Гексаспрей при герпесной ангине
Обновлено: 19.04.2024
вспомогательные вещества: спирт бензиловый, динатриевая соль ЭДТА, метилпарагидроксибензоат, аниса эфирное масло восстановленное, аммония глицирризинат, натрия сахарин, AVICEL RC 591 (целлюлоза микрокристаллическая и натрия карбоксиметилцеллюлоза), лецитин соевый, глицерин, спирт этиловый 95 %, вода очищенная.
Описание
Однородная суспензия белого с желтоватым оттенком цвета с характерным запахом аниса.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.
Код АТС R02АА20
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция через слизистые оболочки происходит очень медленно.
Фармакодинамика
Оказывает противомикробное действие (активен в отношении стафилококков, стрептококков и коринебактерий), местноанестезирующее, противовоспалительное и анальгетическое действие.
Биклотимол обладает бактериостатическими и бактерицидными свойствами, особенно против грамположительных бактерий, а также фунгистатической активностью.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, глотки, гортани, вызванные чувствительными к биклотимолу возбудителями.
Местное лечение воспалительных и инфекционных заболеваний носоглотки и дыхательных путей (острый и хронический фарингит, фаринголарингит, тонзиллит, состояния после тонзилэктомии, глоссит).
Способ применения и дозы
Местно взрослым и детям с 3 лет: по 2 впрыскивания 3 раза в день независимо от приема пищи.
Продолжительность курса лечения 5 дней.
Побочные действия
- аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отек губ, эритема, отек Квинке)
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- детский возраст до 3 лет
Лекарственные взаимодействия
Особые указания
Во время ингаляции флакон держать вертикально. Перед применением флакон взболтать.
В случае, если симптомы заболевания не исчезли в течение 5 дней, необходимо пересмотреть лечение.
Следует избегать одновременного использования других местных антисептиков
Беременность и лактация
Применение препарата в период беременности и лактации возможно в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка
Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами
Передозировка
Форма выпуска и упаковка
По 30 г препарата помещают в стеклянный флакон (тип стекла 3), покрытый снаружи поливинилхлоридным пластиком, укупоренный пластиковой крышкой с распылительным клапаном. На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку картонную.
Условия хранения
При температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Производитель
Immeuble Le Wilson,
70 avenue du General de Gaulle – 92800 Puteaux, Франция
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
Воспалительные заболевания рото- и гортаноглотки занимают одно из ведущих мест в патологии ЛОР-органов. Учитывая некоторые отрицательные аспекты системной антибиотикотерапии, в последнее время возросла актуальность поиска новых и эффективных средств местного применения, содержащих антибактериальные компоненты.
Целью настоящего исследования явилось определение терапевтической эффективности аэрозоля Гексаспрей, выпускаемого лабораторией БУШАРА-РЕКОРДАТИ в лечении больных с острым воспалением в глотке. Действующим антимикробным веществом препарата Гексаспрей является биклотимол.
Биклотимол активен в отношении многих возбудителей, наиболее часто вызывающих воспаление в ротоглотке, в частности стафилококков (в том числе S.aureus и S.epidermidis), стрептококков (в том числе S.pneumoniae и S.pyogenes), а также гемофильной палочки, коринебактерий и нейссерий. Данное вещество оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие и обладает при этом низкой токсичностью. Бактерицидное действие биклотимола осуществляется путем непосредственного разрушения мукополисахаридной оболочки бактериальной клетки в течение 10 минут от момента применения. Помимо этого биклотимол обладает также противовоспалительным и обезболивающим эффектом.
Под нашим наблюдением находилось 68 человек с острым и обострением хронического фарингита на фоне хронического тонзиллита и глоссита, из них 23 больных с острым и 45 - с обострением воспалительного процесса в глотке. Всем больным основной группы производилась двукратная пульверизация препарата 3 раза в день в течение 5-7 дней. Контрольная группа состояла из 25 пациентов с острыми и обострениями хронических воспалительных заболеваний глотки, получавших лечение по стандартной схеме.
Всем больным до начала лечения была предложена анкета, в которой интенсивность болевых ощущений и дискомфорта оценивалась ежедневно по 10-ти бальной шкале. Нами был проведен сравнительный анализ характера изменений болевых ощущений в основной и контрольной группах в процессе лечения.
Мониторинг субъективных и объективных (фарингоскопических) признаков воспалительных заболеваний глотки показал, что уже на 3 сутки с начала лечения наблюдался значительный регресс: боль в горле исчезла полностью у 61 больных основной и у 15 контрольной группы, что составило соответственно 92% и 64%. Такие признаки местного воспаления как гиперемия и отечность глотки исчезали в среднем на 3 сутки (+ 1,2) у основной и на 5-е сутки (+ 1,8) у контрольной группы.
Таким образом, эффективность терапии, проводимой в основной группе, где применялся Гексаспрей, оказалась выше, чем в контрольной. Все пациенты отмечали хорошую переносимость препарата и удобство в его применении. Все это свидетельствует об эффективности препарата при лечении воспалительной патологии ротоглотки.
Оказывает противомикробное действие (активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp.). Механизм действия обусловлен коагулиряцией белков микробной клетки. Оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие.
Фармакокинетические свойства
Медленно всасывается через слизистую оболочку полости рта, оказывает длительное местное действие.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта (включая стоматиты, гингивиты), глотки, гортани, вызванные чувствительными к биклотимолу возбудителями.
Местное лечение воспалительных и инфекционных заболеваний носоглотки и дыхательных путей (острый и хронический фарингит, фаринголарингит, тонзиллит, состояния после тонзиллэктомии, глоссит).
Противопоказания для применения
Детский возраст до 6 лет.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Местно: по 2 дозы аэрозоля 3 раза в день независимо от приема пищи.
Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней. При необходимости продолжения лечения на больший срок необходима консультация врача.
Меры предосторожности при применении
Передозировка
Нет данных о случаях передозировки. Побочное действие
Возможны местные аллергические реакции.
В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Избегать одновременного применения других местных средств.
Особые указания
Во время использования флакон держать вертикально.
Перед применением флакон взболтать.
Беременность и грудное вскармливание
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата в периоды беременности и лактации не проводилось.
При беременности и лактации применение возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами
Нет данных об отрицательном влияние препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.
Форма выпуска
Аэрозоль для местного применения 2,5%. По 30 г в стеклянный флакон (тип стекла 3), покрытый снаружи пластиком (ПВХ), закрытый пластиковой крышкой с распылительным клапаном.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
Лаборатории Бушара-Рекордати 70, авеню дю Женераль де Голль, иммебль «Ле Вильсон», 92800 Пюто, Франция
Адрес места производства
Парк Мекатроник, 03410 Сен-Виктор, Франция
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Бушара-Рекордати 70, авеню дю Женераль де Голль, иммебль «Ле Вильсон», 92800 Пюто, Франция
Организация, принимающая претензии:
ООО «Русфик», Россия.
123610 г. Москва, Краснопресненская наб., д.12.
Гексаспрей - цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Гексаспрей в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
В настоящее время в терапии воспалительных заболеваний нередко используются различные лекарственные формы, в том числе, таблетки для рассасывания, применение которых состоит в местном пролонгированном воздействии активных компонентов вследствие длительного нахождения в полости рта.
Представителем данной группы является препарат "Гексализ" (производитель - компания "Bouchara Recordati", Франция) для местного лечения воспалительных заболеваний полости рта и глотки. Он выпускается в виде таблеток для рассасывания и обладает комплексным лечебным действием - антибактериальным, противовирусным и противовоспалительным.
Таблетки "Гексализ" содержат следующие активные компоненты:
Преимуществами препарата "Гексализ" являются низкая токсичность, стимуляция естественных защитных механизмов полости рта, медленная абсорбция с поверхности слизистой оболочки, отсутствие раздражающего действия и низкая аллергенность.
Результаты лабораторных и клинических исследований, проведенных зарубежными и российскими специалистами, свидетельствуют о его безопасности и высокой противовоспалительной эффективности [1].
Специалистами кафедры профилактики стоматологических заболеваний МГМСУ было проведено клинико-лабораторное исследование эффективности таблеток "Гексализ" для лечения воспалительных заболеваний пародонта.
Одним из этапов исследования явилась оценка воздействия препарата на микробную флору биопленки десневой борозды (или пародонтального кармана) у пациентов с катаральным гингивитом средней и тяжелой степени и пародонтитом легкой степени тяжести.
С этой целью были проведены следующие микробиологические исследования:
В начале исследования у 10 пациентов были взяты образцы зубного налета из области зубодесневой борозды в участках с наиболее выраженными признаками воспаления десны. Все участники в течение 7 дней принимали препарат "Гексализ" (6 таблеток в сутки, по 1 таблетке каждые 2 часа, которые рекомендовали рассасывать под языком до полного растворения). Непосредственно после окончания лечения производили повторное взятие биоматериала.
В лаборатории кафедры микробиологии осуществляли бактериологическое исследование с применением техники анаэробного культивирования. Молекулярно-генетическим методом, основанным на полимеразной цепной реакции (ПЦР), проводили идентификацию и выявление пародонтопатогенных видов бактерий: Actinobacillus actinomycetemcommitans, Bacteroides forsithus, Prevotella intermedia, Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola.
Кроме того, определяли концентрацию резидентных видов бактерий, способных поддерживать воспаление пародонта в силу своих вирулентных свойств: Fusobacterium, Str. sanguis, Str. salivarius, Sir. intermedius, P.oralis, P.anaerobus.
Результаты продемонстрировали, что в начале исследования у всех пациентов были выделены анаэробные пародонтопатогенные микроорганизмы (Actinobacillus actinomycetemcommitans, Bacteroides forsithus, Prevotella intermedia, Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola) или выявлена их генетическая информация. При этом у 2 (20%) пациентов определены 2 вида пародонтопатогенов, у 6 (60%) - 3, у 2 (20%) - 4. Во всех случаях в состав ассоциаций входил Bacteroides forsithus, на втором месте по частоте стоял вид Treponema denticola.
После применения в течение 7 дней препарата "Гексализ" произошли определенные качественные изменения в составе микробных ассоциаций: у 6 (60%) пациентов были выделены 2 разных вида пародонтопатогенных бактерий, у 4 (40%) - 1 вид (рис. 1).
Рис.1. Качественный состав ассоциаций парадонтопатогенов до и после курса лечения препаратом "Гексализ"
Количественный анализ показал, что в начале исследования концентрация выделенных пародонтопатогенных микроорганизмов была весьма значительной и составила от 10' до 10" КОЕ (колониеобразующих единиц) па тампон.
После приема таблеток "Гексализ" в биопленке произошло существенное уменьшение концентрации пародонтопатогенов: виды Actinobacillus actinomycetemcommitans и Treponema denticola оказались наиболее чувствительными к действию препарата и полностью исчезли; количество Porphyromonas gingivalis и Prevotella intermedia снизилось, в среднем, в 2 раза.
Единственным пародонтопатогеном, резистентным к данному лечению, является Bacteroides forsithus. После приема таблеток "Гексализ" он (или его генетическая информация) выявлялся у всех пациентов, причем у 6 (60%) из них количество бактерий данного вида оставалось высоким (10'' КОЕ).
Что касается всех резидентных микроорганизмов зубного налета, способных поддерживать воспаление (Fusobacterium, Str. sanguis, Str. salivarius, Str. intermedius, P.oralis, P.anaerobus), то в начале исследования они были выделены в крайне высоких количествах (от 10'' до 10 9 КОЕ), что указывало на активный воспалительный процесс, протекающий в тканях десны, и неудовлетворительное гигиеническое состояние полости рта.
Применение таблеток "Гексализ" способствовало нормализации количества таких видов бактерий, как Str.sanguis, Str.salivarius, P.oralis. Другие резидентные микроорганизмы (Fusobacterium) оказались более чувствительными к действию препарата и на фоне его приема исчезли у некоторых пациентов.
Следует особо подчеркнуть, что "Гексализ" не оказал отрицательного влияния на состав нормальной микрофлоры полости рта: после курса лечения ни в одном случае не было выявлено грибов рода Candida, обычно проявляющихся при дисбактериозе.
В период лечения не диагностированы признаки местнораздражающего и аллергизирующего действия препарата на слизистую оболочку полости рта участников исследования.
Все пациенты отметили приятный вкус и чувство свежести в полости рта после приема таблеток.
P.S. Таким образом, результаты микробиологических исследований свидетельствуют об антимикробной активности таблеток "Гексализ" в отношении большинства видов пародонтопатогенных микроорганизмов. Данный препарат может быть рекомендован к применению в качестве местного антибактериального и противовоспалительного средства в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта.
Литература
1. Местная терапия заболеваний полости рта и горла. Гексаспрей. Гексализ. Bouchar Recordati, Франция, - С. 16-20.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Гексаспрей
Аэрозоль для местного применения в виде однородной суспензии белого с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом аниса.
| 1 фл. (30 г) | |
| биклотимол | 750 мг |
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, динатрия эдетат, метилпарабен, масло анисовое, аммония глицирризинат, натрия сахарин, Avicel RC 591 (целлюлоза микрокристаллическая и натрия карбоксиметилцеллюлоза), лецитин соевый, глицерол, этанол 95%, вода очищенная.
30 г - флаконы стеклянные с пластиковым покрытием (1) с распылительным клапаном - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антисептическое средство для местного применения в стоматологии и ЛОР-практике. Оказывает противомикробное действие. Активен в отношении стафилококков, стрептококков и коринебактерий. Оказывает местное анестезирующее и противовоспалительное действие.
Показания активных веществ препарата Гексаспрей
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, глотки, гортани, вызванные чувствительными возбудителями (в т.ч. в составе комбинированных препаратов с эноксолоном и лизоцимом).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Взрослым - по 80-120 мг/сут, детям старше 6 лет - 20-60 мг/сут. При ингаляционном введении взрослым и детям по 2 впрыскивания 3 раза/сут.
При местном применении в составе комбинированных препаратов - в соответствии с рекомендуемым режимом дозирования.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение у детей
Особые указания
В том случае, если симптомы заболевания не исчезают в течение 5 дней лечения, необходимо пересмотреть терапию.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.
Читайте также: