Ихтиоз у ретриверов что это

Обновлено: 02.05.2024

При заболевании происходит нарушение нормального формирования наружного слоя эпидермиса, в результате чего кожа становится темнее, толще, усиливается образование перхоти (отмерших чашует кожи). Название "Ихтиоз" происходит от греческого аналога слова «рыба», т.к. при развитии заболевания кожа становится похожей на рыбью чешую. Наиболее распространенным симптомом ихтиоза чрезмерное шелушение кожи. Также могут формироваться участки с отвердевшей и ороговевшей кожей, развивается гиперпигментация, которые могут создавать эффект грязной или почерневшей кожи. Симптомы могут быть умеренными или тяжелыми. Заболевание может быть выявлено еще у щенков или уже у взрослых собак, но развитие и сила проявления симптомов могут занять год или больше. Кроме того, симптоматика может проявляться в большей или меньшей степени, в зависимости от гормонального состояния животного. Ихтиоз, как правило, не опасен для здоровья собаки, но может создавать неопрятный вид собаки, беспокоить ее. Часто, заболевание приводит к повышенному риску развития грибковых инфекций кожных покровов. Больным собакам, как правило, рекомендуется уход с использованием специальных шампуней.

Наследственность:

Мутация передается аутосомно-рецессивным наследованием. Заболевание проявляется у особей, которые получили мутированный ген от обоих родителей. Данные особи обозначаются как P/P (мутированный гомозигот). Носители мутированного гена, обозначаемые как N/P (гетерозигот), получили мутированный ген лишь от одного из родителей, клинические признаки заболевания у них отсутствуют; однако носители передают заболевание своим потомкам. Теоретически в результате спаривания двух гетерозигот (N/P) 25% потомства будут здоровыми, 50% будут носителями, а 25 % потомства унаследуют от своих родителей мутированные гены и будут страдать данным генетическим заболеванием.

Тестируемая мутация: в экзоне 8 гене PNPLA1

Образец: кровь в EDTA (1,0 мл) или мазок из ротовой полости. Подробная информация об отборе образцов приведена здесь

Общая информация о генетическом тесте:

Генетический тест позволяет обнаружить больную особ или носителя мутации. Тест может быть выполнен в любом возрасте и действителен на протяжении всей жизни. Генетический тест методом полимеразной цепной реакции (PCR) является очень точным, результаты анализа позволяют определить больных животных, здоровых носителей мутации и здоровых животных.

С учетом наличия мутаций собаки делятся на три группы:

P/P = позитивный / позитивный = больной, особь унаследовала мутацию от обоих родителей „affected“

N/P = негативный / позитивный = особь унаследовала мутацию от одного родителя, является носителем мутации „Carrier“, болезнь у него не проявится

N/N = негативный / негативный = особь без мутаций, болезнь у особи не проявится = нормальный генотип „wildtype“

Ихтиоз это заболевание кожи. Это перхоть, которая не лечится. Это белые или черные крупные хлопья, из-за которых золотистый ретривер кажется не мытым, неопрятным. В отличие от , например, бульдогов, для золотистого ретривера ихтиоз не представляет смертельной опасности. А у некоторых золотистых ретриверов, которые имеют статус "больной", ихтиоз может не проявится внешне никогда.

Внизу статьи я прикрепила видео ихтиоза у голден ретривера.

Перхоть у щенков золотистого ретривера может проявиться в возрасте 4 недель, затем может пройти полностью, а с возрастом появиться вновь, или же не появиться никогда. Симптоматика ихтиоза может проявляться в большей или меньшей степени в зависимости от гормонального состояния собаки.

Ихтиоз это нарушение формирования нормального слоя эпидермиса, то есть кожи, в следствии чего верхний слой утолщается. Отмершие чешуйки отваливаются. Слово ихтиоз происходит от аналога греческого слова "рыбья чешуя". И это действительно похоже на чешую.

Для собак, больных ихтиозом необходимы только качественные косметические средства, которые могут хорошо питать и увлажнять кожу. Чешуйки перхоти отваливаются от кожи и застревают на шерсти. Их бывает очень сложно вычесать. Поэтому сначала необходимо помыть ретривера шампунем, оставить в шампуне отмокать на 5 минут, затем тоже самое сделать, используя кондиционер. Затем хорошо смыть кондиционер, промокнуть шерсть полотенцем и продуть все феном-компрессором. Фен должен быть очень мощным и способным выдуть всю перхоть из шерсть. Помогать фену нужно расческой.

Как определить, больна ли собака ихтиозом?

В нескольких лабораториях не так давно разработали генетический тест на ихтиоз золотистых ретриверов. И теперь любой заводчик или просто владелец золотистого ретривера может сдать тест и получить гарантированный результат. Необходимо сдать генетический материал (кровь или слюну с эпителием). Генетическое тестирование стоит около 2000 рублей. Этот тест даёт 100% результат, который не меняется за всё время жизни собаки. В Санкт-Петербурге тестирование на ихтиоз золотистых ретриверов делает лаборатория "Поиск" и "Зооген".

Так как перхоть может быть вызвана не только ихтиозом, то легче всего сначала определить статус животного по генетическому тесту. И, если ихтиоз подтверждён, лечить животное от перхоти бессмысленно.

Наследственный паракератоз носа лабрадоров ретриверов является клинически корректируемым, но неизлечимым семейным дерматозом, который становится очевидным между 6 и 12 месяцами возраста. Предполагается аутосомный рецессивный способ наследования. Это заболевание нечасто встречается у лабрадоров ретриверов и их помесей.

Сероватые или коричневатые корки, состоящие из кератиноподобной субстанции, аккумулируются на дорсальной части носового зеркала.Могут развиваться корки, эрозии, язвы, трещины или депигментация, но нос не чешется и безболезнен. Дерматоз может оставаться стабильным, может может усиливаться или ослабляться или может прогрессивно ухудшаться. Поражения обычно ограничены носовым зеркальцем, но могут также наблюдаться слабое шелушение и корки на волосистой части спинки носа и гиперкератотические подушечки лап. Больные собаки в остальном здоровы.

Дифференциальные диагнозы

Диагноз

2 Дерматогистопатология (носовое зеркало): умеренный до выраженного паракератоз, мультифокальная аккумуляция белковой жидкости между кератиноцитами, слабый до умеренного поверхностный интерстициальный лимфоплазмацитарный дерматит, лимфоцитарный и нейтрофильный экзоцитоз и слабое до умеренного ослабление пигментации.

Лечение и прогноз

1 . Специфическое лечение неизвестно, но лечение, применяемое при диопатическом назодигитальном гиперкератозе, может быть эффективным.

2 . Альтернативно, улучшение обычно наблюдается при местном применении пропиленгликоля (разведенного водой в соотношении 50 :50), местном применении вазелина и витамина Е. Первоначально, лечение должно применяться местно каждые 12 часов до получения удовлетворительного ответа, затем использоваться по мере необходимости для пожизненного лечения.

3 Иммуносупрессивные дозы преднизолона орально (2 мг/кг каждые 24 часа) могут быть эффективными, но для поддержания эффекта лечения требуется длительное ежедневное лечение. Поэтому, вероятность неприемлемых побочных эффектов стероидов делает этот метод неподходящим в большинстве случаев.

4 Прогноз для выздоровления плохой, но собаки имеют хорошее качество жизни при стандартной симптоматической терапии. Больные собаки не должны использоваться в разведении.

Фото 1. Наследственный паракератоз носа лабрадоров ретриверов. Гиперкератоз и корки на носу молодого лабрадора

Фото 2.Наследственный паракератоз носа лабрадоров ретриверов. Выраженные корки и гиперкератоз, распостраняющиеся на почти все носовое зеркало.

Заполнив эту форму вы можете заказать нужное вам число наборов для самостоятельного взятия биоматериала.

Зонды для взятия защечного эпителия у животного
Конверты для хранения зондов с биоматериалом
Направления на исследования
Конверт для почтовой отправки наборов в лабораторию
Инструкция по взятию биоматериала у животного

набор для одной собаки – 200 рублей
последующие наборы – по 50 рублей/набор

Ichthyosis, PNPLA1-related (ICT)

Что затрагивает: Кожа
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Ихтиоз – общее название заболеваний кожи у животных и человека. У собак это наследственное заболевание встречается в породе золотистый ретривер и характеризуется шелушением кожи и появлением на коже и шерсти собаки крупных сухих чешуек и перхоти, а также потемнением и утолщением эпителия. Симптомы могут быть умеренными или тяжелыми. Заболевание не вызывает серьезных последствий для здоровья собаки, однако могут сильно ухудшать качество жизни. Больным собакам рекомендуется уход с использованием специальных шампуней, позволяющих улучшить состояние кожи собаки.

Причиной ихтиоза у золотистых ретриверов является мутация в гене PNPLA1, ответственном за липидный обмен в коже. Исследования показали, что мутации в этом гене вызывают ихтиоз и другие нарушения формирования кожи не только у собак, но и у человека, мышей и крыс. Согласно открытым данным, более 50% поголовья золотистых ретриверов в Европе могут являться носителями этой мутации.

Ихтиоз золотистых ретриверов наследуется по аутосомно-рецессивному типу и характеризуется вариабельной экспрессивностью - генетически "больные" собаки могут как почти не проявлять признаков заболевания, так и быть в значительной степени подверженными его проявлениям.

Golden Retriever Progressive Rod-Cone Degeneration 1 (GR-PRA1)

Что затрагивает: Зрение
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Прогрессирующая атрофия сетчатки — это общее название семейства наследственных заболеваний, вызывающих дистрофию сетчатки, обычно приводящих к слепоте. Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя типами нарушений: дисплазией сетчатки или дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии сетчатки нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации клеток сетчатки уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и отмирают. Как правило, первыми перестают нормально функционировать палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения. Это приводит к ночной слепоте. Затем, светочувствительные клетки сетчатки - колбочки, также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Прогрессирующая атрофия сетчатки поражает оба глаза, способов лечения заболевания не сегодняшний день нет.

Прогрессирующая атрофия сетчатки по типу GR-PRA1 - является поздней и медленно развивающейся формой прогрессирующей атрофии сетчатки. Клинические проявления начинаются с потери зрения в тусклом свете (ночная слепота). Это вызывается дегенерацией клеток фоторецепторов - палочек. Заболевание постепенно прогрессирует до полной слепоты, так как дегенерация затрагивает также и второй тип фоторецепторных клеток - колбочки. Возраст появления значительно варьирует, но обычно первые признаки наблюдаются в возрасте 6-7 лет.

Причиной прогрессирующей атрофии сетчатки по типу GR-PRA1 является мутация в гене SLC4A3, отвечающем за синтез транспортного белка, активного в в нейронах сетчатки. Биологическая роль этого гена подробно не исследована, однако мутации в нем также ассоциируются с нарушениями зрения у человека.

Прогрессирующая атрофия сетчатки по типу GR-PRA1 обнаруживается у золотистых ретриверов. Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования.

Golden Retriever Progressive Rod-Cone Degeneration 2 (GR-PRA2)

Что затрагивает: Зрение
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Прогрессирующая атрофия сетчатки по типу GR-PRA2 - является поздней и медленно развивающейся формой прогрессирующей атрофии сетчатки. Клинические проявления начинаются с потери зрения в тусклом свете (ночная слепота). Это вызывается дегенерацией клеток фоторецепторов - палочек. Заболевание постепенно прогрессирует до полной слепоты, так как дегенерация затрагивает также и второй тип фоторецепторных клеток - колбочки. Клинические признаки заболевания проявляются у собак в возрасте около 5 лет.

Причиной прогрессирующей атрофии сетчатки по типу GR-PRA2 является мутация в гене TTC8, который участвует в формировании специального канала, соединяющего светочувствительную часть с основной частью фоторецептора. Связь этого гена с наследственными нарушениями сетчатки глаза выявлена также у человека.

Прогрессирующая атрофия сетчатки по типу GR-PRA2 обнаруживается у золотистых ретриверов. Заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования.

Progressive Retinal Atrophy - Progressive Rod-Cone Degeneration (prcd-PRA)

Что затрагивает: Зрение
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Прогрессирующая атрофия сетчатки по типу prcd-PRA является очень распространенной формой этого заболевания у многих пород. Расстройство связано с мутацией в гене PRCD (p.C2Y), активном в светочувствительных клетках сетчатки. Примечательно, что мутации в этом гене также связаны с наследственной атрофией сетчатки у людей.

Заболевание, связанное с мутацией PRCD:p.C2Y, наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается у многих пород, включая золотистого ретривера.

Hereditary nasal parakeratosis (HNPK)

Что затрагивает: Кожа
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Наследственный носовой паракератоз ретриверов (HNPK) является наследственным заболеванием кожи мочки носа. Болезнь характеризуется развитием корок и трещин на кончике носа больной собаки. Верхний слой кожи, называемый роговым слоем, в норме состоит из отмерших клеток и выполняет барьерную функцию кожи. При паракератозе клетки рогового слоя не полностью ороговевают, что приводит к потере влаги, сухости кожи носа и растрескиванию кожи. Симптомы заболевания появляются в возрасте от 6 до 12 месяцев. Из-за трещин на коже может развиваться бактериальная инфекция и воспаление.

Проявление заболевания может быть болезненным и неприятным для животного. Со временем происходит депигментация носа с темного на более светлый цвет. Заболевание ограничено областью носа и не влияет на остальные аспекты здоровья собаки. Лекарства от наследственного носового паракератоза ретриверов не существует. Для улучшения качества жизни собаки возможно применение специализированных лекарственных препаратов и мазей в течение всей жизни.

Причиной Наследственного носового паракератоза ретриверов является мутация в гене SUV39H2. Мутация вызывает задержку дифференцировки кератиноцитов в эпидермисе носа.

Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD)

Что затрагивает: Мышечная система
Тип наследования: Сцепленный с полом рецессивный
Стоимость: 2000
Срок выполнения: 5-7 рабочих дней

Заболевание связано с мутацией в гене dystrophin, который отвечает за продукцию белка, соединяющего мышечные волокна с окружающими тканями и, таким образом, играет большую роль в формировании мышц. Предполагается, что этот белок повышает стабильность мышечных волокон, играя амортизирующую роль, а также участвует в росте мышц и кальциевом обмене. Точная биологическая функция этого гена пока не ясна, однако у человека известно более 2000 мутаций в гене dystrophin, которые вызывают мышечную атрофию.

Ген dystrophin расположен на X хромосоме, поэтому его наследование сцеплено с полом. Это означает, что заболевание проявляется у кобелей, несущих мутацию этого гена в единственной X хромосоме, или у сук, если их обе X хромосомы содержат мутантный ген. Разные мутации гена dystrophin встречаются в разных породах. Этот тест детектирует мутацию, специфичную для породы золотистый ретривер.

Degenerative myelopathy (DM)

Что затрагивает: Нервная система
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Дегенеративная миелопатия - прогрессирующее нейродегенеративное заболевание спинного мозга, развивающееся во взрослом состоянии. У большинства собак первые клинические признаки появляются после 8 лет жизни.

Первоначальные признаки дегенеративной миелопатии обычно включают асимметричную общую проприоцептивную атаксию и спастический парез в тазовых конечностях. Продолжительность болезни может превышать 3 года, однако ее прогрессирование неумолимо, и владельцы собак часто выбирают усыпление в течение года после постановки диагноза, когда их собак поражает паралич задних конечностей. В противном случае, болезнь может прогрессировать в область передней части животного, что ведет к параличу передних лап, а так же появлению других признаков атрофии моторных нейронов, таких как вялая тетраплегия, повсеместная мышечная атрофия, неспособность глотать и лаять.

Hyperuricosuria / Urolithiasis (HUU)
Что затрагивает: Выделительная система
Тип наследования: Аутосомно-рецессивный
Стоимость: 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Гиперурикозурия - наследственное заболевание мочеполовой системы, встречающееся у множества пород собак. Примечательно, что около 99% далматинов больны этим заболеванием.

Эта болезнь вызывается мутацией в гене SLC2A9, который отвечает за транспортировку почками мочевой кислоты из мочи. Собаки с мутациями в обеих копиях гена предрасположены к повышению уровня мочевой кислоты в моче. Мочевая кислота может образовывать кристаллы и/или камни (уролиты) в мочевом тракте. Собаки с гиперурикозурией чаще всего обладают симптомами рецидивирующего воспаления мочевых путей, что включает частое мочеиспускание, кровь в моче и сложности с мочеиспусканием. У них также может быть снижен аппетит, присутствовать вялость, рвота и признаки боли. Мочевые камни в мочевом пузыре могут вызывать инфекции мочевых путей или, что еще более серьезно, засорение мочеиспускательного канала. Болеют как кобели, так и суки, но нарушение мочеиспускания чаще встречается у кобелей из-за различий в анатомии.

Больные собаки, в качестве профилактики, должны получать питание с низким содержанием пуринов. Кроме того, для них необходимо обеспечить неограниченный доступ к воде.

Не все собаки с мутациями в обеих копиях гена SLC2A9 проявляют симптомы заболевания, хотя у них наблюдается повышенная экскреция мочевой кислоты в моче.

Malignant hyperthermia (MH)

Что затрагивает: Обмен веществ
Тип наследования: Аутосомно-доминантный
Стоимость: 1800
Срок выполнения: 3-5 рабочих дней

Злокачественная гипертермия – это генетическое заболевание, которое проявляется как быстрое, неконтролируемое повышение температуры тела у животных, вызываемое внешними раздражителями. Внешними стимулами могут быть психологический стресс (возбуждение, борьба за доминирование и т.д.), стресс от воздействия внешней среды (экстремальная жара, повышенная активность), другие стрессы, а также ряд медикаментозных препаратов. Чаще всего это анестетики (галотан, изофлуран и севофлуран) и деполяризующие миорелаксанты, такие как сукцинилхолин.

Клинические признаки заболевания включают экстремальную гипертермию, мышечные спазмы, тахикардию, тахипноэ, гипервентиляцию, колебания артериального давления, метаболический ацидоз и респираторный алкалоз и остановку сердца. Приступы гипертермии могут вызывать гиперкарбию, рабдомиолиз, генерализованное сокращение скелетной мускулатуры, сердечную дисритмию, почечную недостаточность, диссеминированную внутрисосудистую коагуляцию и смерть.

Лечение возможно введением препарата дантролен: от 0,2 до 3,0 мг/кг. Было показано, что этот релаксант скелетной мускулатуры очень эффективен при лечении острых приступов злокачественной гипертермии.

Профилактика возникновения приступов заключается в предотвращении попадания в стрессовые ситуации и нахождении животного в спокойной, прохладной окружающей среде.

Ихтиоз или ИКТ-А для краткости - это наследственное состояние здоровья, которое было идентифицировано на породе собак золотого ретривера. Ихтиоз - это форма дерматита кожи, которая возникает из-за мутации гена, которая приводит к нарушению функционирования клеток кожи, что приводит к их большей, чем обычно, и часто обесцвеченной.

Название условия исходит от греческого слова для рыбы, потому что аномальный рост клеток, который сопровождает состояние, может вызвать большое, шелушащееся масштабирование кожи, которые выглядят как весы рыбы.

Ихтиоз обычно проявляется вскоре после того, как возникла пораженная собака, и начинается с образования крупных белых кожных чешуек на теле щенка, которые продолжают развиваться на протяжении всей жизни собаки и становятся все более шероховатыми, грубыми и сухими, и более темный цвет, иногда почти черный.

Однако, несмотря на появление состояния, это не является болезненным или болезненным для затронутых собак, но вторичные осложнения, такие как инфекции, вызванные паразитами или бактериями, могут возникать на аномальных клетках кожи, что может вызвать проблемы самостоятельно.

Состояние не может быть излечено или отменено, а управление состоянием обычно связано с тем, чтобы кожа собаки и пальто были в хорошем состоянии с регулярной чисткой и уходом, а также регулярным купанием с использованием богатых смягчающих увлажняющих средств. Кормление специалиста или рецепта диеты с высоким содержанием незаменимых жирных кислот также может помочь в некоторой степени.

Хотя собаки с состоянием никогда не смогут полностью избавиться от него, у некоторых собак ихтиоз стабилизируется, когда собака достигает старости, что приводит к менее выраженному появлению подписи проблемы.

В качестве наследственного состояния здоровья ихтиоз может передаваться через гены от родительских собак к их потомству, и для проверки состояния любой собаки перед размножением проводится тест ДНК.

В этой статье мы рассмотрим ихтиоз в Golden retriever более подробно, расскажем о том, как работает наследственность состояния, и как проверить вашу собаку. Читайте дальше, чтобы узнать больше.

Подробнее об ихтиозе

Ихтиоз в золотистом ретривере имеет тенденцию проявляться с симптомами, когда пораженная собака еще молода и может проявиться в возрасте от четырех недель. Обычно к тому времени, когда любой собаке будет 18 месяцев, состояние начнет развиваться, если оно собирается.

Поскольку золотистый ретривер имеет очень длинное, толстое пальто, самые ранние симптомы этого состояния легко упускать из виду, так как вам нужно дойти до поверхности кожи собаки с помощью щетки или гребня, чтобы обнаружить самые ранние признаки клеточного изменения в коже.

Пострадавшие собаки, как правило, имеют значительное количество перхоти в крупных хлопьях, особенно со спины, боков и области живота. Сама кожа будет выглядеть чешуйчатой и обесцвеченной, что иногда иногда просто путают с собакой, нуждающейся в хорошей ванне, однако купание не может удалить подписи темные, чешуйчатые области, которые вызывает состояние.

Ихтиоз не является болезненным для затронутой собаки и не зудит, но это повышает риск развития у собаки инфекции кожи и, конечно же, требует времени и средств для управления.

На какие собаки может повлиять состояние?

Ихтиоз уникален для золотистого ретривера, когда речь заходит о родословных собаках, а отход золотого ретривера в другую породу представляет преимущества гибридной силы и делает маловероятным, что кросс-порода наследует затронутую форму состояния.

Однако, поскольку золотая ретриверная порода используется в различных так называемых дизайнерских или гибридных породах, таких как goldendoodle, состояние может повлиять на таких гибридов, если у них есть более чем одна золотая собака-ретривер в своей родословной.

Как действует наследственность состояния?

Ихтиоз наследуется с помощью аутосомно-рецессивной наследственности, а это означает, что статус любой собаки определяется сочетанием генов, которые они наследуют от обоих родителей, а не только от одного. Собакам присваивается статус ясного, несущего или затронутого, и в то время как носители не будут сами разрабатывать условие, они все равно могут передать мутацию гена, которая ведет к ее собственному потомству.

Чтобы определить статус помета или потенциального мусора, который будет результатом совпадения любых двух собак, можно использовать следующую формулу:

У двух четких собак будут четкие щенки.
Две затронутые собаки затронут щенков.
У двух носителей будут смешанные коэффициенты 50% -ных носителей, 25% прозрачные и 25% затронуты.
Четкая собака и перевозчик будут иметь 50% ясных и 50% перевозчиков.
У четкой собаки и пострадавшей собаки будет мусор носителей.
У перевозчика и пострадавшей собаки будут 50% -ные носители и 50% затронуты.

Как получить ваш золотой ретривер, проверенный на ихтиоз

Чтобы узнать статус вашей собаки, вам нужно попросить вашего ветеринара взять образец ДНК у вашей собаки, который затем отправляется в одну из утвержденных лабораторий Kennel Club для тестирования. Затем они вернут вам результат вашей собаки.

Читайте также: