить себе: „Несмотря на то, что мое тело неидеально, я чувствую себя хорошо, я чувствую себя счастливой“. Пациентам с витилиго я могу еще посоветовать посмотреть биографии известных людей с этой проблемой — что они говорили о своем заболевании. На самом деле, самый сложный навык — умение в любом состоянии чувствовать себя хорошо».
Елена Анюхина, клинический психолог ГБУ «Московская служба психологической помощи населению»
«Психотерапия в случае неприятия себя при витилиго направлена на поиск уникальности пациента, — рассказывает клинический психолог ГБУ “Московская служба психологической помощи населению” Елена Анюхина. — Вместе с человеком мы ищем, в чем уникален именно он, без сравнения с другими людьми. Возможно, у людей с подобным заболеванием возникают и социальные фобии, когда человек считает, что другие думают о нем как-то не так, что он какой-то не такой из-за своего заболевания. Мы начинаем эти мифы убирать. Проводим социальные эксперименты, предлагаем клиенту знакомиться с другими людьми, общаться с ними. Это как коучинговая работа. Через практику человек сталкивается с источником страха и понимает, что люди оценивают не только внешнее, но и внутреннее. И также мы занимаемся реализацией: где этот человек может себя проявить? Некоторые занимаются фотографией или идут в модели, потому что это что-то интересное, особенное. Либо этот человек может реализовать какой-то проект по поддержке — обычно, если есть какая-то проблема, то здорово транслировать истории преодоления: я смогла вот это принять и научу вас, как это делать».
«Когда я перестала замечать свои пятна, окружающие тоже как будто перестали их замечать»
Мария Внукова
— Витилиго проявилось у меня в восемь лет. Я тогда очень сильно переживала из-за развода родителей — на этом фоне и возникли пятна. Когда поставили диагноз, никто из родных не знал, что делать: это и сейчас малоизученная болезнь, а тогда тем более. В Украине и странах постсоветского пространства никакого лечения не было.
В подростковом возрасте пробовала лечиться сама, используя народные средства — их я находила в интернете. У меня были очень сильные комплексы по поводу внешности, я думала, что не смогу рассказать о витилиго кому-то постороннему. В школе у меня была единственная подруга, которая знала об этой проблеме, а если кто-то из непосвященных замечал мои пятна, мне хотелось просто провалиться сквозь землю.
В какой-то момент я начала работать над собой. Я поняла, что хочу быть счастливой. Не просто быть «как все», обычной, а именно счастливой. Я начала слушать лекции по психологии, углубляться в эту тему. Меня поддерживали мои друзья, знающие о проблеме, они говорили мне, что витилиго — это красиво. Потом я открыла для себя, что как мы к себе относимся, так к нам относятся и другие. Когда я перестала замечать пятна, все окружающие тоже как будто перестали их замечать. Для меня это было немного шоком: оказывается, всем все равно, у всех свои проблемы. Я поняла, что нужно жить полноценной жизнью — так, как хочется тебе.
Мария Внукова
Когда во взрослом возрасте я стала носить открытые вещи и перестала стесняться себя, не было ни одного случая, чтобы кто-то подошел и что-то спросил о моих пятнах. Новые знакомые могут поинтересоваться, что это, — тогда я в шутку отвечаю, что у меня ген пантеры, поэтому я в пятнах. Если продолжают расспрашивать, то, конечно, объясняю, что это витилиго.
С детства я мечтала быть моделью, но думала, что пятна станут преградой. Когда мне было 22 года, я решила записаться в модельную школу. Я просто поняла, что если я не сделаю это сейчас, то в 40 лет я точно пожалею. Так как была зима, поначалу мне удавалось скрывать пятна — я еще немного переживала из-за них. Все поменяла одна съемка: в Москве родители девочки с витилиго организовали фотосессию для нее и пригласили меня тоже поучаствовать. Это была моя первая открытая съемка с витилиго. И с того момента мне стало еще легче, еще свободнее.
Я все равно долго думала перед тем, как выложить фотографии с той съемки в Instagram. А когда я решилась, мир перевернулся — но в хорошем смысле слова. Я ожидала негатива от подписчиков, но было столько комментариев — и все хорошие, — что я была просто в шоке. Это было стимулом продолжать дальше любить себя и учиться жить.
То, что когда-то казалось необычным и уникальным, сейчас становится популярным и даже рядовым. За последние годы, например, процедура воссоздания отсутствующей ареолы с помощью татуажа перестала быть единичной услугой. Сегодня все больше мастеров со всего мира обучаются этому искусству на живых мастер-классах Аллы Ромазановой и онлайн. Когда-то случаи отсутствия бровей и волос у совершенно здоровых людей были единичны. Сегодня и мужчины, и женщины, которых выбрала алопеция, приходят за восстановлением бровей и имитацией ресниц с помощью перманентного макияжа.
Крайне редкая и дорогостоящая процедура трихопигментации стала доступнее и, главное, понятнее для клиентов. Ведь она не только про «скрыть лысину», с помощью пигмента мастер профессионал тонирует рубцы на голове, уходящую линию роста волос и редеющий пробор.
Витилиго – из неизвестного и не понятного заболевания стало, как минимум, тем, о котором говорят. Во многом благодаря известным людям , которые не стали скрывать от общественности свой недуг. Хотя недуг ли это? Или особенность? Зависит от того, как сам человек к нему относится.
Никакого решения в мире не найдено. От витаминов и ламп до шаманов и нетрадиционной медицины… Самое правильное, экономичное и здоровое решение – принять себя и научиться с этим жить. Полноценно, не ограничивая себя в чем-либо из-за пятен, независимо от того, какую площадь и место они занимают.
Закрасить депигментированные участки с помощью татуировки под цвет кожи возможно. Однако есть ряд важных моментов, которые не стоит упускать из внимания. Во-первых, не с каждым витилиго разрешено работать. И не всегда может быть хороший результат. Во-вторых, каждый участок нужно тонировать 2-3 раза. Минимум. Поэтому мы рекомендуем, если есть такая необходимость, работать только с пятнами, максимально привлекающими нежелательное внимание. В-третьих, если решились избавиться от пятен таким способом, будьте готовы к регулярному длительному сотрудничеству с мастером. Увы, никакого чуда или сверхскорости здесь нет – только количество часов работы. В-четвертых, специалистов, камуфлирующих витилиго, в мире единицы. Занимаются этим только фанатики, желающие утолить свой профессиональный голод и готовые к сложным задачам.
Сколько, учитывая выше изложенное, может/должна стоить такая услуга? Крыло от самолета, правда? В Студии Аллы Ромазановой на этот счет принято демократичное решение: расчет ведется по часам работы мастера.
Каков результат? Тонирование пятен с помощью пигмента, действительно, делает их менее заметными, не привлекающими внимание. Однако края могут все-таки считываться в зависимости от загара, например.
Если интересно профессиональное мнение мастера, то хороший вариант – нанести на крупные пятна рисунки – красивые тату, а мелкие – тонировать под цвет кожи. Это экономичнее, быстрее и не так часто требует коррекции.
Поделитесь информацией с теми, для кого она может быть актуальной. И с нами – вам было интересно?
Будьте счастливы и красивы! Будьте вместе с нами.
Теперь Анна пытается в своём блоге рассказывать об особенности, чтобы другие не сталкивались с тем же адом, через который пришлось пройти ей в детстве.
Сейчас 25-летняя Анна Насс из Стокгольма, Швеция, работает стилистом в салоне, ведёт популярный блог в "Инстаграме" и любит своё отражение, но к этому ей пришлось очень долго идти. Девушку всю жизнь травили за пятна на коже — обзывали и прогоняли, чтобы не заразиться. В то время мало кто знал о витилиго — нарушении пигментации кожи, — которое совершенно точно не способно передаться, пишет Daily Star.
Первые светлые пятна начали появляться у Анны в 8 лет, но тогда девочка думала, что просто неудачно загорела. Однако пятна разрастались, и тогда родители повели её в больницу. Там семье Насс объяснили, что такое витилиго, расстроив, что оно не лечится. Узнав о диагнозе, девушка подумала, что её жизнь кончена. Она старалась не загорать, чтобы светлые пятна были незаметны на её коже. В гардеробе у Анны вся одежда была с длинными рукавами — девушка следила, чтобы каждый сантиметр тела был прикрыт. Потом она начала набивать татуировки, чтобы за ними спрятать витилиго.
Устав объяснять каждому, что за странности происходят с её кожей, Анна начала писать об этом посты в "Инстаграме", чтобы в следующий раз просто давать ссылку. Она была удивлена, когда получила множество комментариев от людей, которые вовсе не считали её уродиной. Тогда девушка стала вести блог, начав делать другие тату — такие, которые лишь подчёркивали её светлые пятна.
Витилиго – заболевание в первую очередь косметического характера. Многих интересует: разрешают ли дерматологи при нём делать при витилиго татуировки? И есть ли возможность «закрасить» под тон коже пострадавшее место, введя туда пигмент? На самом деле и тот, и другой вариант вполне реальны. Но нужно тщательно взвесить все риски.
Нанесение обычной тату на кожу с витилиго
Витилиго представляет собой в первую очередь аутоиммунный процесс, поэтому предугадать реакцию организма на дополнительное вмешательство дерматологи не возьмутся. Известны успешные случаи набивания на витилиго татуировки, когда белые пятна никак не отреагировали и не начали разрастаться. Есть истории, когда дальнейшее распространение всё же пошло, что привело к общему усугублению ситуацию. При этом границы рисунка не пострадали, но цвет несколько поменялся.
Дермопигментирование и микроимплантация пигментов
При витилиго делают ещё одну процедуру. Фактически, это разные схемы вживления пигмента, который способен продержаться в среднем от 1 и до 2 лет. Особенно хороший эффект получается при работе с людьми, у которых тёмный цвет кожи. Возможна коррекция слизистой.
Такая процедура проводится в специализированных клиниках и стоит довольно дорого. Нужно отметить, что она в любом случае обеспечивает временный эффект. Учтите, что подобрать идеально подходящий к цвету вашей кожи оттенок краски не всегда реально. Плюс вы будете загорать или становиться более бледным, а вот пятно останется. Поэтому перед тем, как соглашаться на подобную процедуру, внимательно изучите снимки тех, кто её уже прошёл. Кроме того процедура не убережет от вредного воздействия ультрафиолета и солнечной радиации. Для воздействия на потерявшие пигмент участки кожи безопасно (при соблюдении инструкции) только применение ультрафиолета 311 НМ
Стоит ли нет делать на витилиго татуировки?
Татуировки позволяют красиво обрамить белое пятно, сделать его частью композиции. В итоге косметологическая особенность превращается в изюминку, особенность тела или лица. Но это будет красиво смотреться, если пятна не начнут расползаться. Поручать выполнение работы в любом случае стоит тому, что заботиться о вашей безопасности и дезинфекции. И в любом случае возможен только в том случае если сделать на витилиго татуировки как вариант приемлем и другие методы решить проблему исчерпали себя. Разумеется это не решение вопроса, для детей, для тех у кого пятна распространились на лицо и для тех кто по религиозным и другим соображениям не приемлет подобный способ в сущности косметической проблемы.
Статья, несомненно, представляет большой интерес для профессионалов и дает представление о знаниях в области реконструктивной микропигментации при лечении витилиго.
Да, действительно мы можем помочь людям вернуться к нормальной жизни при помощи процедуры камуфляжа.
Тем не менее, хотелось бы акцентировать внимание на некоторых очень важных аспектах.
Работа в области реконструктивной пигментации требует огромного мастерства, интуиции, опыта и ответственности. Освещение в индустрии перманентного макияжа каких-либо направлений ведет, как правило, к появлению огромного количества непрофессиональных работ в этой области.
Конечно, обязательно нужно подписывать информационное согласие, которое может нас обезопасить в случае неудачной работы. Но нужно и обязательно помнить: качество жизни людей, страдающих витилиго, в значительной степени зависит от нашей работы. В большинстве это люди социально не адаптированы, страдающие хронической депрессией, имеющие трудности в карьере и общении, зачастую находящиеся в сильнейшем стрессе, как правило, их психологический настрой играет важную роль в течение этой длительной болезни. Камуфляж витилиго — это работа специалистов самой высокой пробы.
К сожалению, на данный момент наличие сертификата и дипломов об обучении технологиям маскирующего и камуфляжного пигментирования не являются гарантией достойной работы. Да и клиники, занимающиеся применением камуфляжа на научной основе, не всегда доступны.
Процесс потери пигмента, скорость его прогрессирования или регресса протекает очень индивидуально. Несмотря на определенные подвижки в плане исследований, причины этого заболевания полностью не изучены, так же как и не всегда известна возможность прогрессирования заболевания после реконструктивной микропигментации. Поэтому оценить правильность наших действий достаточно сложно.
Все рекомендуемые техники и обязательное послойное нанесение пигмента позволяют максимально приблизить пигментирование к цвету кожи. Цвет кожи каждого человека» зависит от соотношения, в котором четыре цвета — белый, желтый, черный и красный — сочетаются между собой. Плюс сложность идеального совпадения в постоянном изменении цвета из-за химических процессов, к примеру, воздействия ультрафиолетовых лучей. Непопадание в цвет, к сожалению, и дальнейшие непрофессиональные коррекции ведут к потере естественности акварельного камуфляжа и к невозможности его исправления в корректном варианте.
На мой взгляд, несмотря на то что процедура пигментации больших площадей при универсальном и обобщенном типе витилиго считается стандартной, требуется еще раз убедиться в надобности самой процедуры. Скорее, это может быть камуфляж классической татуировкой на соответствующем оборудовании.
Кстати, не вполне понятен тезис о том, что, в отличие от татуировки, микропигментация залегает в дерме. А где же тогда залегает пигмент при татуировке? Давайте четко обозначим, что при профессиональной работе, как на роторных аппаратах, так и на катушечных, пигмент залегает в верхнем сосочковом слое дермы. Все остальное непрофессионально и некорректно.
Нанесение пигмента аппликационно дает впитывание в верхние слои эпидермиса, но как таковой необходимости в такой процедуре нет, так как он будет элиминирован из кожи (по мере обновления пласта эпидермиса — один раз в 28 дней) и на конечный результат совершенно не влияет.
Пигментация при центральном и акрофациальном типах витилиго дает наиболее выраженные эстетические изменения. Особенно эффективно сочетание перманентного макияжа и камуфляжного пигментирования в области век и рта.
Как правило, пациенты с темным цветом кожи имеют более выигрышные результаты, чем люди со светлым цветотипом.
К ним относят искусственное прокрашивание кожи, различными красителями (перманганат калия, индигокармин, хна, бисмаркбраун и др.), периодические аппликации средств, содержащих дигидрокисацетон (DHA), дерматологический камуфляж с использованием маскирующей косметики с высокой концентрацией пигментов, прием внутрь средств, содержащих бетакаротин, и другие.
Пассивный период протекания болезни различен и зависит от типа распределения витилиго. Локализованное витилиго обычно перестает прогрессировать через 1 -2 года после манифестации.
Генерализованное витилиго склонно к замедлению прогрессирования только тогда, когда оно начинается на коже лица (52 % случаев).
Известны побочные эффекты метода пигментирования: обострение генетической инфекции, хронические гранулематозные реакции на введенные пигменты, аллергические реакции, положительный феномен Кебнера, кожные псевдолимфомы, вторичное инфицирование и, естественно, некачественное цветовое совпадение.
Таким образом, непрофессиональные действия специалиста могут привести к нестабильному внутреннему состоянию пациента, что нередко усугубляет ситуацию и является причиной дальнейшего прогрессирования заболевания.
Реконструктивная пигментация витилиго — это работа без права на ошибку и огромная ответственность перед людьми с их отчаянными попытками скрыть свои кожные проявления.
Если вы хотите обучиться технологии реконструктивной пигментации витилиго — обратите внимание на наш постоянный курс: «РЕКОНСТРУКТИВНАЯ ПИГМЕНТАЦИЯ ВИТИЛИГО»
Читайте также: